Bond-Breaker™ TCEP Solution, Neutral pH
Bond-Breaker™ TCEP Solution, Neutral pH
Thermo Scientific™

Bond-Breaker™ TCEP Solution, Neutral pH

Thermo Scientific Bond-Breaker TCEP溶液、中性pHは、チオールフリーのホスフィンベースTCEP化合物の安定した0.5 M溶液で、SDS-PAGEサンプル充填バッファー液に加えてタンパク質ジスルフィド結合を還元するための10Xストックとして有用です。Bond-Breaker TCEP溶液の特長詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
777205 mL
製品番号(カタログ番号) 77720
価格(JPY)
41,100
Each
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数量:
5 mL
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Thermo Scientific Bond-Breaker TCEP溶液、中性pHは、チオールフリーのホスフィンベースTCEP化合物の安定した0.5 M溶液で、SDS-PAGEサンプル充填バッファー液に加えてタンパク質ジスルフィド結合を還元するための10Xストックとして有用です。

Bond-Breaker TCEP溶液の特長、中性pH :

無臭 — DTTやβ-MEとは異なり、TCEPは無臭であり、より健康的なラボ環境に貢献します
効果的 — 5〜50 mM TCEPは、ほとんどのペプチドまたはタンパク質のジスルフィド結合を数分以内に完全に還元します(つまり、DTTと同じくらい効果的です)
特異的 — 最も安定した水溶性アルキルジスルフィドでさえも選択的かつ完全に還元します
高速 — 室温およびpH 5で5分未満でタンパク質ジスルフィドを還元します
安定的 — 空気酸化に耐性があります。タンパク質に見られる他の官能基に対して不揮発性で非反応性です
多用途 — 幅広いpH、塩、界面活性剤、温度条件でペプチドとタンパク質を還元します
適合性 — TCEPにはスルフヒドリル基が含まれていないため、ほとんどのアプリケーション(ヒスチジンタグ付きタンパク質精製、マレイミドコンジュゲーションなど)の前に還元剤を除去する必要はありません。

結合ブレーカーTCEP溶液は、強力で無臭でチオールフリーの還元剤であり、タンパク質やその他のジスルフィド結合の還元に関する研究への幅広いアプリケーションがあります。この製品は、SDS-PAGEサンプル緩衝液中のB-メルカプトエタノールまたはDTTの効果的で便利な代替品です。この試薬の中性pHは、シャープなバンドを提供し、タンパク質がTCEP·HClの強酸に曝露されるのを防ぎます。これにより、加水分解や糖質修飾につながる可能性があります。

結合ブレーカーTCEP溶液の使用に関する考慮事項:
• 還元は、広範囲のpH(pH 4.0~9.0)および温度(5~95°C)で起こります。
• ほとんどのタンパク質は変性剤なしで効率的に還元されます。ただし、グアニジン·HClなどの変性剤を加えると、固定化TCEPに内部ジスルフィドを曝露させるのに役立つ場合があります。
•尿素はスルフヒドリル基と反応するシアン酸を形成するため、変性剤としては推奨されません。
•TCEP活性が低下するため、金属がTCEP溶液に接触しないようにしてください。
•還元中に5~20 mMのEDTAをサンプル緩衝液に添加することで、Zn 2+、Cu 2+、Mg 2+などの二価金属によるスルフヒドリル基の酸化を防止できます。
•ジスルフィドは時間とともに再形成されるため、還元されたサンプルは還元後すぐに使用する必要があります。

関連製品
Pierce™ TCEP-HCl
Pierce™ DTT(ジチオトリトール)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
形状Liquid
製品ラインBond-Breaker
数量5 mL
製品タイプDisulfide Reducing Reagent
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温保存。

よくあるご質問(FAQ)

Can other reducing agents other than DTT or BME be used to reduce proteins prior to electrophoresis? For example, what about TCEP (Tris Carboxy Ethyl Phosphene)?

TCEP, Tris Carboxy Ethyl Phosphene is an alternative sulfhydryl reducing agent for protein samples. It is an extremely potent and effective reducing agent for particularly ‘difficult' proteins. It is compatible with the Tris-Glycine gels and NuPAGE gels. It should be added to the sample buffer for these systems. 20 mM final (maximum) concentration is sufficient for samples. You may add alkylating agents, e.g. Iodine (50 mM Iodoacetic acid), to prevent re-forming of S-S bonds but it is not necessary. Do not heat because this will hydrolyze much of your sample. Instead let the sample sit for several minutes at RT and then load.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.