Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant
Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant
Invitrogen™

Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant

標識カルシウム指示薬は、Ca2+と結合すると蛍光が増加する分子です。Fluo-5F、Fluo-5N、およびFluo-4ffは、より低いCa2+結合親和性を持つFluo-4の類似体で、Fluo-3およびFluo-4の応答を飽和させる1 µM~1 mMの範囲で細胞内のカルシウム濃度を検出するのに適しています。細胞には詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
F14221500 μg
製品番号(カタログ番号) F14221
価格(JPY)
42,300
キャンペーン価格
Ends: 26-Dec-2025
70,600
割引額 28,300 (40%)
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数量:
500 μg
標識カルシウム指示薬は、Ca2+と結合すると蛍光が増加する分子です。Fluo-5F、Fluo-5N、およびFluo-4ffは、より低いCa2+結合親和性を持つFluo-4の類似体で、Fluo-3およびFluo-4の応答を飽和させる1 µM~1 mMの範囲で細胞内のカルシウム濃度を検出するのに適しています。細胞には、パッチピペット、マイクロインジェクション、または当社のInflux™飲作用性細胞ローディング試薬を使用して、これらインジケーターの細胞非透過性塩形態を物理的に添加できます。これらのインジケーターは、アルゴンイオンレーザー光源による488 nmの励起に対応しているため、共焦点顕微鏡、フローサイトメトリー、およびマイクロプレートスクリーニングの各アプリケーションで有用です。

カルシウム、カリウム、pH、膜電位インジケーターなどのイオンインジケーターの詳細をご覧ください›

カルシウムインジケーター(細胞不透過性塩)の仕様:
•ラベル(Ca2+–結合型のEx/EM):Fluo-5F (494/516 nm)
• Ca2+結合時の蛍光強度の増加:>
バッファー中のCa2+に対する100倍のKd:約2.3 μM
• Ca2+結合時に、波長のわずかな変化を伴いながら、蛍光強度が増加


TPENを使用した重金属陽イオンの制御
さらに、BAPTAベースのインジケーターはさまざまな重金属陽イオン(Mn2+、Zn2+、Pb2+など)に結合し、Ca2+よりもはるかに高い親和性を示します。これらのイオンの存在によって引き起こされるカルシウム測定値への摂動は、重金属選択性キレート剤であるTPENを使用して制御できます。

蛍光カルシウムインジケーターの幅広い選択肢
さまざまな実験シナリオで使用できる多様なMolecular Probes™カルシウムインジケーターをご用意しています。詳細については、Molecular Probesハンドブックの「可視光で励起された蛍光Ca2+インジケータ」—セクション19.3™を参照してください。

UV-exitable Ca2+指示薬、タンパク質ベースCa2+指示薬、Ca2+指示薬のコンジュゲート用、その他の金属イオン(Mg2+、Zn2+)の蛍光ベースのインジケータ については、Molecular Probesハンドブック™のCa 2+、Mg 2+、Zn 2+およびその他の金属イオンのインジケータ—第19章を参照してください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプ蛍光色素ベース
数量500 μg
出荷条件室温
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡, ハイコンテント装置, HTSリーダー, マイクロプレートリーダー, 蛍光イメージャー
製品タイプカルシウムインジケーター
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5℃~-30℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (30)

引用および参考文献
Abstract
A light-dependent increase in free Ca2+ concentration in the salamander rod outer segment.
Authors:Matthews HR, Fain GL
Journal:J Physiol
PubMed ID:11306652
'1. The Ca(2+) indicator dye fluo-5F was excited by an argon ion laser to measure changes in free Ca(2+) concentration ([Ca2+]i) in the outer segments of isolated salamander rods rapidly exposed to a 0 Ca(2+), 0 Na(+) solution designed to minimise surface membrane Ca(2+) fluxes. Over 30-60 s of laser ... More
Molecular and functional characterization of inositol trisphosphate receptors during early zebrafish development.
Authors:Ashworth R, Devogelaere B, Fabes J, Tunwell RE, Koh KR, De Smedt H, Patel S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17331947
'Fluctuations in cytosolic Ca(2+) are crucial for a variety of cellular processes including many aspects of development. Mobilization of intracellular Ca(2+) stores via the production of inositol trisphosphate (IP(3)) and the consequent activation of IP(3)-sensitive Ca(2+) channels is a ubiquitous means by which diverse stimuli mediate their cellular effects. Although ... More
Dopaminergic regulation of dendritic calcium: fast multisite calcium imaging.
Authors:Zhou WL, Oikonomou KD, Short SM, Antic SD,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23296782
'Optimal dopamine tone is required for the normal cortical function; however it is still unclear how cortical-dopamine-release affects information processing in individual cortical neurons. Thousands of glutamatergic inputs impinge onto elaborate dendritic trees of neocortical pyramidal neurons. In the process of ensuing synaptic integration (information processing), a variety of calcium ... More
Nonlinear regulation of unitary synaptic signals by CaV(2.3) voltage-sensitive calcium channels located in dendritic spines.
Authors:Bloodgood BL, Sabatini BL
Journal:Neuron
PubMed ID:17224406
'The roles of voltage-sensitive sodium (Na) and calcium (Ca) channels located on dendrites and spines in regulating synaptic signals are largely unknown. Here we use 2-photon glutamate uncaging to stimulate individual spines while monitoring uncaging-evoked excitatory postsynaptic potentials (uEPSPs) and Ca transients. We find that, in CA1 pyramidal neurons in ... More
Axon initial segment Ca2+ channels influence action potential generation and timing.
Authors:Bender KJ, Trussell LO,
Journal:Neuron
PubMed ID:19186168
'Although action potentials are typically generated in the axon initial segment (AIS), the timing and pattern of action potentials are thought to depend on inward current originating in somatodendritic compartments. Using two-photon imaging, we show that T- and R-type voltage-gated Ca(2+) channels are colocalized with Na(+) channels in the AIS ... More