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Citations & References (17)
Invitrogen™
Fluo-4FF, AM, cell permeant - Special Packaging
標識カルシウムインジケーターは、Ca2+と結合すると蛍光が増加する分子です。Fluo-5F、Fluo-5N、およびFluo-4ffは、より低いCa2+結合親和性を持つFluo-4の類似体で、Fluo-3およびFluo-4の応答を飽和させる1 µM～1 mMの範囲で細胞内のカルシウム濃度を検出するのに適しています。培養細胞を含むディッシュに溶解インジケーターを直接添加することで詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| F23981 | 10 x 50 μg |
製品番号（カタログ番号） F23981
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86,500
Each
数量:
10 x 50 μg
標識カルシウムインジケーターは、Ca2+と結合すると蛍光が増加する分子です。Fluo-5F、Fluo-5N、およびFluo-4ffは、より低いCa2+結合親和性を持つFluo-4の類似体で、Fluo-3およびFluo-4の応答を飽和させる1 µM～1 mMの範囲で細胞内のカルシウム濃度を検出するのに適しています。培養細胞を含むディッシュに溶解インジケーターを直接添加することで、これらカルシウムインジケーターのAMエステル型を細胞に添加できます。これらのインジケーターは、アルゴンイオンレーザー光源による488 nmの励起に対応しているため、共焦点顕微鏡、フローサイトメトリー、およびマイクロプレートスクリーニングの各アプリケーションで有用です。
カルシウム、カリウム、pH、膜電位インジケーターなどのイオンインジケーターの詳細をご覧ください›
カルシウムインジケーター（AMエステル）の仕様：
• 標識（Ca2+–結合型の励起／発光）：Fluo-4ff (494/516 nm)
• Ca2+の結合により蛍光強度増加：>100倍
• バッファー中のCa2+のKd：約9.7 μM
• Ca2+結合時に、波長のわずかな変化を伴いながら、蛍光強度が増加
TPENを使用した重金属陽イオンの制御
さらに、BAPTAベースのインジケーターはさまざまな重金属陽イオン（Mn2+、Zn2+、Pb2+など）に結合し、Ca2+よりもはるかに高い親和性を示します。これらのイオンの存在によって引き起こされるカルシウム測定値への摂動は、重金属選択性キレート剤であるTPENを使用して制御できます。
蛍光カルシウムインジケーターの幅広い選択肢
さまざまな実験シナリオで使用できる多様なMolecular Probes™カルシウムインジケーターをご用意しています。詳細については、Molecular Probesハンドブックの「可視光で励起された蛍光Ca2+インジケータ」—セクション19.3™を参照してください。
UV-exitable Ca2+指示薬、タンパク質ベースCa2+指示薬、Ca2+指示薬のコンジュゲート用、その他の金属イオン（Mg2+、Zn2+）の蛍光ベースのインジケータ については、Molecular Probesハンドブック™のCa 2+、Mg 2+、Zn 2+およびその他の金属イオンのインジケータ—第19章を参照してください。
研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
カルシウム、カリウム、pH、膜電位インジケーターなどのイオンインジケーターの詳細をご覧ください›
カルシウムインジケーター（AMエステル）の仕様：
• 標識（Ca2+–結合型の励起／発光）：Fluo-4ff (494/516 nm)
• Ca2+の結合により蛍光強度増加：>100倍
• バッファー中のCa2+のKd：約9.7 μM
• Ca2+結合時に、波長のわずかな変化を伴いながら、蛍光強度が増加
TPENを使用した重金属陽イオンの制御
さらに、BAPTAベースのインジケーターはさまざまな重金属陽イオン（Mn2+、Zn2+、Pb2+など）に結合し、Ca2+よりもはるかに高い親和性を示します。これらのイオンの存在によって引き起こされるカルシウム測定値への摂動は、重金属選択性キレート剤であるTPENを使用して制御できます。
蛍光カルシウムインジケーターの幅広い選択肢
さまざまな実験シナリオで使用できる多様なMolecular Probes™カルシウムインジケーターをご用意しています。詳細については、Molecular Probesハンドブックの「可視光で励起された蛍光Ca2+インジケータ」—セクション19.3™を参照してください。
UV-exitable Ca2+指示薬、タンパク質ベースCa2+指示薬、Ca2+指示薬のコンジュゲート用、その他の金属イオン（Mg2+、Zn2+）の蛍光ベースのインジケータ については、Molecular Probesハンドブック™のCa 2+、Mg 2+、Zn 2+およびその他の金属イオンのインジケータ—第19章を参照してください。
研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプ蛍光色素ベース
数量10 x 50 μg
出荷条件室温
使用対象（アプリケーション）細胞の生存率と増殖
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡, ハイコンテント装置, HTSリーダー, マイクロプレートリーダー, 蛍光イメージャー
製品タイプ色素
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5℃～-30℃）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.
I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?
引用および参考文献 (17)
引用および参考文献
Abstract
LIM domain only 4 (LMO4) regulates calcium-induced calcium release and synaptic plasticity in the hippocampus.
Journal:J Neurosci
PubMed ID:22442089
'The LIM domain only 4 (LMO4) transcription cofactor activates gene expression in neurons and regulates key aspects of network formation, but the mechanisms are poorly understood. Here, we show that LMO4 positively regulates ryanodine receptor type 2 (RyR2) expression, thereby suggesting that LMO4 regulates calcium-induced calcium release (CICR) in central
nNOS(+) striatal neurons, a subpopulation spared in Huntington's Disease, possess functional NMDA receptors but fail to generate mitochondrial ROS in response to an excitotoxic challenge.
Journal:
PubMed ID:23720635
'Huntington''s disease (HD) is a neurodegenerative condition characterized by severe neuronal loss in the cortex and striatum that leads to motor and behavioral deficits. Excitotoxicity is thought to be involved in HD and several studies have indicated that NMDA receptor (NMDAR) overactivation can play a role in the selective neuronal
Mechanisms underlying cannabinoid inhibition of presynaptic Ca2+ influx at parallel fibre synapses of the rat cerebellum.
Journal:J Physiol
PubMed ID:15034129
'Activation of CB1 cannabinoid receptors in the cerebellum acutely depresses excitatory synaptic transmission at parallel fibre-Purkinje cell synapses by decreasing the probability of glutamate release. This depression involves the activation of presynaptic 4-aminopyridine-sensitive K(+) channels by CB1 receptors, which in turn inhibits presynaptic Ca(2+) influx controlling glutamate release at these
Cross-tolerance to otherwise lethal N-methyl-D-aspartate and oxygen-glucose deprivation in preconditioned cortical cultures.
Journal:Neuroscience
PubMed ID:11720781
'In vitro ischemic preconditioning induced by subjecting rat cortical cultures to nonlethal oxygen-glucose deprivation protects against a subsequent exposure to otherwise lethal oxygen-glucose deprivation. We provide evidence that attenuation of the postsynaptic N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor- and Ca(2+)-dependent neurotoxicity underlies oxygen-glucose deprivation tolerance. It is demonstrated that extended tolerance to otherwise
Mitochondrial calcium uniporter silencing potentiates caspase-independent cell death in MDA-MB-231 breast cancer cells.
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:23602897
'The mitochondrial calcium uniporter (MCU) transports free ionic Ca(2+) into the mitochondrial matrix. We assessed MCU expression in clinical breast cancer samples using microarray analysis and the consequences of MCU silencing in a breast cancer cell line. Our results indicate that estrogen receptor negative and basal-like breast cancers are characterized