Cytokine 25-Plex Human Panel

Citations & References (11)

Invitrogen™

Cytokine 25-Plex Human Panel

製品番号（カタログ番号）	数量
LHC0009M	96テスト

製品番号（カタログ番号） LHC0009M

価格（JPY）

811,400

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96テスト

Luminex™プラットフォーム用のサイトカインヒト磁気25-Plexパネルは、血清、血漿、細胞培養上清でヒトのサイトカインとケモカインを定量するように特別設計されています。Luminex™アッセイパネルは25個の検体を同時に測定することで各サンプルからより多くのデータを取得できるため、研究で使用される従来のシステム（ELISAなど）と比較してコストと時間を節約できます。このアッセイは、単独で実行することも、他のLuminex™シングルプレックスキットと組み合わせて実行することもできます。このパネルは磁気ビーズを使用しているため、自動化が容易になり、作業時間が短縮され、スループットと精度が向上します。パネルは、Luminex™ 100™/200™、FLEXMAP 3D™、MAGPIX™システムで使用するのに適しています。サイトカインヒト磁気25-Plexパネルの利点：

•優れた性能—複数のタンパク質を正確に、再現性を持って、高感度で定量できます
• 高品質—完全に要件を満たした抗体により、優れた特異性と感度を得られます
• 迅速かつ簡単なプロトコル—マルチプレックスアッセイを実施し、通常、1日未満でデータを分析できます

包括的ヒト検体パネル
Luminex™プラットフォーム用のヒトサイトカイン磁気25-Plexパネルでは、正確で再現性があり、感度の高いヒトタンパク質の定量を行うための試薬を使用できます。以下に例を挙げます。

サイトカイン	ケモカイン
GM-CSF	エオタキシン
IFN-α	IP-10
IFN-γ	MCP-1
IL-1β	MIG
IL-1RA	MIP-1α
IL-2	MIP-1β
IL-2R	RANTES
IL-4
IL-5
IL-6
IL-7
IL-8
IL-10
IL-12（p40/p70）
IL-13
IL-15
IL-17
TNF-α

Luminex™ xMAP™テクノロジー—効率的で実績のある分析ツール
ヒトサイトカイン磁気25-PlexパネルはxMAP™テクノロジーに基づいています。懸濁液ビーズベースのテクノロジーを使用することで、Luminex™アッセイのマルチプレックス化機能を利用できます。磁気ミクロスフェアは、さまざまな赤色および近赤外のフルオロフォアで内部染色されています。各ビーズは固有の数であるか、またはビーズ領域があり、個々のビーズを識別できます。さまざまな抗体に共有結合されたビーズは、96ウェルマイクロプレートフォーマットを使用して同じアッセイで混合できます。サンドイッチイムノアッセイが完了すると、Luminex™検出システム（MAGPIX™、100™/200™、またはFLEXMAP 3D™）を使用して磁気ビーズを測定する必要があります。この装置は、xPONENT™ソフトウェアを使用してビーズの色（検体）とR-PE蛍光強度（アッセイ信号強度）を識別し、ターゲットを定量します。

磁気ビーズにより、限られた時間でより多くのことを行えます
磁気ビーズベースアッセイでは、Luminex™ MagPlex磁気ミクロスフェアが使用されます。他のすべてのアッセイコンポーネントは同等のLuminex™ポリスチレンビーズベースのアッセイと同じであり、同一の品質と一貫した性能を提供します。MagPlexテクノロジーでは磁気の特性を利用して、アッセイ洗浄ステップを簡素化し、結果の均一性を最大限に高めます。また、磁気ビーズベースのアッセイは、自動化を実現し、作業時間を短縮し、スループットと精度が向上します。使いやすいプロトコルにより、わずか3.5時間で結果を得ることができます。さらに、これらのアッセイは真空および磁気洗浄ステーションの両方に対応しており、MAGPIX™システムだけでなく、他のLuminex™ xMAP™プラットフォームでの使用にも適しています。

結果の信頼性を高めるための検証
ヒトサイトカイン磁気25-Plexパネルは、Luminex™アッセイを他の市販のアッセイと区別するのと同じ厳格な基準を使用して検証されています。20年を超える歴史がある当社の完全な抗体は、当社のアッセイの特異性と感度を保証します。当社のマルチプレックス製品は、競合製品よりも優れた結果を一貫してもたらします。シングルプレックスキットおよびプレミックスマルチプレックスキット全種とも、アッセイの各マーカー仕様を概説した製品説明書が添付されています（以下の「文書」セクションを参照）

すべてのLuminex™プラットフォーム用のInvitrogen™アッセイについて詳しく見る。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

アッセイ範囲製品ドキュメントを見る

アッセイ感度製品ドキュメントを見る

ビーズタイプ製品ドキュメントを見る

コンジュゲートR-PE

検出法Fluorescence

使用対象 (装置)Luminex™ 装置

フォーマット構成済みパネル

製品ラインNovex

タンパク質サイトカイン

タンパク質サブタイプサイトカイン＆受容体

サンプルタイプ血清、血漿、細胞培養上清

出荷条件湿氷

CombinabilityCombinable

製品タイプマルチプレックスパネル

数量96テスト

Research AreaImmunology, Cytokines

種Human

Unit SizeEach

組成および保存条件

プレミックス抗体コーティング捕捉ビーズ、標準のプレミックス検出抗体、希釈液、SAV濃縮液、バッファー、洗浄溶液、平底プレート、完全なプロトコル、ロット固有の技術データシートが含まれます。2～8℃にて保存してください。

よくあるご質問（FAQ）

Which instruments are compatible with the Cytokine 25-Plex Human Panel (Cat. No. LHC009M)?

The Cytokine 25-Plex Human Panel (Cat. No. LHC0009M) is suitable for use with the Luminex Instrument platform, including the MAGPIX, LX100/200, FLEXMAP3D, and INTELLIFLEX systems. Details about the Luminex instrument platform and associated Protein and RNA assays can be found on our website by searching " Luminex Instruments".

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, I am getting a warning message that there is high bead aggregation. What should I do?

Here are possible causes and solutions for this issue:

- Check the protocol settings (make sure you select the correct DD settings).
- Check the level of sheath fluid and empty the waste.
- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, the beads fall below or to the lower left of their bead region on the bead map. Why is this?

Here are possible causes and solutions for this issue:

This usually indicates that the beads have been photobleached. This problem can also be caused by exposing the beads to organic solvents. Unfortunately, the assay will have to be repeated because the beads cannot be restored. The beads must be protected from light and organic solvents.
Alternatively, the instrument may be off in its measurements or you may have a calibration issue. Call the manufacturer for a service appointment.

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During my ProcartaPlex assay data analysis, beads do not appear in the region gated. What happened?

This indicates that an incorrect buffer was used for the final step. The Wash Solution provided in the kit must be used for washing the beads and the Reading Buffer should be used for resuspending the beads before loading them into the Luminex instrument. The osmolarity of the solution will impact the size of the bead, and any change in the bead size will alter detection by the instrument.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

The bead counts for all of my ProcartaPlex assay wells are erratic. What went wrong?

Here are some suggestions:

- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.
- Review the instrument settings and make sure they are appropriate for the assay being run (adjustment of needle height, make sure you select the correct bead gates and the correct DD settings).
- Shake the plate before acquisition on the instrument to resuspend the beads.
- Vortex the beads for 30 sec before adding them into the plate.
- Washing: Do not forget to keep the plate for about 2 mins on the Hand-Held Magnetic Plate Washer before emptying the plate.

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引用および参考文献 (11)

引用および参考文献

Abstract

West African Sorghum bicolor leaf sheaths have anti-inflammatory and immune-modulating properties in vitro.

Authors:Benson KF, Beaman JL, Ou B, Okubena A, Okubena O, Jensen GS,

Journal:J Med Food

PubMed ID:23289787

'The impact of chronic inflammatory conditions on immune function is substantial, and the simultaneous application of anti-inflammatory and immune modulating modalities has potential for reducing inflammation-induced immune suppression. Sorghum-based foods, teas, beers, and extracts are used in traditional medicine, placing an importance on obtaining an increased understanding of the biological ... More

Reconstituted high-density lipoprotein modulates activation of human leukocytes.

Authors:Spirig R, Schaub A, Kropf A, Miescher S, Spycher MO, Rieben R,

Journal:

PubMed ID:23967171

'An anti-inflammatory effect of reconstituted High Density Lipoprotein (rHDL) has been demonstrated in atherosclerosis and in sepsis models. An increase of adhesion molecules as well as tissue factor expression on endothelial cells in response to inflammatory or danger signals are attenuated by the treatment with rHDL. Here we show the ... More

A genomic portrait of the genetic architecture and regulatory impact of microRNA expression in response to infection.

Authors:Siddle KJ, Deschamps M, Tailleux L, Nédélec Y, Pothlichet J, Lugo-Villarino G, Libri V, Gicquel B, Neyrolles O, Laval G, Patin E, Barreiro LB, Quintana-Murci L,

Journal:

PubMed ID:24482540

MicroRNAs (miRNAs) are critical regulators of gene expression, and their role in a wide variety of biological processes, including host antimicrobial defense, is increasingly well described. Consistent with their diverse functional effects, miRNA expression is highly context dependent and shows marked changes upon cellular activation. However, the genetic control of ... More

Characterization of monocyte-derived dendritic cells from immunosuppressed renal transplant recipients with and without squamous cell carcinomas.

Authors:Sandvik LF, Volchenkov R, Jonsson R, Appel S,

Journal:

PubMed ID:23790073

Renal transplant recipients (RTR) have a high risk of tumour development, especially cutaneous squamous cell carcinomas (SCC), due to long-term immunosuppressive therapy. RTR may develop multiple lesions over short time periods, and these are often more aggressive with a higher risk of local recurrence and metastasis resulting in increased morbidity ... More

In vitro suppression of immune responses using monocyte-derived tolerogenic dendritic cells from patients with primary Sjögren's syndrome.

Authors:Volchenkov R, Brun JG, Jonsson R, Appel S,

Journal:

PubMed ID:24025795

Therapeutic vaccination with antigen-specific tolerogenic dendritic cells (tolDC) might become a future option of individualized therapy for patients with autoimmune diseases. In this study, we tested the possibility of generating monocyte-derived tolDC from patients with primary Sjögren's syndrome (pSS). We analyzed phenotype, cytokine production and ability to suppress Ro/La-specific immune ... More

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