Di-4-ANEPPDHQ
Di-4-ANEPPDHQ
Invitrogen™

Di-4-ANEPPDHQ

ANEP色素は、環境中の電位変化に反応して蛍光を発する分子です。これらは、周囲の電場の変化に反応して電子構造を変化させ、その結果として蛍光特性を変化させることで動作する高速応答プローブです。これらの光学的応答は十分に高速で、単一ニューロン、心臓細胞、無傷の脳などの励起性細胞における一過性(ミリ秒詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D368021 mg
製品番号(カタログ番号) D36802
価格(JPY)
88,600
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mg
ANEP色素は、環境中の電位変化に反応して蛍光を発する分子です。これらは、周囲の電場の変化に反応して電子構造を変化させ、その結果として蛍光特性を変化させることで動作する高速応答プローブです。これらの光学的応答は十分に高速で、単一ニューロン、心臓細胞、無傷の脳などの励起性細胞における一過性(ミリ秒)の潜在的な変化を検出します。しかし、電位依存性の蛍光変化の大きさは小さいことが多く、高速応答プローブは通常、100 mVあたり2~10%の蛍光変化を示します。さらに、これらの色素は励起スペクトルに電位依存性のシフトを示すため、励起比測定を使用して膜電位の定量が可能です。

カルシウム、カリウム、pH、および膜電位インジケータなどのイオンインジケータの詳細については、こちらを参照してください›

電位感受性ANEP色素の仕様:
• 陽イオン分子;非常に低い内在化と良好なシグナル対ノイズ比を示し、モデル膜内のコレステロールに富む脂質領域の可視化に有用です
•モデルのリン脂質膜に結合したEx/Em最大値は、約465/635 nmです(ただし、スペクトル特性は環境に大きく依存します)
•膜に結合するまで非蛍光
•エタノール、DMSO、DMFに溶解(di-2-ANEPEQは水溶性ANEP色素です)
• 色素は、細胞培養培地にストック溶液を直接添加するか、Pluronic™ F-127を使用するか、逆行性ラベリングによって細胞に導入されます
• サブミリ秒の膜電位の変化を検出するのに適した高速応答プローブ


電位差プローブの応用
細胞膜は、通常、活性輸送プロセスによって維持されるK+、Na+、Cl-濃度勾配の結果として、膜貫通電位が約-70 mV(内部はマイナス)になります。電位差プローブは、これらのイオンの転座を間接的に検出する方法を提供します。

膜電位の増加と減少は、それぞれ膜の過分極と脱分極と呼ばれ、神経インパルスの伝播、筋収縮、細胞シグナル伝達、イオンチャネルゲーティングなど、多くの生理学的プロセスで中心的な役割を果たしています。電位差プローブは、これらのプロセスを研究するための重要なツールです。

ANEP色素をもっと見る
当社では、さまざまな形態のANEP色素を提供しています。これらのプローブの詳細については、「Molecular Probesハンドブック」の「Fast-Response Probes」セクション22.2™を参照してください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
数量1 mg
出荷条件室温
細胞内局在細胞質&サイトゾル
赤外線
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡
製品タイプANEP色素
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5℃~-30℃)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

I am seeing high background outside of my neuronal cells when using membrane potential indicators. What can I do to reduce background?

If you use our FluoVolt Membrane Potential Kit (Cat. No. F10488), the kit provides a background suppressor to reduce this problem. For other indicators, consider the use of BackDrop Background Suppressor (Cat no. R37603, B10511, and B10512).

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What is the difference between fast and slow-response membrane potential probes?

Molecules that change their structure in response to the surrounding electric field can function as fast-response probes for the detection of transient (millisecond) potential changes. Slow-response dyes function by entering depolarized cells and binding to proteins or membranes. Increased depolarization results in additional dye influx and an increase in fluorescence, while hyperpolarization is indicated by a decrease in fluorescence. Fast-response probes are commonly used to image electrical activity from intact heart tissues or measure membrane potential changes in response to pharmacological stimuli. Slow-responding probes are often used to explore mitochondrial function and cell viability.

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What type of membrane potential indicators do you offer and how should I choose one for my experiment?

A membrane potential indicator selection guide can be found here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cell-viability-and-regulation/ion-indicators/membrane-potential-indicators.html).

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引用および参考文献 (15)

引用および参考文献
Abstract
Novel naphthylstyryl-pyridium potentiometric dyes offer advantages for neural network analysis.
Authors:Obaid AL, Loew LM, Wuskell JP, Salzberg BM
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:15003384
'The submucous plexus of the guinea pig intestine is a quasi-two-dimensional mammalian neural network that is particularly amenable to study using multiple site optical recording of transmembrane voltage (MSORTV) [Biol. Bull. 183 (1992) 344; J. Neurosci. 19 (1999) 3073]. For several years the potentiometric dye of choice for monitoring the ... More
Cholesterol-enriched lipid domains can be visualized by di-4-ANEPPDHQ with linear and nonlinear optics.
Authors:Jin L, Millard AC, Wuskell JP, Clark HA, Loew LM
Journal:Biophys J
PubMed ID:15879475
We present a membrane-staining dye, di-4-ANEPPDHQ, which differentiates liquid-ordered phases from liquid-disordered phases coexisting in model membranes under both linear and nonlinear microscopies. The dye's fluorescence emission spectrum is blue-shifted 60 nm in liquid-ordered phases compared with liquid-disordered phases, and shows strong second harmonic generation in the liquid-disordered phase compared ... More
Spectral characterization of the voltage-sensitive dye di-4-ANEPPDHQ applied to probing live primary and immortalized neurons.
Authors:Wang Y, Jing G, Perry S, Bartoli F, Tatic-Lucic S,
Journal:Opt Express
PubMed ID:19158915
Spectral properties of a recently developed voltage-sensitive dye, di-4-ANEPPDHQ, were characterized as the dye was dissolved in the solvent dimethyl sulfoxide as the stock solution, in Hank's buffered salt solution as the staining solution, and bound to the plasma membrane of primary rat hippocampal neurons and immortalized mouse hypothalamic neurons ... More
Laurdan and di-4-ANEPPDHQ do not respond to membrane-inserted peptides and are good probes for lipid packing.
Authors:Dinic J, Biverståhl H, Mäler L, Parmryd I,
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:20937246
Laurdan and di-4-ANEPPDHQ are used as probes for membrane order, with a blue shift in emission for membranes in liquid-ordered (lo) phase relative to membranes in liquid-disordered (ld) phase. Their use as membrane order probes requires that their spectral shifts are unaffected by membrane proteins, which we have examined by ... More
Characterization and application of a new optical probe for membrane lipid domains.
Authors:Jin L, Millard AC, Wuskell JP, Dong X, Wu D, Clark HA, Loew LM
Journal:Biophys J
PubMed ID:16415047
In this article, we characterize the fluorescence of an environmentally sensitive probe for lipid membranes, di-4-ANEPPDHQ. In large unilamellar lipid vesicles (LUVs), its emission spectrum shifts up to 30 nm to the blue with increasing cholesterol concentration. Independently, it displays a comparable blue shift in liquid-ordered relative to liquid-disordered phases. ... More