E-Gel™ EX Agarose Gels
E-Gel™ EX Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ EX Agarose Gels

Invitrogen E-Gel EXプレキャストアガロースゲルは、わずか10~20分で超高感度で便利なDNAおよびRNAサンプル電気泳動を行えるように設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。E-Gelアガロースゲルは、PCR産物、制限酵素消化物、プラスミド調製詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量分離範囲ゲル濃度
G40100210パック100 bp~2 kb2%
G40100110パック100 bp~5 kb1%
G40202120パック100 bp~5 kb1%
G40202220パック100 bp~2 kb2%
G40100410 Gels/Pk.10~400 bp4%
製品番号(カタログ番号) G401002
価格(JPY)
27,300
Each
お問い合わせください ›
数量:
10パック
分離範囲:
100 bp~2 kb
ゲル濃度:
2%
Invitrogen E-Gel EXプレキャストアガロースゲルは、わずか10~20分で超高感度で便利なDNAおよびRNAサンプル電気泳動を行えるように設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。E-Gelアガロースゲルは、PCR産物、制限酵素消化物、プラスミド調製、またはDNAフラグメントライブラリ解析に最適です。E-Gelアガロースゲルは、RNAサンプルの迅速なチェックにも適しています。

E-Gel EXアガロースゲルの特長:
すぐに設定可能—プレキャストE-Gelアガロースゲルは使いたいときにすぐに使用可能で、ゲル調製や追加バッファーは不要です
高感度—1 ngのサンプルDNAを検出します
迅速な分析—DNAサンプルの分離が10~20分で完了します
工程間管理—DNAサンプルの移動をリアルタイムで見ることができます
サンプルアクセスが容易—オープン可能なカセット設計により、ゲル内に簡単にアクセスできるため、DNAサンプルの切除や膜への転写に便利です
DNAおよびRNA用—DNAサンプル解析に最適で、RNAサンプルの迅速な確認にも適しています

DNAの超高感度検出
SYBRゴールドDNA染色剤で染色済みのE-Gel EXゲルは、究極の感度を実現するために開発され、エチジウムブロマイド含有の同等のゲルよりも最大5倍高い感度を示しています。この優れた感度により、サンプル量を抑えられ、時間と費用が節約できます。

高速で簡便
E-Gel EXゲルは、アガロースゲルの中でもっとも高速な分離を実現し、わずか10~20分でサンプル分析を行えます。各E-Gelアガロースゲルには、アガロース、電極、SYBRゴールドDNA染色剤、およびバッファーレスイオン交換システムが含まれており、乾燥したディスポーザブルカセット内にパッケージされています。E-Gel技術では、ゲルやバッファーの調製、ゲルの抑制ステップは必要ありません。サンプルをロードして泳動するだけです。

DNA移行のライブモニタリング
E-Gel EXアガロースゲルは、SYBR Gold II DNAゲル染色剤でブルーライトスペクトルの励起波長で事前に染色されています。青色光トランスイルミネーターを内蔵したE-Gelパワースナップ電気泳動装置で使用すると、UV照射とは異なり、目に対するリスクやサンプルが損傷するリスクがなく、DNAやRNAの移動を有害性の低いリアルタイムでモニタリングできます。

RNAサンプルの迅速なチェック
DNA分析以外にも、E-Gel EXゲルを使用してRNAサンプルの迅速な分析を行い、下流アプリケーションに進む前にその完全性をチェックできます。

ゲルへのアクセスが容易
E-Gelカセットは、ゲルナイフで簡単に開けることができるように設計されています(カタログ番号EI9010)、特定のバンドの切除や、サザンブロット分析用の膜へのゲルの転写が容易に行えます。

核酸マーカー
E-Gel DNAラダーについて詳しく見る›

泳動およびイメージング機器
E-Gel EXゲルには、ゲルの泳動と観察用にInvitrogen E-Gelパワースナップ電気泳動システムが必要です。このシステムは、電気泳動装置とカメラで構成されており、E-Gelアガロースゲルの迅速で簡便な分離と分析を実現します。
E-Gelパワースナップ電気泳動システムについて詳しく見る›

各種フォーマットが利用可能
E-Gelアガロースゲルには、ゲルのパーセンテージ、染色剤、ウェルの各種フォーマットが用意されています。11-ウェルE-Gel EXアガロースゲルは、1%、2%、および4%のゲル濃度でご利用になれます。E-Gelアガロースゲル選択ガイド
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
Compatible LaddersE-Gel™ 1 Kb Plus Expressラダー、Century™-Plus RNAマーカー
分離モード分子量
製品タイプEXアガロースゲル
数量10パック
サンプルバッファータイプ色素を使用しない調剤、無添加調剤
サンプル充填量20 µL
サンプルタイプ二本鎖DNA(dsDNA)、一本鎖RNA
出荷条件室温
染色タイプSYBR™ Gold
ウェルデザインシングルコーム
ゲル濃度2%
ゲルタイプE-Gel
分離範囲100 bp~2 kb
ウェル11ウェル
Unit SizeEach
組成および保存条件
E-Gel™ EX 10パックには10枚のゲルが含まれています。室温で保管。E-Gel™ EXゲルは、適切に保存すると3ヶ月間安定しています。

よくあるご質問(FAQ)

TaqMan Assayでジェノタイピングを行う場合、MGBプローブとTAMRAプローブのどちらが適しているでしょうか。

どちらのプローブもご利用いただけます。ただ、ジェノタイピングアッセイを行う場合にはMGBプローブの方が いくつかメリットがございます。 MGBプローブはMinor groove-binderを3’末端に持っており、この効果でプローブのTm値が上がります。 そのため、全く同じ配列でMGBプローブとTAMRAプローブを合成・比較した場合、MGBプローブの方が Tm値が高くなります。つまり、至適TmにするのにMGBプローブの方が短い配列で済むということです。 この差がジェノタイピングアッセイのメリットになります。 プローブの配列が短かくなるほど、完全マッチとミスマッチの配列でTm値の変動が大きくなります。 この効果でミスマッチ配列をより検出しにくくなるため、SNPのような1塩基の違いも特異性高く識別 できます。 また、MGBプローブは無蛍光のクエンチャーを使用しているため、バックグランド蛍光が低く抑えられています。 この効果もアレル識別に貢献しています。

TaqMan® Gene Expression Assaysのチューブラベルには何の日付が書いてありますか。

使用期限が記載されています。適切な保存環境で5年ですが、保証期間は未開封の状態で1年です。

I am not seeing any current when I try to run my E-Gel EX agarose gels. Why is this?

Here are some common reasons why your gel is not running properly:

- Copper contacts in the base are damaged due to improper use. Make sure the copper contacts in the base are intact.
- An expired or defective gel cassette was used.
- The E-Gel EX cassette was not inserted properly into a base.
- An incorrect adaptor was used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

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My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

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引用および参考文献 (29)

引用および参考文献
Abstract
SNP model development for the prediction of eye colour in New Zealand.
Authors:Allwood JS, Harbison S
Journal:Forensic Sci Int Genet
PubMed ID:23597786
'The ability to predict externally visible characteristics (EVCs) from DNA has appeal for use in forensic science, particularly where a forensic database match is not made and an eye witness account is unavailable. This technology has yet to be implemented in casework in New Zealand. The broad cultural diversity and ... More
Differential selection pressures exerted by host resistance quantitative trait loci on a pathogen population: a case study in an apple × Venturia inaequalis pathosystem.
Authors:Lê Van A, Caffier V, Lasserre-Zuber P, Chauveau A, Brunel D, Le Cam B, Durel CE
Journal:New Phytol
PubMed ID:23278324
'Understanding how pathogens evolve according to pressures exerted by their plant hosts is essential for the derivation of strategies aimed at the durable management of resistant cultivars. The spectrum of action of the resistance factors in the partially resistant cultivars is thought to be an important determinant of resistance durability. ... More
Amino-acid substitutions at the domain interface affect substrate and allosteric inhibitor binding in a-isopropylmalate synthase from Mycobacterium tuberculosis.
Authors:Huisman FH, Squire CJ, Parker EJ
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:23500460
'a-Isopropylmalate synthase (a-IPMS) is a multi-domain protein catalysing the condensation of a-ketoisovalerate (a-KIV) and acetyl coenzyme A (AcCoA) to form a-isopropylmalate. This reaction is the first committed step in the leucine biosynthetic pathway in bacteria and plants, and a-IPMS is allosterically regulated by this amino acid. Existing crystal structures of ... More
Amino acid sequence of the ligand-binding domain of the aryl hydrocarbon receptor 1 predicts sensitivity of wild birds to effects of dioxin-like compounds.
Authors:Farmahin R, Manning GE, Crump D, Wu D, Mundy LJ, Jones SP, Hahn ME, Karchner SI, Giesy JP, Bursian SJ, Zwiernik MJ, Fredricks TB, Kennedy SW
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:22923492
'The sensitivity of avian species to the toxic effects of dioxin-like compounds (DLCs) varies up to 1000-fold among species, and this variability has been associated with interspecies differences in aryl hydrocarbon receptor 1 ligand-binding domain (AHR1 LBD) sequence. We previously showed that LD(50) values, based on in ovo exposures to ... More
An arbuscular mycorrhizal fungus significantly modifies the soil bacterial community and nitrogen cycling during litter decomposition.
Authors:Nuccio EE, Hodge A, Pett-Ridge J, Herman DJ, Weber PK, Firestone MK
Journal:Environ Microbiol
PubMed ID:23360621
'Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) perform an important ecosystem service by improving plant nutrient capture from soil, yet little is known about how AMF influence soil microbial communities during nutrient uptake. We tested whether an AMF modifies the soil microbial community and nitrogen cycling during litter decomposition. A two-chamber microcosm system ... More