E-Gel™ 48 Agarose Gels
E-Gel™ 48 Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ 48 Agarose Gels

Green features
SYBR Safe DNAゲル染色試薬を使用したInvitrogen E-Gel 48ハイスループットプレキャストアガロースゲルは、迅速で簡便、かつ有害性の低いDNAサンプル電気泳動用に設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。各ゲルには詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量分離範囲ゲル濃度染色タイプ
G8208444x810 to 500 bp4%SYBR™ Safe
G800801ゲル8枚400 to 10,000 bp1%Ethidium Bromide
G820801ゲル8枚400 to 10,000 bp1%SYBR™ Safe
G8208414xゲル8枚400 to 10,000 bp1%SYBR™ Safe
G800802ゲル8枚50 to 3000 bp2%Ethidium Bromide
G820802ゲル8枚50 to 3000 bp2%SYBR™ Safe
G8208424xゲル8枚50 to 3000 bp2%SYBR™ Safe
G800804ゲル8枚10 to 400 bp4%Ethidium Bromide
G8208048 Gels10 to 500 bp4%SYBR™ Safe
製品番号(カタログ番号) G820844
価格(JPY)
118,300
Each
お問い合わせください ›
数量:
4x8
分離範囲:
10 to 500 bp
ゲル濃度:
4%
染色タイプ:
SYBR™ Safe
SYBR Safe DNAゲル染色試薬を使用したInvitrogen E-Gel 48ハイスループットプレキャストアガロースゲルは、迅速で簡便、かつ有害性の低いDNAサンプル電気泳動用に設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。

各ゲルには、3.2 cmの泳動距離を持つ1%、2%、または4%の高分解能アガロースに48個のサンプルウェルと4個のマーカーウェルが含まれています。さまざまな濃度のアガロースを使用して、さまざまなサイズのDNA断片を分離します:
• 1%アガロースゲル:400 bp~10 kbのDNA断片
• 2%アガロースゲル:50 bp~3 kbのDNA断片
• 4%アガロースゲル:10 bp~500 bpのDNAフラグメント

各カセットには、市販されているほとんどのロボットバーコードリーダーで認識されるEAN39バーコードが個別に貼付されています。

E-Gelゲルの特長:
ハイスループット分析—48個のサンプルレーンと、1ゲルあたり4つのマーカーレーンが含まれます
自動化に対応—マルチチャンネルピペッターと一般的に使用されている8ピンおよび12ピンの液体ハンドリングロボットに適しています
拡張性—最大4つのE-Baseマザーデバイスユニットとドーターデバイスユニットを組み合わせることにより、1回の泳動で最大192のサンプルを分離します
より低リスクの選択—SYBR Safe DNA染色剤が含まれており、エチジウムブロマイドに代わるより低リスクの製品です
高性能—3 ngのサンプルDNAをわずか20分ほどで分離して検出します

より危険性が低いオプション
エチジウムブロマイドやUVなどの有害な変異原因子への暴露を最小限に抑えるSYBR Safe DNA染色ゲルをお選びください。SYBR Safe 染色剤を使用したプレキャストE-Gelアガロースゲルは、青色光のトランスイルミネーションと組み合わせることで、サンプルの完全性が向上し、危険性の低い作業環境を実現します。最も一般的にアガロースゲルに組み込まれているエチジウムブロマイドとは異なり、 SYBR Safe DNAゲル染色剤は、有害性がなく、変異原性のないDNA染色剤であり、ユーザーにとっても環境にとっても有害性が低く、施設における廃棄にかかるオーバーヘッドコストを節約できます。

高速で簡便な分析
E-Gelアガロースゲルは、1バンドあたり3 ngのサンプルDNAの検出感度、ならびに従来の自分で注ぐタイプのゲルの3倍速い分離時間で、高速かつ高性能な分析を可能にします。各E-Gelアガロースゲルには、アガロース、電極、SYBR Safe DNA染色剤、およびバッファーレスイオン交換システムが、乾燥したディスポーザブルカセット内にパッケージされています。E-Gel技術では、ゲルやバッファーの調製、またはゲル染色のステップは必要ありません。サンプルをロードして泳動するだけです。

核酸マーカー
E-Gel DNAラダーの詳細を見る›

泳動およびイメージング装置
ハイスループットE-Gelアガロースゲルには、ゲル泳動にInvitrogen E-Base電気泳動装置が必要です。
Invitrogen E-Base装置の詳細を見る›

さまざまなゲルフォーマットが利用可能
E-Gelアガロースゲルは、ゲルのパーセンテージ、染色剤、ウェルの各種フォーマットで利用できます。SYBR Safe 染色試薬を使用したハイスループットE-Gel96および48アガロースゲルは、1%、2%、および4%のゲル濃度でご利用いただけます。E-Gelアガロースゲル選択ガイド

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
Compatible LaddersE-Gel™ Ultra Low Range DNAラダー
グリーン機能少ない危険性
製品タイプアガロースゲル
数量4x8
出荷条件Room Temperature
染色タイプSYBR™ Safe
ウェルデザインダブルコーム
ゲル濃度4%
ゲルタイプE-Gel
分離範囲10 to 500 bp
ウェル48ウェル
Unit SizeEach
組成および保存条件
一箱にゲル8枚入りです。

必ず室温で保存してください。凍結しないようにし、冷凍庫やその他の非管理環境の近くでは冷点を避けてください。

よくあるご質問(FAQ)

How can I view DNA on my E-Gel agarose gel with SYBR Safe DNA stain?

SYBR Safe-stained gels can be visualized with a standard UV transilluminator, a laser-based scanner equipped with an excitation source in the UV range or between 470 and 530 nm, or a blue-light transilluminator.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.