Quando un paziente è in recidiva, le modifiche nelle catene leggere libere sieriche (sFLC) coinvolte possono essere subdole. Queste modifiche subdole possono essere rilevate più precocemente con i test sFLC che con la sola elettroforesi delle proteine del siero (SPE). Il rilevamento precoce delle modifiche consente di avviare un trattamento adeguato.
Dott.ssa Aurore Lison
Responsabile delle relazioni medico-scientifiche, Binding Site, parte di Thermo Fisher Scientific
In quasi la metà dei/lle pazienti con mieloma, tra la diagnosi e la recidiva, si verificano cambiamenti nell’espressione della proteina monoclonale. Zamarin et al. hanno eseguito uno studio sul tipo di proteina monoclonale di 126 pazienti con mieloma, sia alla diagnosi che alla recidiva, utilizzando i test SPE e sierici Freelite.
Complessivamente, lo studio ha osservato che il tipo di proteina monoclonale alla recidiva differiva da quello alla diagnosi nel 44% di tutti/e i/le pazienti, che il 56% dei/lle pazienti esprime FLC alla recidiva e che il 22% dei/lle pazienti presenta una fuga delle FLC.
Per i diversi tipi di mieloma, Zamari et al. hanno riscontrato che:
Il test sFLC ha consentito di rilevare le fughe delle catene leggere e le recidive, che avrebbero potuto non essere rilevate se fosse stato eseguito solo il test SPE.
La fuga delle catene leggere è associata a una morbilità e mortalità significative, con il 50% dei/lle pazienti che sviluppa insufficienza renale. Brioli et al. hanno analizzato la sopravvivenza dei/lle pazienti in base al tipo di proteina monoclonale presente alla recidiva. Lo studio ha osservato che i/le pazienti che presentavano una recidiva con coinvolgimento delle FLC hanno mostrato una prognosi e una sopravvivenza globale più sfavorevoli rispetto ai/lle pazienti che presentavano solo immunoglobuline intatte.
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