We have modified the packaging to update labeling and improve the protection of our product, #62248. The improvements include thicker glass on the amber vial, and a two component closure that aims to protect from leakage. Additionally our internal verification testing and external customer validation data show that shipping these products at either ambient or freezing temperatures does not impact the functionality, performance, or specificity of staining.
DAPI solution (1 mg/mL), 1 mL
Thermo Scientific™

DAPI solution (1 mg/mL), 1 mL

Thermo ScientificピアスDAPI 核対比染色液は、細胞イメージング技術のための固定細胞、DNA含有量と核の蛍光染色用の高純度ジアミノ-2-フェニリンドール色素です。室温で安定した、すぐに使用できる溶液としてもご利用いただけます。NucBlue固定細胞レディープローブ試薬。その他のレディープローブのすぐに使えるイメージング試薬とアクセサリーを見る›DAPI(ジアミジノ-2-フェニルインドール詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
622481 mL
製品番号(カタログ番号) 62248
価格(JPY)
39,800
Each
数量:
1 mL
Thermo ScientificピアスDAPI 核対比染色液は、細胞イメージング技術のための固定細胞、DNA含有量と核の蛍光染色用の高純度ジアミノ-2-フェニリンドール色素です。

室温で安定した、すぐに使用できる溶液としてもご利用いただけます。NucBlue固定細胞レディープローブ試薬
その他のレディープローブのすぐに使えるイメージング試薬とアクセサリーを見る›

DAPI(ジアミジノ-2-フェニルインドール)は、二本鎖DNAのマイナーグルーブに選択的に結合すると明るく蛍光を発する青色蛍光プローブで、非結合状態の約20倍の蛍光を発します。DNAに対する選択性と高い細胞透過性により、細胞質からのバックグラウンドがほとんどない核の効率的な染色が可能になります。DAPIは、免疫蛍光顕微鏡用の古典的な核カウンターステインであり、細胞ベースのDNA含有量定量を必要とする高含有量スクリーニング法の重要な構成要素でもあります。

DAPI核対比染色液の特長:

DAPI色素—ジアミジノ-2-フェニルインドールは、DNAに特異的な青色蛍光色素です
便利—粉末または使いやすいDAPI色素溶液(1 mg/mL)を選択します
細胞イメージング—細胞透過性色素は固定細胞染色やDNA含有量の定量に有効です
対比染色—蛍光顕微鏡や高含有量スクリーニング(HCS)のための蛍光抗体による特異的なターゲットの検出に最適です

DAPI蛍光染料の特性:

別名:DAPI染色剤、DAPI色素、DNA含有量対比染色
化学名:4,6'-ジアミジノ-2-フェニルインドール、二塩酸塩、4'、6-ジアミジン-2-フェニルインドール、2-(4-アミジノフェニル)-6-インドールカルバミジン二塩酸塩
塩分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
励起波長:341±3 nm(dsDNAに結合した場合は約360 nm)
発光波長:452±3 nm(dsDNAに結合した場合は 456~460 nm
吸光係数:メタノール
CAS #で347 nmで>30,600/M:28718-90-3
純度:240 nmでHPLCにより>95 %(ほとんどのロットで>98 %)
溶解度:水で>1 mg/mL、化合物は DMF、水、およびさまざまな非リン酸系水性バッファーに溶解します
反応基:なし、二本鎖DNAの小溝に結合します。

蛍光イメージング法の対比染色液として、DAPIはフルオレセインローダミン色素で標識された抗体や他のプローブ、Thermo Scientific DyLight Fluorsと互換性があります。DAPIは、Hoechst色素よりも優れた光安定性を有していますが、Hoechst 33342は、生細胞イメージングに使用できますが、DAPIの使用は固定細胞に限定されます。DAPIは、粉末状の固体と水溶液の形態で提供されています。

DAPI染色剤用アプリケーション:

•溶液中のDNAの測定(参照4)
• 細胞培養のマイコプラズマ感染症の診断(参照5)
• フローサイトメトリーにおける核含有量の測定と染色体の選別(参照6)
• アポトーシスの評価(参照7)
• 免疫蛍光法やin situハイブリダイゼーション法における核やオルガネラDNAの検出(参照2、8)
• アガロースゲルでのDNA染色のためのエチジウムブロマイドの代替(参照5、9)
• 赤色蛍光抗体が特定の標的を検出するために使用されている場合の組織化学的方法での対比染色(参照8)
• また、DAPIはポリリン酸塩などのポリアニオン(参照10)、デキストラン硫酸(参照11)、SDS(参照12)にも結合することが報告されています

関連製品
DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
青色
濃度1 mg/mL
検出法蛍光
染色剤タイプ細胞非透過性
発光460 nm
励起波長域360⁄460
使用対象(アプリケーション)Cell imaging
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡、ハイコンテント機器
製品ラインPierce
数量1 mL
出荷条件Room Temperature
標識タイプFluorescent Dye
製品タイプDAPI
Sub Cellular Localization
Unit SizeEach
組成および保存条件
DAPI溶液(1 mg/mL)は、遮光して2°C~8°Cで保存してください。

よくあるご質問(FAQ)

Is DAPI a good live-cell nuclear label?

DAPI is considered a semi-permeant/impermeant nucleic acid stain. Staining of nucleic is dependent upon the cell line in its performance. Some cell lines will label with DAPI, others not at all, and others label inconsistenly. Instead, we recommend using either Hoechst 33342 or Hoechst 33258, which have the same wavelength and binding mode as DAPI (at the A-T minor groove) but are readily cell-permeant.

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I want to label the nuclei of live cells and track them over time. Can I use DAPI for this?

We do not recommend doing this. DAPI is considered to be a semi-permeant/impermeant nucleic acid stain. DAPI staining of live cells may be inconsistent. It is best used as a counterstain for fixed samples. Other cell permeable nucleic acid stains, such as Hoechst or the SYTO dyes may affect cellular function.

For mammalian cells, we recommend using the CellLight Nucleus transduction reagents, available in CFP, GFP and RFP. With these reagents, the cells are transduced overnight in a single labeling step and the next day the nuclei will fluoresce. The label may be retained for 3-5 days and should not affect cell function. Cytoplasmic cell tracking dyes such as the CellTracker dyes may also be used.

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I notice that when I post-stain my cells with DAPI after performing the click reaction to detect EdU incorporation, my DAPI signal is lower compared to my no-click reaction control samples. What causes the reduction in DAPI signal?

The copper in the click reaction denatures DNA to a small extent (although not as much as is required for efficient BrdU detection), which can affect the binding affinity of DNA dyes including DAPI and Hoechst stain. This effect should only be apparent with the classic EdU kits and not the Click-iT Plus EdU kits, which use a lower copper concentration.

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DAPI and Hoechst dyes are quite similar to each other. Why would I choose one over the other?

DAPI is a very common blue-fluorescent dye for nuclear counterstaining and gives very bright labeling on nuclei in fixed and permeabilized cells and tissues. However, it is considered to be a semi-permeant to impermeant stain and provides inconsistent staining of live cells. Hoechst 33342 dye is cell-permeant and stains with the same binding mechanism and fluorescent color; it is preferred for live-cell imaging and is just as good as DAPI for fixed cell labeling.

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