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Citations & References (7)
Thermo Scientific™
RIPA Lysis and Extraction Buffer
Thermo Scientific RIPA Lysis and Extraction Bufferは培養哺乳類細胞用の高品質ですぐに使用可能な一般的な細胞溶解試薬で、組成が完全に公開されています。RIPAバッファーの特長：•便利—すぐに使用可能な溶液；自身で成分を調製す必要なし• 柔軟—レポーターアッセイ詳細を見る
製品番号（カタログ番号） 89900
価格（JPY）お問い合わせください ›
27,500
Each
数量:
100 mL
Thermo Scientific RIPA Lysis and Extraction Bufferは培養哺乳類細胞用の高品質ですぐに使用可能な一般的な細胞溶解試薬で、組成が完全に公開されています。
RIPAバッファーの特長：
•便利—すぐに使用可能な溶液；自身で成分を調製す必要なし
• 柔軟—レポーターアッセイ、タンパク質アッセイ、イムノアッセイ、およびタンパク質精製など、多くのアプリケーションに適合
• 汎用—細胞質、膜、および核のタンパク質を抽出可能
• 公開されている組成—独自の成分を含有していないため、ユーザーは起こり得る適合性の問題を完全にコントロールし知ることが可能
このRIPAバッファーは、プレートで培養した細胞やペレット化した懸濁細胞などの培養哺乳類細胞を効果的に溶解し、タンパク質を抽出します。この一般的な試薬は、膜、核、および細胞質のタンパク質を抽出し、レポーターアッセイ、Thermo Scientific BCA Protein Assay、イムノアッセイ、およびタンパク質精製など、多くのアプリケーションに適合します。Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail（製品番号78430）やHalt Phosphatase Inhibitor Cocktail（製品番号78420）などの阻害剤もRIPAバッファー組成に適合し、使用前に添加することでタンパク質分解を防ぎ、タンパク質のリン酸化を維持できます。
RIPAバッファーの名前は、開発目的であったオリジナルアプリケーション、すなわち放射性免疫沈降法（radio-immunoprecipitation assay）に由来します。今日、この同位体アッセイ法がラボで実施されることはほとんどありませんが、この溶解バッファー製剤の頭字語は広く使用され続けています。RIPA細胞溶解試薬は3種類の非イオン性およびイオン性の界面活性剤を含有しているため、さまざまな細胞タイプからタンパク質を効果的に抽出します。この界面活性剤の短所は、他の溶解試薬と比較して、特定のダウンストリームアプリケーションとの適合性が相対的に乏しい点です。
関連製品
Pierce™ IP Lysis Buffer
M-PER™ Mammalian Protein Extraction Reagent
RIPAバッファーの特長：
•便利—すぐに使用可能な溶液；自身で成分を調製す必要なし
• 柔軟—レポーターアッセイ、タンパク質アッセイ、イムノアッセイ、およびタンパク質精製など、多くのアプリケーションに適合
• 汎用—細胞質、膜、および核のタンパク質を抽出可能
• 公開されている組成—独自の成分を含有していないため、ユーザーは起こり得る適合性の問題を完全にコントロールし知ることが可能
このRIPAバッファーは、プレートで培養した細胞やペレット化した懸濁細胞などの培養哺乳類細胞を効果的に溶解し、タンパク質を抽出します。この一般的な試薬は、膜、核、および細胞質のタンパク質を抽出し、レポーターアッセイ、Thermo Scientific BCA Protein Assay、イムノアッセイ、およびタンパク質精製など、多くのアプリケーションに適合します。Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail（製品番号78430）やHalt Phosphatase Inhibitor Cocktail（製品番号78420）などの阻害剤もRIPAバッファー組成に適合し、使用前に添加することでタンパク質分解を防ぎ、タンパク質のリン酸化を維持できます。
RIPAバッファーの名前は、開発目的であったオリジナルアプリケーション、すなわち放射性免疫沈降法（radio-immunoprecipitation assay）に由来します。今日、この同位体アッセイ法がラボで実施されることはほとんどありませんが、この溶解バッファー製剤の頭字語は広く使用され続けています。RIPA細胞溶解試薬は3種類の非イオン性およびイオン性の界面活性剤を含有しているため、さまざまな細胞タイプからタンパク質を効果的に抽出します。この界面活性剤の短所は、他の溶解試薬と比較して、特定のダウンストリームアプリケーションとの適合性が相対的に乏しい点です。
関連製品
Pierce™ IP Lysis Buffer
M-PER™ Mammalian Protein Extraction Reagent
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
フォーマット液体
数量100 mL
容量（メートル法）100 mL
製品タイプ抽出バッファー
Unit SizeEach
組成および保存条件
受け取り後4℃で保存。
よくあるご質問（FAQ）
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Does RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) contain protease or phosphatase inhibitors?
Why is it not recommended that I use RIPA buffer for protein A280 measurements with my NanoDrop spectrophotometer?
Why is there low phosphorylation of the proteins when I use the RIPA Lysis and Extraction Buffer?
What if proteolysis occurs when I use RIPA Lysis and Extraction Buffer?
引用および参考文献 (7)
引用および参考文献
Abstract
Shatavari supplementation in postmenopausal women alters the skeletal muscle proteome and pathways involved in training adaptation.
Journal:European journal of nutrition
PubMed ID:38214710
PURPOSE: Shatavari is an understudied, widely available herbal supplement. It contains steroidal saponins and phytoestrogens. We previously showed that six weeks of shatavari supplementation improved handgrip strength and increased markers of myosin contractile function. Mechanistic insights into shatavari's actions are limited. Therefore, we performed proteomics on vastus lateralis (VL) samples
Cerebral microvascular endothelial cell-derived extracellular vesicles regulate blood - brain barrier function.
Journal:Fluids and barriers of the CNS
PubMed ID:38114994
Autoreactive T lymphocytes crossing the blood-brain barrier (BBB) into the central nervous system (CNS) play a crucial role in the initiation of demyelination and neurodegeneration in multiple sclerosis (MS). Recently, extracellular vesicles (EV) secreted by BBB endothelial cells (BBB-EC) have emerged as a unique form of cell-to-cell communication that contributes
Optimization of a Protocol for Protein Extraction from Calcified Aortic Valves for Proteomics Applications: Development of a Standard Operating Procedure.
Journal:Proteomes
PubMed ID:36136308
The comprehension of the pathophysiological mechanisms, the identification of druggable targets, and putative biomarkers for aortic valve stenosis can be pursued through holistic approaches such as proteomics. However, tissue homogenization and protein extraction are made difficult by tissue calcification. The reproducibility of proteome studies is key in clinical translation of
TGFB1-induced extracellular expression of TGFBIp and inhibition of TGFBIp expression by RNA interference in a human corneal epithelial cell line.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:20881301
'To report the increased production of extracellular transforming growth factor ß-induced protein (TGFBIp) by human corneal epithelial cells (HCECs) after induction by TGFB1 and the inhibition of TGFBIp production in induced and noninduced HCECs by RNA interference (RNAi).'
Repair of full-thickness femoral condyle cartilage defects using allogeneic synovial cell-engineered tissue constructs.
Journal:Osteoarthritis Cartilage
PubMed ID:19128988
Synovium-derived stem cells (SDSCs) have proven to be superior in cartilage regeneration compared with other sources of mesenchymal stem cells. We hypothesized that conventionally passaged SDSCs can be engineered in vitro into cartilage tissue constructs and the engineered premature tissue can be implanted to repair allogeneic full-thickness femoral condyle cartilage