Pierce™ SATA (N-succinimidyl S-acetylthioacetate)
Pierce™ SATA (N-succinimidyl S-acetylthioacetate)
Thermo Scientific™

Pierce™ SATA (N-succinimidyl S-acetylthioacetate)

Thermo Scientific Pierce SATAは、第一級アミンの共有結合修飾や、保護されていながらも高位置にスルフヒドリル基を付加するための短鎖(2.8オングストロームスペーサーアーム)試薬であり、ヘテロ二官能性架橋法を実現します。SATAの特長:•ヒドロキシルアミンによって脱保護可能な被保護スルフヒドリルを添加します•詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
2610250 mg
製品番号(カタログ番号) 26102
価格(JPY)
21,600
Each
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数量:
50 mg
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Thermo Scientific Pierce SATAは、第一級アミンの共有結合修飾や、保護されていながらも高位置にスルフヒドリル基を付加するための短鎖(2.8オングストロームスペーサーアーム)試薬であり、ヘテロ二官能性架橋法を実現します。

SATAの特長:

ヒドロキシルアミンによって脱保護可能な被保護スルフヒドリルを添加します
• スルフヒドリル基修飾分子の長期保存が可能です
• 他のスルフヒドリル基含有分子とのクリーバブルジスルフィド結合を形成します
• 第一級アミン(リジン残基タンパク質など)と反応して、安定したアミド結合を形成します
• タンパク質活性を穏やかな非変性反応状態に維持します

SATA(S-アセチルチオ酢酸スクシンイミジル)により、保護された形態でスルフヒドリル基がタンパク質やその他のアミン含有分子に付加されます。修飾分子は無期限に保存できます。また、結合反応に必要なときに、ヒドロキシルアミンで処理して不安定なスルフヒドリル基を露出させることができます。SATAにはN-ヒドロキシスクシンイミド(NHS)エステルが含まれています。これは、第一級アミン(つまり、リジン残基とタンパク質のアミノ末端)と安定した共有結合を形成し、NHSを副産物として放出します。遊離スルフヒドリル基を生成するための脱保護(脱アシル化)は、ヒドロキシルアミン-HClを使用して行われます。

タンパク質、ペプチド、およびその他の化合物に存在するスルフヒドリル基は、タンパク質の化学/修飾反応において重要です。多くの場合、チオールは目的の分子内で使用できないか存在しません。スルフヒドリル基またはジスルフィドをタンパク質およびペプチドに導入するための試薬や手法がいくつかあります。たとえば、Traut's ReagentSPDPの変異体、SATA変異体などです。

関連製品
Pierce™ スルフヒドリル添加物キット
Pierce™ SATP
Pierce™ SAT(PEG)4
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
形状Powder
標識タイプコンジュゲート基
標識または色素スルフヒドリル基
製品ラインPierce
数量50 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル、NHSエステル
試薬タイプSATA
溶解性DMF、DMSO
化学反応性Amine
クロスリンカータイプヘテロ三官能性
製品タイプ架橋剤
スペーサー短 (<10 Å)
Unit SizeEach
組成および保存条件
受け取り後、-20℃で乾燥した場所に保存。製品は室温で出荷されます。

よくあるご質問(FAQ)

What is the best way to remove unreacted SATA (Cat. No. 26102) after peptide modification?

The best way for removing unreacted SATA (Cat. No 26102) would be HPLC. Another possibility would be to use desalting columns. In case the peptide is bigger than 1.8 kDa, you would like to use the Pierce Polyacrylamide Desalting Columns, 1.8K MWCO, 5 mL (Cat. No 43426).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Dialysis, Desalting, and Concentration Support Center.

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
The lipid A moiety of Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide specifically mediates the activation of C3H/HeJ mice.
Authors:Tanamoto K, Azumi S, Haishima Y, Kumada H, Umemoto T,
Journal:J Immunol
PubMed ID:9127008
The lipid A preparation isolated from Porphyromonas gingivalis was found to induce splenocyte mitogenicity and TNF-alpha release from peritoneal macrophages in LPS-unresponsive C3H/HeJ mice to the same extent as in LPS-responsive mice. In order to clarify whether the activation of C3H/HeJ mice was specifically caused by the lipid A and ... More