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Citations & References (29)
Invitrogen™
NucBlue™ Fixed Cell ReadyProbes™ Reagent (DAPI)
DAPIは、DNAと結合すると青色蛍光を発する固定細胞の核対比染色剤として一般的に使用されています。NucBlue™固定細胞ReadyProbes™試薬によって、この従来の染色試薬の高純度形態を室温で安定した溶液に調製し、使いやすいドロッパーボトルで提供しています。1mlあたり2滴を先端に滴下するだけで細胞を染色することができます。また、 水の12.5倍の濃度（5詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| R37606 | 6バイアル |
製品番号（カタログ番号） R37606
価格（JPY）
20,300
Each
数量:
6バイアル
価格（JPY）
20,300
Each
DAPIは、DNAと結合すると青色蛍光を発する固定細胞の核対比染色剤として一般的に使用されています。NucBlue™固定細胞ReadyProbes™試薬によって、この従来の染色試薬の高純度形態を室温で安定した溶液に調製し、使いやすいドロッパーボトルで提供しています。1mlあたり2滴を先端に滴下するだけで細胞を染色することができます。
また、 水の12.5倍の濃度（5 µM）のDAPI（4’,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール、二塩酸塩）。
•希釈、計量、またはピペット不要
• 便利なドロッパーボトル—1 mLあたり2滴を使用してください
•室温で安定—顕微鏡および細胞培養エリアに置くと便利• DAPIは、UV光で励起され、青色／青緑色フィルターで検出されます
細胞染色用のその他のReadyProbes™試薬をご覧ください
イメージング用のその他の核染色試薬をご覧ください
細胞イメージングアプリケーション
DAPIは、固定細胞の核染色に幅広く使用される従来の蛍光色素です。蛍光顕微鏡では、DAPIはUV光で励起され、青／青緑フィルターで検出されます（図1）。
使用方法のご提案
ほとんどの場合、2滴／mLのNucBlue™固定細胞染色剤を用い、15～30分のインキュベーションを行うことで明るい核染色が得られますが、一部の細胞タイプ、条件およびアプリケーションでは最適化が必要になる場合があります。このような場合は、最適な染色強度が得られるまで、より多くまたは少ない滴を加えるだけです。
•NucBlue™固定細胞染色剤は、DNAに結合した場合に360 nmでUV光によって励起され、460 nmで最大の蛍光を示します。DAPIフィルター、青色GFPフィルター、またはSemrock BrightLine™ Alexa Fluor ™350色素フィルターセットなどの青色／青緑色フィルターを介して検出されます。
•固定細胞イメージング実験で好まれる青色核染色剤であるNucBlue™固定細胞染色剤は、抗体ベースのアプリケーションでの使用に最適です。
また、 水の12.5倍の濃度（5 µM）のDAPI（4’,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール、二塩酸塩）。
•希釈、計量、またはピペット不要
• 便利なドロッパーボトル—1 mLあたり2滴を使用してください
•室温で安定—顕微鏡および細胞培養エリアに置くと便利• DAPIは、UV光で励起され、青色／青緑色フィルターで検出されます
細胞染色用のその他のReadyProbes™試薬をご覧ください
イメージング用のその他の核染色試薬をご覧ください
細胞イメージングアプリケーション
DAPIは、固定細胞の核染色に幅広く使用される従来の蛍光色素です。蛍光顕微鏡では、DAPIはUV光で励起され、青／青緑フィルターで検出されます（図1）。
使用方法のご提案
ほとんどの場合、2滴／mLのNucBlue™固定細胞染色剤を用い、15～30分のインキュベーションを行うことで明るい核染色が得られますが、一部の細胞タイプ、条件およびアプリケーションでは最適化が必要になる場合があります。このような場合は、最適な染色強度が得られるまで、より多くまたは少ない滴を加えるだけです。
•NucBlue™固定細胞染色剤は、DNAに結合した場合に360 nmでUV光によって励起され、460 nmで最大の蛍光を示します。DAPIフィルター、青色GFPフィルター、またはSemrock BrightLine™ Alexa Fluor ™350色素フィルターセットなどの青色／青緑色フィルターを介して検出されます。
•固定細胞イメージング実験で好まれる青色核染色剤であるNucBlue™固定細胞染色剤は、抗体ベースのアプリケーションでの使用に最適です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色青色
検出法蛍光
染色剤タイプDAPI
発光可視
励起波長域360⁄460
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡、フローサイトメーター
形状液体
製品ラインMolecular Probes
数量6バイアル
出荷条件室温
標識タイプFluorescent Dye
製品タイプ核酸染色
SubCellular Localization核
Unit SizeEach
組成および保存条件
6 × 2.5 mLドロッパーボトル
≤25°Cで保管してください
≤25°Cで保管してください
よくあるご質問（FAQ）
My DAPI labeled samples have a strong blue background signal immediately after mounting. What can I do to fix this?
Do you offer an alternative for the discontinued 3-Germ Layer ICC Kit (Cat. No. A25538)?
Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?
引用および参考文献 (29)
引用および参考文献
Abstract
Multipotent stem cells from trabecular meshwork become phagocytic TM cells.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:22297497
'To isolate and characterize stem cells from human trabecular meshwork (TM) and to investigate the potential of these stem cells to differentiate into TM cells. Human trabecular meshwork stem cells (TMSCs) were isolated as side population cells by fluorescence-activated cell sorting or isolated by clonal cultures. Passaged TMSCs were compared
Transitions of protein traffic from cardiac ER to junctional SR.
Journal:
PubMed ID:25640161
'The junctional sarcoplasmic reticulum (jSR) is an important and unique ER subdomain in the adult myocyte that concentrates resident proteins to regulate Ca(2+) release. To investigate cellular mechanisms for sorting and trafficking proteins to jSR, we overexpressed canine forms of junctin (JCT) or triadin (TRD) in adult rat cardiomyocytes. Protein
DNA polymerase ß-dependent cell survival independent of XRCC1 expression.
Journal:
PubMed ID:25541391
'Base excision repair (BER) is a primary mechanism for repair of base lesions in DNA such as those formed by exposure to the DNA methylating agent methyl methanesulfonate (MMS). Both DNA polymerase ß (pol ß)- and XRCC1-deficient mouse fibroblasts are hypersensitive to MMS. This is linked to a repair deficiency
Co-storage and secretion of growth hormone and secretoneurin in retinal ganglion cells.
Journal:
PubMed ID:25435278
'It is well established that growth hormone (GH) and granins are co-stored and co-secreted from pituitary somatotrophs. In this work we demonstrate for the first time that GH- and secretoneurin (SN) immunoreactivity (the secretogranin II (SgII) fragment) are similarly present in retinal ganglion cells (RGCs), which is an extrapituitary site
Molecular mechanism of sphingosine-1-phosphate action in Duchenne muscular dystrophy.
Journal:
PubMed ID:24077965
'Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal muscle-wasting disease. Studies in Drosophila showed that genetic increase of the levels of the bioactive sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P) or delivery of 2-acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI), an S1P lyase inhibitor, suppresses dystrophic muscle degeneration. In the dystrophic mouse (mdx), upregulation of S1P by THI increases