La enfermedad celíaca es una enfermedad autoinmunitaria prevalente y poco reconocida causada por la ingestión de gluten y puede desarrollarse a cualquier edad.1,2
Históricamente, su prevalencia se ha subestimado, pero ahora se reconoce como uno de los trastornos genéticos más comunes en el mundo occidental, con una prevalencia del 1 % en la población general.1 Sin embargo, alrededor del 75 % de los pacientes con enfermedad celíaca siguen sin ser diagnosticados .1,2
Un paciente que presenta cualquier síntoma de enfermedad celíaca tiene más probabilidades de padecer la enfermedad que alguien que es asintomático.3 Sin embargo, la enfermedad celíaca puede ser clínicamente «silenciosa» , sin sintomatología evidente. La enfermedad silenciosa a menudo provoca una atrofia intensa de las vellosidades intestinales y efectos perjudiciales para la salud a largo plazo, lo que hace que la identificación y el tratamiento de los pacientes asintomáticos sea importante.1,4
La enfermedad celíaca se desarrolla en personas con factores genéticos predisponentes, que implican tanto variantes genéticas HLA como no HLA. Esto lo han indicado varios estudios genéticos y la presencia de una alta concordancia de la enfermedad en gemelos monocigóticos.1
Hay una serie de afecciones médicas que pueden predisponer o ser un signo de enfermedad celíaca.1
Otras enfermedades autoinmunitarias son más frecuentes en pacientes con enfermedad celíaca que en la población general.1 La prevalencia de la enfermedad celíaca es:
Ciertos síndromes genéticos se asocian con una mayor prevalencia de enfermedad celíaca que la de la población general, incluyendo:8-10
La deficiencia inexplicable de hierro, vitamina B12 o folato puede ser un signo de enfermedad celíaca.11
Los niveles elevados de aminotransferasa sérica puede ser un signo de enfermedad celíaca.4
Las personas con diagnóstico de síndrome del colon irritable (SCI) tienen más probabilidades de tener enfermedad celíaca que la población general.13
La subfertilidad o los abortos espontáneos recurrentes puede ser un signo de enfermedad celíaca.15
Un diagnóstico de enfermedad celíaca es de 1,5 a 3 veces más común en mujeres que en hombres.16,17
Las mujeres con enfermedad celíaca reportan una peor calidad de vida relacionada con la salud en comparación con los hombres, respecto a:16
> la persistencia de los síntomas intestinales a pesar de seguir una dieta sin gluten
> un comportamiento depresivo-ansioso relacionado con el sentimiento de ser diferente
> una actitud psicológica pasivo-adaptativa frente a la enfermedad
Las mujeres con enfermedad celíaca presentan un mayor riesgo de osteoporosis como consecuencia de la malabsorción de nutrientes y de efectos hormonales indirectos, como la menopausia precoz o la amenorrea.16
Se recomienda un cribaje de la enfermedad celíaca en estas poblaciones de pacientes, que puede ayudar a identificar una gran proporción de casos no diagnosticados, lo que facilita la implementación del tratamiento adecuado.4
La IgA anti-transglutaminasa tisular (TGt) es la prueba de primera línea recomendada para la enfermedad celíaca, junto con la IgA total para detectar la deficiencia de IgA.4
HLA: antígeno leucocitario humano; IgA: inmunoglobulina A
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