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PCR聚合酶與預混液 |
從各種不同的PCR聚合酶和試劑中選擇適合您應用的產品，靈活地完成您的實驗。使用您熟知且信賴的PCR聚合酶，如 Applied Biosystems AmpliTaq 和 AmpliTaq Gold, Invitrogen Platinum II Taq 和 Platinum SuperFi II DNA 聚合酶，我們擁有成功進行 PCR 所需的一切。
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PCR聚合酶和預混液在不同PCR類型中的比較
增強特異性並提高產量
| Platinum II Taq熱啟動DNA聚合酶 | AmpliTaq Gold 360 DNA聚合酶 | |
|---|---|---|
| 熱啟動技術 | 抗體 | 化學修飾 |
| 酶活化時間 | 2分鐘 | 10分鐘 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 否 |
| DNA合成速度 | 15秒/kb | 60秒/kb |
| 靈活的擴增步驟* | 是 | 否 |
| 對抑制劑的耐受性 | 是 | 否 |
| 擴增長度 | 長達5 kb | 長達5 kb |
| 富含GC的模板 | 是 | 是 |
| 單酶 | 無色† | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 Green** | 無色 |
| * 在不影響特異性的前提下，擴增步驟可放寬至長達60秒/kb。 ** 包含電泳追踪染料和密度試劑，PCR產物可直接凝膠上樣。 † 綠色緩衝液為單獨產品，可與單酶搭配使用。 | ||
注意事項：:原裝Platinum Taq DNA聚合酶具備以下幾種規格：單獨型、帶凝膠上樣染料的單獨型、預混液型以及帶凝膠上樣染料的預混液型。
請點此觀看其與最新的Platinum II Taq DNA聚合酶的比較。
適用於序列準確性極為關鍵的實驗應用
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | Platinum Taq高保真DNA聚合酶 | |
|---|---|---|
| 保真度vs. Taq酶 | >300x | 6x |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 否 |
| 擴增長度 | 長達20 kb* | 長達20 kb |
| 擴增子突出端類型 | 平末端 | 3′ A/平末端 |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 | 否 |
| 單酶 | 無色 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色** | 無色 |
| * 可以擴增>20 kb的片段（最長為40 kb），但可能需要對反應條件和引子設計進行額外的優化。 ** 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | ||
適用於模板長度10 kb以上的穩定產能
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | |
|---|---|
| 擴增長度 | 長達20 kb* |
| 保真度vs. Taq酶 | >300x |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 |
| DNA合成速度 | 15–30秒/kb |
| 單酶 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色** |
| * 可擴增 >20 kb的片段（最長為40 kb），但可能需要對反應條件和引子設計進行額外的優化。 **包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | |
白皮書
在一次PCR反應中擴增多個靶標
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | Platinum多重PCR預混液 | |
|---|---|---|
| 單次反應的擴增子種類 | 最多達15種 | 最多達20種 |
| 擴增長度 | 長達2.5 kb | 長達2.5 kb |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 |
| 保真度vs. Taq酶 | >300x | 1x |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 否 |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 | 否 |
| 單酶 | 無色 | |
| Master mix format | 無色 綠色* | 無色 |
| * 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | ||
應用指南
適用於擴增GC含量大於65%的DNA序列
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | Platinum II Taq DNA聚合酶 | |
|---|---|---|
| 保真度vs. Taq酶 | >300x | 1x |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 |
| 高效擴增GC含量>65%的序列 | 是 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 是 |
| 擴增速度 | 15–30秒/kb | 15秒/kb |
| 擴增長度 | 長達20 kb | 長達5 kb |
| 擴增子突出端類型 | 平末端 | 3′A |
| 單酶 | 無色 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色* | 無色 綠色* |
| * 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | ||
直接從樣品中擴增目標DNA，無需進行DNA純化
| Platinum直接PCR通用預混液 | |
|---|---|
| 適用於多種來源的樣品 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 |
| 保真度vs. Taq酶 | 1x |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 |
| 擴增長度 | 長達8 kb* |
| 擴增速度 | 20秒/kb |
| 單酶 | N/A |
| 預混液規格 | 綠色** |
| * 使用裂解實驗方案。 ** 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | |
應用指南
透過16S rRNA基因以準確地檢測和鑑定微生物組成
| Platinum II Taq DNA聚合酶 | Platinum Taq DNA聚合酶，不含DNA | Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | |
|---|---|---|---|
| 每50 μL反應中的細菌gDNA複製數 | 複製 ≤1份 | 複製 ≤0.01份 | 複製≤1份 |
| 每50 μL反應中的人類gDNA複製數 | 複製 ≤0.2份 | 複製 ≤0.001份 | 複製 ≤0.3份 |
| DNA合成速度 | 15秒/kb | 60秒/kb | 15–30秒/kb |
| 抑制劑耐受性 | 有 | 無 | 有 |
| 擴增長度 | 長達5 kb | 長達5 kb | 長達20 kb |
| 保真度vs. Taq酶 | 1x | 1x | >300x |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 | 否 | 是 |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 | 是 |
| 通用引子黏合 | 是 | 否 | 是 |
| 單酶 | 無色 | 無色 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色* | 無色 綠色* | |
| * 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | |||
宣傳頁
應用指南
海報
數據
適用於日常的PCR擴增
| DreamTaq DNA聚合酶 | Invitrogen Taq DNA聚合酶 | AmpliTaq DNA聚合酶 | |
|---|---|---|---|
| 熱啟動修飾技術 | 否 | 否 | 否 |
| 擴增長度 | 長達6 kb | 長達5 kb | 長達5 kb |
| 5′→3′核酸外切酶活性 | 是 | 是 | 是 |
| 擴增子突出端類型 | 3′ A | 3′ A | 3′ A |
| dUTP結合 | 否 | 是 | 是 |
| DNA合成速度 | 1 min/kb | 1 min/kb | 1 min/kb |
| 使用原生酶的規格* | 可提供 | ||
| 微量細菌DNA的規格 | 可提供 | ||
| 單酶 | 無色 綠色** | 無色 | 無色 |
| Master mix/SuperMix format | 無色 綠色** | 無色 | |
| * 自宿主水生棲熱菌（Thermus aquaticus）中純化而得，於細菌系統中不表達。 ** 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣 | |||
增強特異性並提高產量
| Platinum II Taq熱啟動DNA聚合酶 | AmpliTaq Gold 360 DNA聚合酶 | |
|---|---|---|
| 熱啟動技術 | 抗體 | 化學修飾 |
| 酶活化時間 | 2分鐘 | 10分鐘 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 否 |
| DNA合成速度 | 15秒/kb | 60秒/kb |
| 靈活的擴增步驟* | 是 | 否 |
| 對抑制劑的耐受性 | 是 | 否 |
| 擴增長度 | 長達5 kb | 長達5 kb |
| 富含GC的模板 | 是 | 是 |
| 單酶 | 無色† | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 Green** | 無色 |
| * 在不影響特異性的前提下，擴增步驟可放寬至長達60秒/kb。 ** 包含電泳追踪染料和密度試劑，PCR產物可直接凝膠上樣。 † 綠色緩衝液為單獨產品，可與單酶搭配使用。 | ||
注意事項：:原裝Platinum Taq DNA聚合酶具備以下幾種規格：單獨型、帶凝膠上樣染料的單獨型、預混液型以及帶凝膠上樣染料的預混液型。
請點此觀看其與最新的Platinum II Taq DNA聚合酶的比較。
適用於序列準確性極為關鍵的實驗應用
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | Platinum Taq高保真DNA聚合酶 | |
|---|---|---|
| 保真度vs. Taq酶 | >300x | 6x |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 否 |
| 擴增長度 | 長達20 kb* | 長達20 kb |
| 擴增子突出端類型 | 平末端 | 3′ A/平末端 |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 | 否 |
| 單酶 | 無色 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色** | 無色 |
| * 可以擴增>20 kb的片段（最長為40 kb），但可能需要對反應條件和引子設計進行額外的優化。 ** 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | ||
適用於模板長度10 kb以上的穩定產能
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | |
|---|---|
| 擴增長度 | 長達20 kb* |
| 保真度vs. Taq酶 | >300x |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 |
| DNA合成速度 | 15–30秒/kb |
| 單酶 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色** |
| * 可擴增 >20 kb的片段（最長為40 kb），但可能需要對反應條件和引子設計進行額外的優化。 **包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | |
白皮書
在一次PCR反應中擴增多個靶標
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | Platinum多重PCR預混液 | |
|---|---|---|
| 單次反應的擴增子種類 | 最多達15種 | 最多達20種 |
| 擴增長度 | 長達2.5 kb | 長達2.5 kb |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 |
| 保真度vs. Taq酶 | >300x | 1x |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 否 |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 | 否 |
| 單酶 | 無色 | |
| Master mix format | 無色 綠色* | 無色 |
| * 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | ||
應用指南
適用於擴增GC含量大於65%的DNA序列
| Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | Platinum II Taq DNA聚合酶 | |
|---|---|---|
| 保真度vs. Taq酶 | >300x | 1x |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 |
| 高效擴增GC含量>65%的序列 | 是 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 | 是 |
| 擴增速度 | 15–30秒/kb | 15秒/kb |
| 擴增長度 | 長達20 kb | 長達5 kb |
| 擴增子突出端類型 | 平末端 | 3′A |
| 單酶 | 無色 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色* | 無色 綠色* |
| * 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | ||
直接從樣品中擴增目標DNA，無需進行DNA純化
| Platinum直接PCR通用預混液 | |
|---|---|
| 適用於多種來源的樣品 | 是 |
| 通用黏合溫度為60°C | 是 |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 |
| 保真度vs. Taq酶 | 1x |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 |
| 擴增長度 | 長達8 kb* |
| 擴增速度 | 20秒/kb |
| 單酶 | N/A |
| 預混液規格 | 綠色** |
| * 使用裂解實驗方案。 ** 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | |
應用指南
透過16S rRNA基因以準確地檢測和鑑定微生物組成
| Platinum II Taq DNA聚合酶 | Platinum Taq DNA聚合酶，不含DNA | Platinum SuperFi II DNA聚合酶 | |
|---|---|---|---|
| 每50 μL反應中的細菌gDNA複製數 | 複製 ≤1份 | 複製 ≤0.01份 | 複製≤1份 |
| 每50 μL反應中的人類gDNA複製數 | 複製 ≤0.2份 | 複製 ≤0.001份 | 複製 ≤0.3份 |
| DNA合成速度 | 15秒/kb | 60秒/kb | 15–30秒/kb |
| 抑制劑耐受性 | 有 | 無 | 有 |
| 擴增長度 | 長達5 kb | 長達5 kb | 長達20 kb |
| 保真度vs. Taq酶 | 1x | 1x | >300x |
| 是否可擴增富含GC的模板 | 是 | 否 | 是 |
| 熱啟動技術以增強特異性 | 是 | 是 | 是 |
| 通用引子黏合 | 是 | 否 | 是 |
| 單酶 | 無色 | 無色 | 無色 |
| 預混液規格 | 無色 綠色* | 無色 綠色* | |
| * 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣。 | |||
宣傳頁
應用指南
海報
數據
適用於日常的PCR擴增
| DreamTaq DNA聚合酶 | Invitrogen Taq DNA聚合酶 | AmpliTaq DNA聚合酶 | |
|---|---|---|---|
| 熱啟動修飾技術 | 否 | 否 | 否 |
| 擴增長度 | 長達6 kb | 長達5 kb | 長達5 kb |
| 5′→3′核酸外切酶活性 | 是 | 是 | 是 |
| 擴增子突出端類型 | 3′ A | 3′ A | 3′ A |
| dUTP結合 | 否 | 是 | 是 |
| DNA合成速度 | 1 min/kb | 1 min/kb | 1 min/kb |
| 使用原生酶的規格* | 可提供 | ||
| 微量細菌DNA的規格 | 可提供 | ||
| 單酶 | 無色 綠色** | 無色 | 無色 |
| Master mix/SuperMix format | 無色 綠色** | 無色 | |
| * 自宿主水生棲熱菌（Thermus aquaticus）中純化而得，於細菌系統中不表達。 ** 包含電泳示踪染料和密度試劑，PCR產物可直接於凝膠上樣 | |||
最新Platinum DNA聚合酶的亮點
新一代Platinum DNA聚合酶採用Platinum II緩衝液設計，可以在60°C的通用溫度下進行引子的黏合，方便簡單。創新的緩衝液、高性能酶和值得信賴的熱啟動技術互相結合，即使在最嚴苛的應用條件下也能獲得優異的PCR結果。
Platinum SuperFi II DNA聚合酶
- 降低下游故障排除機率—由於Taq酶的保真度大於300倍，因此序列的誤差極低
- 最適用於：基因選殖、定序、突變
Platinum II Taq熱啟動DNA聚合酶
- PCR循環時間短—DNA合成速度為15秒/kb
- 最適用於：基因檢測、基因分型、基因表達定性分析
Platinum直接PCR通用預混液
- 簡化的工作流程—PCR前無需純化DNA
- 最適用於：基因分型、菌落篩選
Platinum PCR酶的常見優點
相關資源
技術支援
僅供研究用途。不得用於診斷程序。