Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free
Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free
Invitrogen™

Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free

Invitrogen Platinum Taq DNA-Polymerase, DNA-frei, wird mit einem neuartigen, geschlossenen Einwegsystem unter strengsten Qualitätskontrollen hergestellt, um das Risiko einer KontaminationWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
15966005400 Reaktionen
159660252000 Reaktionen
Katalognummer 15966005
Preis (EUR)
335,65
Exklusiv online
369,00
Ersparnis 33,35 (9%)
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Anzahl Reaktionen:
400 Reaktionen
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Invitrogen Platinum Taq DNA-Polymerase, DNA-frei, wird mit einem neuartigen, geschlossenen Einwegsystem unter strengsten Qualitätskontrollen hergestellt, um das Risiko einer Kontamination mit bakterieller und menschlicher DNA zu minimieren. Dieses Enzym ist die ideale Wahl für PCR-basierte Anwendungen, die höchste Empfindlichkeit ohne falsch-positive Ergebnisse aufgrund von Kontamination durch Reagenzien erfordern. Dieses DNA-freie Enzym bietet die gleiche hohe Leistung und Chargenkonsistenz wie die standardmäßige Platinum Taq DNA-Polymerase.

Die DNA-freie Platinum Taq DNA-Polymerase bietet folgende Vorteile:
• Zertifizierte niedrige DNA-Kontamination (≤ 0,01 Kopien bakterieller gDNA pro Enzymeinheit)
• Sicherer qualitativer und quantitativer Nachweis von Mikroorganismen mit geringer Abundanz aufgrund von fehlendem Signal mit PCR-Kontrollen ohne Template/nur mit Reagenzien
• Gleiche Leistung wie Platinum Taq DNA-Polymerase, die mit einem konventionellen Verfahren hergestellt wird

Platinum Taq DNA-Polymerase, DNA-frei, ist eine rekombinante Taq-Polymerase, die mit einem proprietären Antikörper komplexiert ist, der die Polymeraseaktivität bei Umgebungstemperaturen blockiert und nach dem anfänglichen Denaturierungsschritt bei 94 °C dissoziiert. Dieser automatische “Heißstart” bietet eine erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute und ermöglicht ein praktisches Ansetzen der Reaktion bei Raumtemperatur. Genau wie die Taq DNA-Polymerase besitzt die Platinum Taq DNA-Polymerase, DNA-frei, eine Template-unabhängige terminale Transferase-Aktivität, durch die ein 3′-Desoxyadenosin an die Produktenden angehängt wird, und eine 5′→3′-Exonuklease-Aktivität.

Verwenden Sie die Platinum Taq DNA-Polymerase, DNA-frei, für die Amplifikation von DNA aus komplexen genomischen und viralen Templates sowie in der RT-PCR. Ideal für PCR-Assays, die eine höhere Empfindlichkeit und Spezifität erfordern, um uneindeutige oder falsch-positive Ergebnisse zu minimieren. Weitere Informationen finden Sie unter www.thermofisher.com/dna-free.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Wiedergabetreue (vs. Taq)1 X
FormatTube
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen400 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymerasePlatinum Taq DNA-Polymerase
ProdukttypTaq DNA-Polymerase
Menge500 E
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungTrockeneis
Größe (Endprodukt)max. 5 kb
AusgangsmaterialDNA
Konzentration5 U/μL
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Platinum Taq DNA-Polymerase, DNA-frei, 100 µl
• 10X PCR-Puffer (-MgCl2), DNA-frei, 1,25 ml
• 50 mM MgCl2, DNA-frei, 1 ml

Bei -5 bis -30 °C in einem Gefriergerät ohne Abtauautomatik lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the unit concentration of Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free?

Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free is available in 5.0 U/µL enzyme concentration.

Can I assemble my PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free at room temperature?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free is highly stable. The PCR reactions can be assembled at room temperature without any loss of amplification specificity.

I am using Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free for PCR. "No-template controls" in my experiment are showing a background amplification signal. What should I do differently?

Amplification signal in “no-template controls” (NTC), also known as false-positive signal, or background amplification in “reagent-only control”, may arise from contaminating DNA that entered control reactions from the environment, from the researcher, or was introduced into the PCR via contaminated PCR reagents or consumables. To avoid contaminating DNA in your experiments, it is important to follow these recommendations:

- Be cautious to maintain a DNA-free environment during handling and opening the vials with DNA polymerase, PCR buffer, and MgCl2
- Ensure that all components of the PCR, like dNTPs, primers, probes, or water are free of contaminating DNA that can give false positive PCR results
- Avoid opening the tubes containing DNA-free reagents multiple times to minimize risk of DNA contamination
- Work in a UV-irradiated workstation
- Use certified DNA-free pipette tips and PCR consumables

Can I use the same cycling protocol that I use with standard Taq for PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free?

PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free can be run using the same cycling protocol as that for standard Taq.

Can I use Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free in qPCR?

Yes, Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.