ArC™ Aminreaktive Kompensations-Bead-Kit (für die Verwendung mit LIVE/DEAD™ Fixierbare Totzellen-Farbstoff-Kits)
ArC™ Aminreaktive Kompensations-Bead-Kit (für die Verwendung mit LIVE/DEAD™ Fixierbare Totzellen-Farbstoff-Kits)
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ArC™ Aminreaktive Kompensations-Bead-Kit (für die Verwendung mit LIVE/DEAD™ Fixierbare Totzellen-Farbstoff-Kits)

ArC™ Amine Reactive Compensation Bead Kit ist ein auf Beads basierendes Kompensationsprodukt, das speziell für die Verwendung mit LIVE/DEAD™ FixableWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Tests
A10346100
A1062825
Katalognummer A10346
Preis (EUR)
407,00
Each
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Anzahl Tests:
100
Preis (EUR)
407,00
Each
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ArC™ Amine Reactive Compensation Bead Kit ist ein auf Beads basierendes Kompensationsprodukt, das speziell für die Verwendung mit LIVE/DEAD™ Fixable Dead Cell Stain Kits optimiert wurde.

• Gebrauchsfertige Kontrolle
• Keine aufwändige Wärmebehandlung von Zellen zur Kontrolle erforderlich, was wertvolle Probensubstanz einspart
• Ermöglicht genaue und konsistente Ergebnisse

Auswahlhilfe für alle fixierbaren Farbstoffe zur Bestimmung der Zellviabilität für die Durchflusszytometrie anzeigen.

Gebrauchsfertige Kontrolle
Im Gegensatz zu anderen Methoden, bei denen eine Probenvorbereitung erforderlich ist, um Kompensationskontrollen mithilfe von Zellmaterial herzustellen, ist das ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit direkt aus der Tropfflasche sofort anwendbar. Das Kit umfasst zwei Arten speziell modifizierter Polystyrol-Mikrokugeln, die für eine Reaktion mit dem aminreaktiven Farbstoff in den LIVE/DEAD Fixable Dead Cell Stain Kits optimiert wurden. Die ArC reaktiven Beads (Komponente A) binden alle aminreaktiven Farbstoffe und bieten ein positives Signal, während ArC negative Beads (Komponente B) keine Reaktivität besitzen und eine negative Kompensationskontrolle zur Verfügung stellen. Dank dieses gebrauchsfertigen Produkts kann ursprüngliches Probenmaterial für weitere Experimente gespart werden; keine wertvolle Probensubstanz muss für die Erstellung von Kompensationskontrollen verwendet werden.

Genaue und konsistente Ergebnisse
Im Gegensatz zu biologischen Kontrollen, die je nach Krankheit oder Entwicklungsstand unterschiedliche Expressionsniveaus bieten, liefern Arc Beads ein helles, einheitliches Signal (siehe Abbildung unten). Übereinstimmende Färbungsmuster der Kompensationskontrollen sind für einen korrekten Kompensationswert von Bedeutung. Wenn das Signal je nach verwendetem Kontrollmaterial variiert, kann dies den Kompensationswert beeinflussen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.

Funktionsweise
Ein Tropfen Bead-Lösung wird in ein Teströhrchen mit LIVE/DEAD Fixable Dead Cell Stain zum Anfärben toter Zellen gegeben. Nach Inkubation mit aminreaktivem Farbstoff werden die Beads in Färbepuffer gewaschen, ein Tropfen Negativkontroll-Beads wird hinzugegeben (falls erforderlich), und die Beads werden resuspendiert und mittels Durchflusszytometrie analysiert. Die beiden Komponenten bieten klar erkennbare, positive Beads, die mindestens 50-mal heller sind als die negativen Beads, was zur Kompensation verwendet werden kann.

Sonstige Kompensationsprodukte
Neben ArC Amine Reactive Compensation Beads sind auch das AbC™ Anti-Mouse Bead Kit zum Einfangen von Maus-Antihuman-Antikörpern und das AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit zum Einfangen von Ratten-Antimaus- oder Hamster-Antimaus-Antikörpern erhältlich.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
Durchmesser (metrisch)6 μm
Anregungswellenlängenbereichbeliebige Laser (UV bis 633/635)
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
FormatTube
Anzahl Tests100
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur
FärbekonfigurationOberfläche
ProduktlinieCompenFlow, Molecular Probes
ProdukttypKompensations-Beads
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen mit ArC™ Amin-reaktiven Beads und 1 Fläschchen mit negativen Beads.
  • Bei 2 °C bis 8 °C lagern
  • Häufig gestellte Fragen (FAQ)

    Are the vials of ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit (for use with LIVE/DEAD Fixable dead cell stain kits) (Cat. No. A10346, A10648) compatible with Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) sterilization?

    While the polypropylene cap is compatible with Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) sterilization, we have not tested the compatibility of the Low-Density Polyethylene (LDPE) / Linear Low-Density Polyethylene (LLDPE) vials with VHP sterilization.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    What is the stability for the ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit (for use with LIVE/DEAD Fixable dead cell stain kits)?

    When stored as directed (2-8 degrees C), this kit is stable for at least 1 year. Please do not freeze the kit. Please visit the user guide (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/arc_amine_reactive_comp_bead_kit_man.pdf) for further technical details.

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    My ArC Amine Reactive Compensation beads are excessively clumped and cannot be resuspended by vortexing or sonication. What may have caused this?

    This can occur if the solution of beads was ever frozen. The formation of ice excludes the beads and compresses the beads together. Once frozen, the beads cannot be resuspended into solution and are no longer usable.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    For the ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit, why must I use freshly prepared amine-reactive dye?

    This is because succinimidyl ester (NHS ester) groups are very labile to water; they dissociate readily from the dye structure if held in solvents that are contaminated with water, as is possible from condensation or absorbing water from the atmosphere.

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    Besides the Live/Dead Fixable Dead Cell stain, may I conjugate other amine-reactive dyes to the beads in the ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit?

    Yes. The succinimidyl ester (NHS ester) and isothiocyanate (e.g., FITC, TRITC) dye derivatives may be attached to the ArC beads, but you would have to optimize the amount of reactive dye per ArC beads.

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    Zitierungen und Referenzen (9)

    Zitierungen und Referenzen
    Abstract
    IL-1 family members IL-18 and IL-33 upregulate the inflammatory potential of differentiated human Th1 and Th2 cultures.
    Authors:Blom L, Poulsen LK,
    Journal:J Immunol
    PubMed ID:23028054
    'The IL-1 family members IL-1ß, IL-18, and IL-33 are potent cytokines in relationship to amplifying the CD4(+) T cell cytokine production. To evaluate their impact on in vitro-differentiated human Th1 and Th2 cultures, such cultures were established from naive T cells, purified from healthy blood donors, and reactivated in the ... More
    Multiparameter flow cytometry and bioanalytics for B cell profiling in systemic lupus erythematosus.
    Authors:Kaminski DA, Wei C, Rosenberg AF, Lee FE, Sanz I
    Journal:Methods Mol Biol
    PubMed ID:22933067
    B lymphocyte involvement in systemic lupus erythematosus has been recognized for several decades, mainly in the context of autoantibody production. Both mouse and human studies reveal that different types of antibody responses, as well as antibody-independent effector functions can be ascribed to distinct subpopulations (subsets) of circulating B cells. Characterizing ... More
    Evaluation of pneumonia virus of mice as a possible human pathogen.
    Authors:Brock LG, Karron RA, Krempl CD, Collins PL, Buchholz UJ,
    Journal:J Virol
    PubMed ID:22438539
    Pneumonia virus of mice (PVM), a relative of human respiratory syncytial virus (RSV), causes respiratory disease in mice. There is serologic evidence suggesting widespread exposure of humans to PVM. To investigate replication in primates, African green monkeys (AGM) and rhesus macaques (n = 4) were inoculated with PVM by the ... More
    A novel aldehyde dehydrogenase-3 activator leads to adult salivary stem cell enrichment in vivo.
    Authors:Banh A, Xiao N, Cao H, Chen CH, Kuo P, Krakow T, Bavan B, Khong B, Yao M, Ha C, Kaplan MJ, Sirjani D, Jensen K, Kong CS, Mochly-Rosen D, Koong AC, Le QT,
    Journal:Clin Cancer Res
    PubMed ID:21998334
    To assess aldehyde dehydrogenase (ALDH) expression in adult human and murine submandibular gland (SMG) stem cells and to determine the effect of ALDH3 activation in SMG stem cell enrichment. Adult human and murine SMG stem cells were selected by cell surface markers (CD34 for human and c-Kit for mouse) and ... More
    Targeting GLUT1 and the Warburg effect in renal cell carcinoma by chemical synthetic lethality.
    Authors:Chan DA, Sutphin PD, Nguyen P, Turcotte S, Lai EW, Banh A, Reynolds GE, Chi JT, Wu J, Solow-Cordero DE, Bonnet M, Flanagan JU, Bouley DM, Graves EE, Denny WA, Hay MP, Giaccia AJ,
    Journal:Sci Transl Med
    PubMed ID:21813754
    Identifying new targeted therapies that kill tumor cells while sparing normal tissue is a major challenge of cancer research. Using a high-throughput chemical synthetic lethal screen, we sought to identify compounds that exploit the loss of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene, which occurs in about 80% of renal ... More