Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 138972 MIM: 613230 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CEBPG PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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CEBPG - CCAAT/enhancer binding protein gamma | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
PEPD - peptidase D | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000285.3 | 1313 | Missense Mutation | CTT,TTT | L,F 435 | NP_000276.2 | |
NM_001166056.1 | 1313 | Missense Mutation | CTT,TTT | L,F 394 | NP_001159528.1 | |
NM_001166057.1 | 1313 | Missense Mutation | CTT,TTT | L,F 371 | NP_001159529.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |