Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 168730 MIM: 604792 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PRH1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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PRH1 - proline rich protein HaeIII subfamily 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001291314.1 | 1040 | Intron | NP_001278243.1 | |||
NM_001291315.1 | 1040 | Intron | NP_001278244.1 |
PRH1-PRR4 - PRH1-PRR4 readthrough | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
TAS2R13 - taste 2 receptor member 13 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_023920.2 | 1040 | Missense Mutation | AAC,AGC | N,S 259 | NP_076409.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |