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AGAAAAAGTGTCGCTTAACGAAGTC[A/G]CAGGAGGAGGCACACATCTTGTTCA
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603625 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
LY6H PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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LY6H - lymphocyte antigen 6 complex, locus H | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001130478.1 | 397 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 98 | NP_001123950.1 | |
NM_001135655.1 | 397 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 98 | NP_001129127.1 | |
NM_002347.4 | 397 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 77 | NP_002338.3 | |
XM_017013413.1 | 397 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 103 | XP_016868902.1 | |
XM_017013414.1 | 397 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 77 | XP_016868903.1 |