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AACAGTAAAATCATAAAAAAGAAGA[C/G]AGTCAGGACAAGAAATACCTGAAGC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 612450 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
HBS1L PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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HBS1L - HBS1 like translational GTPase | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001145158.1 | 4805 | UTR 3 | NP_001138630.1 | |||
NM_001145207.1 | 4805 | Intron | NP_001138679.1 | |||
NM_006620.3 | 4805 | UTR 3 | NP_006611.1 | |||
XM_017010192.1 | 4805 | Intron | XP_016865681.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |