Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 612864 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PLA2G4D PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese)
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EUR
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AMR
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PLA2G4D - phospholipase A2 group IVD | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_178034.3 | 2443 | Missense Mutation | CAG,CGG | Q,R 783 | NP_828848.3 | |
XM_011521467.2 | 2443 | Missense Mutation | CAG,CGG | Q,R 727 | XP_011519769.1 |
Set Membership: |
HapMap |