Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
25 submissions
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Phenotype: |
MIM: 610872 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RNF19B PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese)
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EUR
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AMR
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RNF19B - ring finger protein 19B | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001127361.2 | 3866 | Intron | NP_001120833.1 | |||
NM_001300826.1 | 3866 | Intron | NP_001287755.1 | |||
NM_153341.3 | 3866 | Intron | NP_699172.2 | |||
XM_006710356.2 | 3866 | UTR 3 | XP_006710419.1 | |||
XM_006710357.3 | 3866 | Intron | XP_006710420.1 | |||
XM_006710358.3 | 3866 | Intron | XP_006710421.1 |
Set Membership: |
HapMap |