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Pruebas de laboratorio para la enfermedad intestinal inflamatoria
Impulsando los resultados y el ahorro en salud

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La EII (enfermedad intestinal inflamatoria) se caracteriza por la inflamación destructiva del tracto intestinal, siendo la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn los trastornos más comunes. Ambas enfermedades son trastornos de por vida con períodos de remisión y recaídas.1

  • Alrededor del 10 por ciento de los pacientes con EII se diagnostican incorrectamente con el SII (síndrome del intestino irritable) y, en el 3 por ciento de los casos, este diagnóstico puede persistir durante cinco o más años.2
  • El tiempo para diagnosticar la enfermedad de Crohn desde la aparición de los síntomas es, de media, nueve meses.3
  • El diagnóstico temprano de EII es importante, ya que se asocia con mejores resultados en los pacientes y un mayor éxito en el tratamiento.3-6
  • Debido a su sensibilidad del 98 al 99 por ciento para EII, un resultado negativo en la prueba de EliA™ Calprotectin 2 ayuda a descartar la EII y, por lo tanto, a diferenciar entre enfermedades intestinales inflamatorias y no inflamatorias, a evitar potencialmente una endoscopia y a reducir el riesgo asociado para el paciente.7,8

 

¿Por qué elegir Thermo Fisher Scientific como socio para el diagnóstico de EII?

 

Reducción de procedimientos invasivos.

La cartera de EliA™ IBD, que está compuesta por las pruebas EliA Calprotectin 2 y EliA™ ASCA IgA e IgG (ASCA: anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae) permite la identificación y la diferenciación de EII.

El seguimiento de un resultado positivo de la prueba de EliA Calprotectin 2 con las pruebas de EliA ASCA IgA e IgG y un ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFA) de p-ANCA ayuda a diferenciar entre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, lo que potencialmente evita otras investigaciones y proporciona orientación en los procedimientos endoscópicos.9,10

 

Resultados en los que puede confiar.

La alta sensibilidad (98-99 %) de la prueba EliA Calprotectin 2, junto con un valor predictivo negativo (VPN) del 98,4 %, hacen de la prueba una herramienta excepcional que ayuda a descartar la enfermedad inflamatoria intestinal.7,8

 

Una cartera de pruebas optimizada para ayudar a diferenciar las enfermedades gastrointestinales.

La cartera gastrointestinal EliA™* le permite ayudar a diagnosticar o descartar la EII (y, posteriormente, a diferenciar entre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa), el SII, la enfermedad celíaca, la sensibilidad al gluten no celíaca y la alergia al trigo.

La cartera gastrointestinal EliA puede medirse con una muestra en un ciclo y en los mismos sistemas para laboratorio Phadia™ totalmente automatizados.
Pruebas *EliA Calprotectin 2, EliA ASCA IgA e IgG, EliATM Celikey IgA e IgG, EliATM GliadinDP IgA e IgG, alérgeno al trigo ImmunoCAP™, f4

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Referencias
  1. Torres, J, Burisch, J, Riddle, M, Dubinsky, M et al. Preclinical disease and preventive strategies in IBD: perspectives, challenges and opportunities. Gut 2016;65(7):1061-9.
  2. Card TR, Siffledeen J, Fleming KM. Are IBD patients more likely to have a prior diagnosis of irritable bowel syndrome? Report of a case-control study in the General Practice Research Database. United European Gastroenterol J. 2014;2(6):505-12.
  3. Vavricka SR, Spigaglia SM, Rogler G, Pittet V, Michetti P, Felley C, et al. Systematic evaluation of risk factors for diagnostic delay in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2012;18(3):496-505.
  4. Schoepfer AM, Dehlavi MA, Fournier N, Safroneeva E, Straumann A, Pittet V, et al. Diagnostic delay in Crohn's disease is associated with a complicated disease course and increased operation rate. Am J Gastroenterol. 2013;108(11):1744-53; quiz 54.
  5. Etchevers MJ, Aceituno M, Sans M. Are we giving azathioprine too late? The case for early immunomodulation in inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol. 2008;14(36):5512-8.
  6. Markowitz J. Early inflammatory bowel disease: different treatment response to specific or all medications? Dig Dis. 2009;27(3):358-65.
  7. Wulandari A A, Schulz J, Hartmann F, Dignass A, Stein J. Poster No 119 presentado en el 11th Congress of ECCO, Ámsterdam, Países Bajos, 2016 e 48. 
  8. Thermo Fisher Scientific. Estudio interno. 
  9. Bernstein CN, Fried M, Krabshuis JH, Cohen H, et. Al. World Gastroenterology Organization Practice Guidelines for the diagnosis and management of IBD in 2010. Inflamm Bowel Dis 2010;16(1):112-24.
  10. Mitsuyama, K, Niwa, M, Takedatsu, H, Yamasaki, H, et al. Antibody markers in the diagnosis of inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol 2016; 22(3):1304-10.