Pierce™ Protein A/G Magnetic Agarose Beads

Thermo Scientific™ Pierce™ Protein A/G Magnetic Agarose Beads bieten eine schnelle, bequeme Methode zur Aufreinigung von Immunglobulinen aus Serum, Zellkulturüberstand oder Aszites. Zur Antikörperaufreinigung werden die Beads mit der Antikörperprobe inkubiert und anschließend magnetisch vom Überstand getrennt. Unspezifisch gebundenes Serum- oder Wirtszellprotein kann abgewaschen werden, bevor gebundene Antikörper mit Elutionspuffer dissoziiert werden. Die Beads werden manuell mit einem Magnetstativ oder durch Automatisierung mit einem Gerät wie dem Thermo Scientific™ KingFisher™ Flex Magnetpartikelprozessor aus der Lösung entfernt. Automatisierte Geräte sind für Aufreinigungsvorgänge mit höherem Durchsatz und für das Screening von Aufreinigungsbedingungen besonders nützlich.

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Pierce Protein A/G Magnetic Agarose Beads enthalten ein rekombinantes 50,5 kDa-Fusionsprotein von Protein A/G, das kovalent an einen Magnetit-eingebetteten Agarose-Kernpartikel gebunden ist. Diese Beads stellen weder eine gemischte Immobilisierung mittels separater Protein A- und Protein G-Polypeptide dar, noch handelt es sich um eine Mischung aus magnetischen Protein A- und Protein G-Beads. Das rekombinante, chimäre Protein A/G kombiniert vier IgG-Bindungsdomänen aus Protein A und zwei Bindungsdomänen aus Protein G und ist damit ein allgemeineres und praktisches Hilfsmittel zur Reinigung von Immunglobulinen.

Merkmale der Protein A/G Magnetic Agarose Beads:
• Protein A/G – Immobilisiertes rekombinantes Fusionsprotein der Antikörper-bindenden Domänen von Protein A und Protein G ermöglicht die IgG-Aufreinigung bei nahezu allen Säugetierarten
• Hohe Kapazität — Ausreichend für routinemäßige und anspruchsvolle Reinigungsverfahren
• Geringe unspezifische Bindung — Optimiertes Aufreinigungsprotokoll führt zu einer besseren IgG-Aufreinigung
• Flexibilität — Praktische IgG-Bindungsdomänen von Protein A und Protein G auf einem Bead
• Kompatibilität — Beads sind kompatibel mit manuellen und automatisierten Anwendungen
• Inert und stabil — Hervorragendes Herstellungsverfahren für immobilisiertes Protein A/G durch auslaugungsbeständige kovalente Bindungen

Die leistungsstarken, magnetithaltigen, superparamagnetische Agarose-Magnetbeads sind für die Verwendung mit Magnetplattformen mit hohem Durchsatz validiert und optimiert, wie z. B. für KingFisher 96 und KingFisher Flex Magnetpartikelprozessoren. Die Beads ermöglichen jedoch auch eine erstklassige Leistung für einfache Tischaufreinigungsanwendungen mit einem geeigneten Magnetstativ.

Unser rekombinantes Protein A/G bindet an alle humanen IgG-Unterklassen und ist somit die ideale Wahl für die Aufreinigung von polyklonalen oder monoklonalen IgG-Antikörpern, deren Unterklassenidentitäten nicht bestimmt wurden. Darüber hinaus bindet es IgA, IgE, IgM und (in geringerem Umfang) IgD. Protein A/G bindet gut alle Maus-IgG-Subklassen, jedoch nicht IgA, IgM oder Serum-Albumin der Maus. Das macht Protein A/G zum idealen Hilfsmittel für die Aufreinigung und den Nachweis monoklonaler Maus-Antikörper aus IgG-Subklassen, ohne Interferenzen von IgA, IgM und Serum-Albumin der Maus. Einzelne Unterklassen von monoklonalen Mauszellen haben wahrscheinlich eine stärkere Affinität zum chimären Protein A/G als zu Protein A oder Protein G.