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CCTGCTGCCCAGCTGCAGCCAGGCC[A/G]GTGCGTCCATGTCTAGGGGCAGGCT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 613539 MIM: 604789 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FEM1B PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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FEM1B - fem-1 homolog B | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
ITGA11 - integrin subunit alpha 11 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001004439.1 | 4529 | UTR 3 | NP_001004439.1 | |||
XM_005254228.3 | 4529 | UTR 3 | XP_005254285.1 | |||
XM_011521363.2 | 4529 | UTR 3 | XP_011519665.1 |
Set Membership: |
HapMap |