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Test di laboratorio per le Malattie del Tessuto ConnettivoGarantiscono una differenza misurabile

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L'identificazione degli anticorpi antinucleo (ANA) è di fondamentale importanza per la diagnosi clinica delle Malattie del Tessuto Connettivo (CTD), anche chiamate Malattie Reumatiche Autoimmuni ANA-associate (AARD), che comprendono Lupus Eritematoso Sistemico (SLE), Sindrome di Sjögren (SjS), Sclerosi Sistemica (SSc), Miosite Autoimmune, Malattie del Tessuto Connettivo Miste (MCTD). 

 

I dosaggi EliA™ CTD offrono numerosi vantaggi. I marcatori più rilevanti dal punto di vista clinico, in grado di fornire risultati con sensibilità e specificità elevate. Le pubblicazioni più recenti mostrano che l'aggiunta dei dosaggi EliA CTD al rilevamento ANA convenzionale, effettuato con la tecnica IFI, migliora notevolmente la precisione diagnostica.1,2  

 

Perché scegliere Thermo Fisher Scientific come partner per la diagnostica delle Malattie del Tessuto Connettivo?

Portfolio all'avanguardia per la diagnosi delle Malattie del Tessuto Connettivo

  • Il portfolio EliA™ CTD è realizzato nel nostro centro di eccellenza utilizzando l'innovativa tecnologia delle proteine ricombinanti, che consente la produzione di grandi lotti riproducibili, garantendo al contempo la corretta conformazione delle proteine e le modifiche post-traslazionali. Ciò si traduce in qualità e prestazioni cliniche superiori.3

Portfolio più specifico per posizionare il paziente al primo posto

  • I diversi dosaggi EliA CTD* hanno costantemente dimostrato di possedere la massima specificità in numerose pubblicazioni.2,4-8 Nelle malattie rare, come le CTD, la specificità è fondamentale per garantire che la diagnosi venga effettuata con precisione e che i Pazienti ricevano il trattamento più efficace in tempi brevi. 

Portfolio ottimizzato per i laboratori di analisi di routine

  • Il portfolio prodotti EliA CTD* comprende i marcatori clinicamente più rilevanti per supportare la diagnosi differenziale delle CTD.1,8 Grazie alla completa automazione dei test di screening EliA™ CTD ampiamente convalidati, e dei reflex test sui singoli marcatori, i sistemi di laboratorio Phadia™ consentono al laboratorio di massimizzare l'efficienza del flusso di lavoro e la produttività riducendo al minimo i tempi di elaborazione.

* Il portfolio prodotti EliA CTD comprende i test EliA™ CTD Screen, EliA™ SymphonyS, EliA dsDNA, EliA™ Ro, EliA™ Ro60, EliA™ Ro52, EliA™ La, EliA™ U1RNP, EliA™ RNP70, EliA SmDP-S, EliA™ Scl-70S, EliA™ CENP, EliA™ Jo-1, EliA™ Rib-P, EliA™ Fibrillarin, EliA™ PCNA, EliA™ RNA Pol III, EliA™ PM-Scl, EliA™ Mi-2 e EliA™ DFS-70

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Riferimenti
  1. Orme ME, Andalucía C, Sjölander S, Bossuyt X. A Comparison of fluorescence enzyme immunoassay versus immunofluorescence for initial screening of connective tissue diseases: Systematic literature review and meta-analysis of diagnostic test accuracy studies. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018;32:521-34. 
  2. Pérez D, Gilburd B, Azoulay D, Shovman O, Bizzaro N, Shoenfeld Y. Antinuclear Antibodies: Is the Indirect Immunofluorescence Still the Gold Standard or Should Be Replaced by Solid Phase Assays? Autoimmunity Rev. 2018;6(17):548–52.
  3. Thermo Fisher Scientific. Dati registrati.  
  4. Antico A, Platzgummer S, Bassetti D, Bizzaro N, Tozzoli R, Villalta D, et al. Diagnosing systemic lupus erythematosus: new-generation immunoassays for measurement of anti-dsDNA antibodies are an effective alternative to the Farr technique and the Crithidia luciliae immunofluorescence test. Lupus. 2010;19(8):906-12.
  5. Busch J, Endler G, Marsik C, Csandl E, Carageorgos M, Schönthal E, Sunder-Plassmann R, Rumpold H, Poster from the Medical University Vienna 2007. 
  6. Op De Beeck K, Vermeersch P, Verschueren P, Westhovens R, Marien G, Blockmans D, et al. Detection of antinuclear antibodies by indirect immunofluorescence and by solid phase assay. Autoimmun Rev. 2011;10(12):801-8.
  7. Op De Beeck K, Vermeersch P, Verschueren P, Westhovens R, Marien G, Blockmans D, et al. Antinuclear antibody detection by automated multiplex immunoassay in untreated patients at the time of diagnosis. Autoimmun Rev. 2012;12(2):137-43. 
  8. Claessens J, Belmondo T, De Langhe E, Westhovens R, Poesen K, Hue S, et al. Solid phase assays versus automated indirect immunofluorescence for detection of antinuclear antibodies. Autoimmun Rev. 2018;17(6):533-40.