DMEM, ohne Glucose
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Gibco™

DMEM, ohne Glucose

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEMWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
11966025500 mL
Katalognummer 11966025
Preis (EUR)
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DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir führen verschiedene DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:
MitOhne
• L-Glutamin• Glukose
• Phenolrot• Natriumpyruvat
• HEPES

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von DMEM
DMEM unterscheidet von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM nutzt ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO–2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Um eine kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, produzieren wir DMEM an zwei separaten Standorten in Grand Island, NY, USA, und Schottland, Großbritannien. Beide Standorte erfüllen die cGMP-Fertigungsanforderungen, sind zertifiziert nach ISO 13485 und bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte registriert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZelllinieHeLa, 293, Cos-7 und PC-12
ZelltypPrimäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenGlutamin, Phenolrot
Ohne AdditiveOhne Glukose, Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 °C bis 8 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

My cells will not grow in DMEM, what other type of culture media can be used with the Photoreactive Amino Acids?

Some cells types can be adapted to grow in DMEM before using the DMEM-LM supplemented with the photoreactive amino acids. Currently we do not offer any other leucine- and methionine-depleted culture medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Coupling of glucose deprivation with impaired histone H2B monoubiquitination in tumors.
Authors:Urasaki Y, Heath L, Xu CW
Journal:PLoS One
PubMed ID:22615809
Metabolic reprogramming is associated with tumorigenesis. However, glucose metabolism in tumors is poorly understood. Here, we report that glucose levels are significantly lower in bulk tumor specimens than those in normal tissues of the same tissue origins. We show that mono-ubiquitinated histone H2B (uH2B) is a semi-quantitative histone marker for ... More
The role of p53 deacetylation in p21Waf1 regulation by laminar flow.
Authors:Zeng L, Zhang Y, Chien S, Liu X, Shyy JY,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12716906
Laminar flow arrests vascular endothelial cells at the G0/G1 phase with concurrent increase in p53 and p21Waf1. We investigated the molecular mechanism by which laminar flow activates p53 and p21Waf1 in endothelial cells. The application of a laminar flow (12 dyn/cm2) increased the deacetylation at Lys-320 and Lys-373 of p53 ... More
Glucose uptake mediated by glucose transporter 1 is essential for early tooth morphogenesis and size determination of murine molars.
Authors:Ida-Yonemochi H, Nakatomi M, Harada H, Takata H, Baba O, Ohshima H
Journal:Dev Biol
PubMed ID:22226978
Glucose is an essential source of energy for body metabolism and is transported into cells by glucose transporters (GLUTs). Well-characterized class I GLUT is subdivided into GLUTs1-4, which are selectively expressed depending on tissue glucose requirements. However, there is no available data on the role of GLUTs during tooth development. ... More