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Invitrogen™
AccuPrime™ Taq DNA-Polymerase, High Fidelity
Invitrogen AccuPrime Taq-DNA-Polymerase, hohe Wiedergabetreue, bietet qualifizierte Reagenzien für die PCR-Amplifikation von Nukleinsäure-Templates mit hoher Genauigkeit. Umfasst eine Enzymmischung ausWeitere Informationen
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| Katalognummer | Anzahl Reaktionen |
|---|---|
| 12346086 | 200 Reaktionen |
| 12346094 | 1000 Reaktionen |
Katalognummer 12346086
Preis (EUR)
612,00
Each
Anzahl Reaktionen:
200 Reaktionen
Preis (EUR)
612,00
Each
Invitrogen AccuPrime Taq-DNA-Polymerase, hohe Wiedergabetreue, bietet qualifizierte Reagenzien für die PCR-Amplifikation von Nukleinsäure-Templates mit hoher Genauigkeit. Umfasst eine Enzymmischung aus Platinum Taq-DNA-Polymerase, einem Proofreading-Enzym sowie AccuPrime akzessorischen Proteinen für eine verbesserte PCR-Genauigkeit, -Ausbeute und -Spezifität gegenüber anderen Heißstart-DNA-Polymerasen.
Vorteile der AccuPrime Taq-DNA-Polymerase, hohe Wiedergabetreue:
• Die höchste Spezifität und Ausbeute für die robusteste PCR-Amplifikation
• Neun Mal bessere Fehlerrate als bei Taq-DNA-Polymerase allein
• Minimale Optimierungsschritte, auch mit nicht optimierten Primersätzen
• Effiziente Amplifikation von Targets über einen breiten Größenbereich von bis zu 20 kb
Funktionsweise
Pyrococcus-Spezies-GB-D-Polymerase ist ein Proofreading-Enzym, das eine 3'→5'-Exonukleaseaktivität besitzt. Das Mischen dieses Enzyms mit Taq-DNA-Polymerase erhöht die Genauigkeit und ermöglicht die Amplifikation einfacher und komplexer DNA-Templates über einen großen Bereich von Template-Größen.
Dieser Platinum Antikörper bildet bei Raumtemperatur einen Komplex mit der Taq-DNA-Polymerase und hemmt deren Aktivität. Die Aktivität wird nach dem ersten Denaturierungsschritt wiederhergestellt, wodurch eine automatische Heißstart-PCR möglich ist.
Die thermostabilen AccuPrime akzessorischen Proteine verbessern die spezifische Hybridisierung des Primer-Templates während jedes Zyklus der PCR. Dadurch verhindern sie Fehlpriming und verbessern Spezifität und Ertrag der PCR.
Vorteile der AccuPrime Taq-DNA-Polymerase, hohe Wiedergabetreue:
• Die höchste Spezifität und Ausbeute für die robusteste PCR-Amplifikation
• Neun Mal bessere Fehlerrate als bei Taq-DNA-Polymerase allein
• Minimale Optimierungsschritte, auch mit nicht optimierten Primersätzen
• Effiziente Amplifikation von Targets über einen breiten Größenbereich von bis zu 20 kb
Funktionsweise
Pyrococcus-Spezies-GB-D-Polymerase ist ein Proofreading-Enzym, das eine 3'→5'-Exonukleaseaktivität besitzt. Das Mischen dieses Enzyms mit Taq-DNA-Polymerase erhöht die Genauigkeit und ermöglicht die Amplifikation einfacher und komplexer DNA-Templates über einen großen Bereich von Template-Größen.
Dieser Platinum Antikörper bildet bei Raumtemperatur einen Komplex mit der Taq-DNA-Polymerase und hemmt deren Aktivität. Die Aktivität wird nach dem ersten Denaturierungsschritt wiederhergestellt, wodurch eine automatische Heißstart-PCR möglich ist.
Die thermostabilen AccuPrime akzessorischen Proteine verbessern die spezifische Hybridisierung des Primer-Templates während jedes Zyklus der PCR. Dadurch verhindern sie Fehlpriming und verbessern Spezifität und Ertrag der PCR.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
Specifications
Wiedergabetreue (vs. Taq)9X
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen200 Reaktionen
ÜberhangGemischt
PolymeraseAccuPrime Taq High-Fidelity DNA-Polymerase
ProdukttypDNA-Polymerase
Menge200 Reaktionen
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungTrockeneis
Größe (Endprodukt)20 kb oder weniger
NachweisverfahrenPrimer-Sonde
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR, PCR mit hoher Wiedergabetreue
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 1 x 40 μl AccuPrime Taq DNA-Polymerase, hohe Wiedergabetreue (5 E/μl)
• 1 x 1 ml 10X AccuPrime PCR-Puffer I
• 1 x 1 ml 10X AccuPrime PCR-Puffer II
• 1 x 1 ml 50 mM MgSO4
Bei -10 °C bis -30 °C lagern.
• 1 x 1 ml 10X AccuPrime PCR-Puffer I
• 1 x 1 ml 10X AccuPrime PCR-Puffer II
• 1 x 1 ml 50 mM MgSO4
Bei -10 °C bis -30 °C lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?
The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?
I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?
There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?
There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
A rapid and general assay for monitoring endogenous gene modification.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:20680839
The development of zinc finger nucleases for targeted gene modification can benefit from rapid functional assays that directly quantify activity at the endogenous target. Here we describe a simple procedure for quantifying mutations that result from DNA double-strand break repair via non-homologous end joining. The assay is based on the
Generation of adult human induced pluripotent stem cells using nonviral minicircle DNA vectors.
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:21212777
Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived from patient samples have tremendous potential for innovative approaches to disease pathology investigation and regenerative medicine therapies. However, most hiPSC derivation techniques use integrating viruses, which may leave residual transgene sequences as part of the host genome, thereby unpredictably altering cell phenotype in