DMEM, hoher Glukosegehalt, ohne Glutamin, ohne Methionin, ohne Cystin
DMEM, hoher Glukosegehalt, ohne Glutamin, ohne Methionin, ohne Cystin
Gibco™

DMEM, hoher Glukosegehalt, ohne Glutamin, ohne Methionin, ohne Cystin

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu denWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
21013024500 mL
Katalognummer 21013024
Preis (EUR)
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Menge:
500 mL
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DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir bieten viele Gibco™ DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:

MitOhne
• Hoher Glukosegehalt• L-Glutamin
• Phenolrot• Natriumpyruvat
• HEPES
• L-Methionin
• L-Cystin

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

DMEM unterscheidet sich von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukosekonzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt.

Produktverwendung
Nur für Forschungszwecke: Nicht für die Diagnostik oder Therapie von Tieren oder Menschen bestimmt.

CGMP-Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist bei der FDA als Hersteller von Medizinprodukten registriert und nach ISO 13485 zertifiziert.

DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (3,7 g/l), daher ist eine 5–10 %ige CO2-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts erforderlich.
In-vitro Diagnostik. Nur für Forschungszwecke: Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke an Tieren und Menschen geeignet.
Specifications
AminosäurenKein Cystin, kein Methionin
ZelllinieHeLa, 293, Cos-7 und PC-12
ZelltypPrimäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Phenolrot
Ohne AdditiveKein Glutamin, Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat, Ohne Methionin, Kein Cystin
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Enhanced expression of the human vacuolar H+-ATPase c subunit gene (ATP6L) in response to anticancer agents.
Authors: Torigoe Takayuki; Izumi Hiroto; Ishiguchi Hiroshi; Uramoto Hidetaka; Murakami Tadashi; Ise Tomoko; Yoshida Yoichiro; Tanabe Mizuho; Nomoto Minoru; Itoh Hideaki; Kohno Kimitoshi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12133827
'We have isolated two overlapping genomic clones that contain the 5''-terminal portion of the human vacuolar H(+)-ATPase c subunit (ATP6L) gene. The sequence preceding the transcription initiation site, which is GC-rich, contains four GC boxes and one Oct1-binding site, but there is no TATA box or CCAAT box. In vivo ... More
Functional linkage between the endoplasmic reticulum protein Hsp47 and procollagen expression in human vascular smooth muscle cells.
Authors:Rocnik EF, van der Veer E, Cao H, Hegele RA, Pickering JG
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12163502
'Hsp47 is a heat stress protein that interacts with procollagen in the lumen of the endoplasmic reticulum, which is vital for collagen elaboration and embryonic viability. The precise actions of Hsp47 remain unclear, however. To evaluate the effects of Hsp47 on collagen production we infected human vascular smooth muscle cells ... More
CCAAT/Enhancer Binding Protein alpha Binds to the Epstein-Barr Virus (EBV) ZTA Protein through Oligomeric Interactions and Contributes to Cooperative Transcriptional Activation of the ZTA Promoter through Direct Binding to the ZII and ZIIIB Motifs during Induction of the EBV Lytic Cycle.
Authors:Wu FY, Wang SE, Chen H, Wang L, Hayward SD, Hayward GS,
Journal:J Virol
PubMed ID:15078966
'The Epstein-Barr virus (EBV)-encoded ZTA protein interacts strongly with and stabilizes the cellular CCAAT/enhancer binding protein alpha (C/EBPalpha), leading to the induction of p21-mediated G(1) cell cycle arrest. Despite the strong interaction between these two basic leucine zipper (bZIP) family proteins, the ZTA and C/EBPalpha subunits do not heterodimerize, as ... More