Pierce™ Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit
Pierce™ Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit
Thermo Scientific™

Pierce™ Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit

Das Thermo Scientific Pierce Pulldown-Kit für biotinylierte Proteininteraktionen enthält alle notwendigen Komponenten zum Einfangen und Reinigen von Interaktoren eines biotinmarkiertenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
211151 Kit
Katalognummer 21115
Preis (EUR)
702,00
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Das Thermo Scientific Pierce Pulldown-Kit für biotinylierte Proteininteraktionen enthält alle notwendigen Komponenten zum Einfangen und Reinigen von Interaktoren eines biotinmarkierten Proteins oder Liganden.

Merkmale des Pulldown-Kits für biotinylierte Proteininteraktionen:

• Bietet eine vollständige, kostengünstige und anwenderfreundliche Strategie für die Erkennung von Protein-Protein-Interaktionen
• Nutzt gängige Laborgeräte und Reagenzien (z. B. Mikrozentrifugen, Minigele, Proteinfärbungen)
• Anpassbar an Anforderungen für Einzel- oder Mehrfachproben
• Flexibles Pulldown-Format mit Spinbechern für die einfache und effiziente Verarbeitung von Streptavidin-Agarose-Beads

Sie stellen biotinylierte Protein als ‚Köder‘ zur Verfügung (siehe

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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
AssayAffinitätsreinigung
Zur Verwendung mit (Anwendung)Pull-Down (Biotin-basiert)
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrozentrifuge
FormatKit
Menge1 Kit
Ausreichend für25 Reaktionen
ZielNicht zielspezifisch
ProduktliniePierce
TypPull-Down-Kit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Ausreichend für: Mindestens 25 Pulldown-Reaktionen mit jeweils 25 µl Harz
• Streptavidin-Agaroseharz, 1,5 ml
• TBS-Packung (ergibt 500 ml), 1 Packung
• Biotin-Blockierungslösung, 15 ml
• Waschpuffer (pH-Wert 5,0), 100 ml
• Elutionspuffer (pH-Wert 2,8), 50 ml
• Pierce Spin-Säulen und Zubehör, 27 Säulen
• Entnahmeröhrchen für Mikrozentrifugen, 200 Röhrchen

bei 4 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

If my protein is endogenously expressed, which Thermo Scientific Protein:Protein Interaction (PPI) kit should I choose?

We recommend the biotin kit for endogenously expressed proteins. The reason for this is the wide variety of biotinylation reagents that can be used to label the detection protein of the binding pair. For help choosing a biotinylation reagent, refer to the Biotinylation Selection Guide available at our website.

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How is the tagged protein detected on the membrane using the Thermo Scientific Protein:Protein Interaction (PPI) kits?

The biotin kit utilizes streptavidin-HRP to detect the biotinylated protein bound to the prey protein on the membrane. The GST kit utilizes a polyclonal goat anti-GST antibody for detection of the glutathione-S-transferase tagged fusion protein bound to another protein on a membrane.

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How many reactions can be performed using one Thermo Scientific Protein:Protein Interaction (PPI) kit?

The Thermo Scientific Pull-Down Protein:Protein Interaction Kits contain a complete, validated set of reagents specifically developed for performing pull-down assays.The kits contain sufficient materials for conducting 25 pull-down assays.

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Are all of the conditions for binding the prey protein to the bait protein described in the Thermo Scientific Protein:Protein Interaction (PPI) kits?

No. Every protein pair will require unique conditions in order to bind with one another. Factors to consider are pH, ionic strength of the buffer, need for cofactors, whether the interaction is long term or transient, etc. The researcher is recommended to perform a literature search or try several different conditions in order to determine what conditions are best for the binding of their proteins of interest. The kit includes a “universal“ wash buffer formed by diluting the lysis buffer 1:1 in TBS.

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With the Thermo Scientific Protein:Protein Interaction (PPI) kits, what methods can be used to detect the prey protein?

The prey protein can be detected following transfer on a membrane. The membrane procedures uses 1:100,000 - 1:500,000 dilution of the anti-GST antibody.

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