SuperSignal™ West Pico PLUS Chemilumineszenz-Substrat
Thermo Scientific SuperSignal West Pico PLUS Chemolumineszenz-Substrat ist ein verbessertes chemolumineszentes (ECL) Meerrettich-Peroxidase (HRP)-Substrat, das durch Western Blot-Analyse einen ProteinnachweisWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändern
Katalognummer
Menge
34577
200 ml
34579
20 ml
34580
500 ml
34580X4
4 x 500 ml
34578
1 l
34578X4
4 x 1 l
6 Optionen
Katalognummer 34577
Preis (EUR)
167,00
Each
Menge:
200 ml
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
167,00
Each
Thermo Scientific SuperSignal West Pico PLUS Chemolumineszenz-Substrat ist ein verbessertes chemolumineszentes (ECL) Meerrettich-Peroxidase (HRP)-Substrat, das durch Western Blot-Analyse einen Proteinnachweis vom Piktogramm- bis in den hohen Femtogramm-Bereich ermöglicht.
Eigenschaften des SuperSignal West Pico PLUS Chemilumineszenz-Substrats: • Empfindlichkeit: Piktogramm- bis Femtogramm-Empfindlichkeit • Stabilität: 8-Stunden-Stabilität der Arbeitslösung; 1 Jahr Stabilität des Kits bei Raumtemperatur • Kompatibilität: Nitrozellulose- und PVDF-Membranen • Signaldauer: 6 bis 24 Stunden • Empfohlene primäre Antikörperkonzentration: 1:1.000–1:5.000 Verdünnung (0,2–1,0 µg/ml) • Empfohlene sekundäre Antikörperkonzentration: 1:20.000–100.000 Verdünnung (10–50 ng/ml)
Das SuperSignal West Pico PLUS-Substrat bietet eine hervorragende Signalintensität und Empfindlichkeit für Western Blotting mit HRP-Konjugaten. Die Intensität der Lichtemission in Kombination mit der außergewöhnlichen Dauer ermöglicht das Erfassen mehrerer Belichtungen, sodass Sie leicht Blotdarstellungen in Publikationsqualität erhalten. Das SuperSignal West Pico PLUS Substrat kann mit verschiedenen Membranen, Blockierreagenzien und einer Vielzahl von Antikörperverdünnungen eingesetzt werden und ist daher die ideale Wahl für die meisten Western-Blot-Anwendungen.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Ausreichend für 25 Mini-Gel-Blots; 2.000 cm2 Membran • SuperSignal West Pico PLUS Luminol/Enhancer, 100 ml • SuperSignal West Pico PLUS Stable Peroxide, 100 ml
Bei Raumtemperatur lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What types of membrane work best with SuperSignal West Pico PLUS Chemiluminescent Substrate?
Most researchers use nitrocellulose or polyvinyldiflouride (PVDF) membranes with SuperSignal West Dura Chemiluminescent Substrate. Both work well, although nitrocellulose seems to be better suited in some applications than PVDF. In addition, charge-modified nylon membrane performs well with this substrate. Please also see our guide for choosing western blot membranes (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/protein-biology/protein-assays-analysis/western-blotting/transfer-proteins-western-blot/membranes-transfer-buffers-western-blotting/membranes-western-blotting.html).
Will SuperSignal West Pico PLUS Chemiluminescent Substrate work with nucleic acid blots (Southern blotting, etc.)?
Yes. However, SuperSignal West Pico PLUS Chemiluminescent Substrate was optimized for use in Western blots and is generally not sensitive enough for most nucleic acid protocols. For Southern and Northern blotting, use our North2South Chemiluminescent Nucleic Acid Hybridization and Detection Kit (Cat. No. 17097), North2South Chemiluminescent Substrate for HRP (Cat. No. 17295), or the Chemiluminescent Nucleic Acid Detection Kit, if probing for biotinylated probes (Cat. No. 89880).
I used the SuperSignal West Pico PLUS Chemiluminescent Substrate. Why is the entire film black or showing a reversed image?
The antibody concentration (primary and secondary) is too high. Use the antibody dilutions described in the product instructions. Most background will disappear when the proper blocking reagent and a HRP conjugate concentration are used.
Why do I see more bands with the SuperSignal West Pico PLUS Chemiluminescent Substrate than I've seen in the past with other substrates?
Because this substrate is more sensitive than other chemiluminescent substrates you might detect low-abundance proteins that were not visible before. When using a more sensitive substrate, more careful optimization of blocking buffer steps and antibody concentrations is required.