RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement, HEPES

RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) wurde ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet eingestuft. Wir führen verschiedene RPMI 1640-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.
Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von RPMI 1640 Medium
RPMI 1640 Medium unterscheidet sich deutlich von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B₁₂ und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten. RPMI 1640 Medium mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Lebensfähigkeit und Wachstum der Zellen verbessert. RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei RPMI 1640 Medium eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. RPMI 1640 Medium verwendet ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (2,0 g/l) und erfordert daher eine CO₂-Umgebung von 5–10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
RPMI 1640 Medium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bieten wir ein identisches RPMI 1640-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland (72400-054). Diese Einrichtung ist ebenfalls von der USA-Arzneimittelbehörde FDA zur Herstellung medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.