eBioscience™ Annexin V Apoptosis Detection Kits
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Invitrogen™

eBioscience™ Annexin V Apoptosis Detection Kits

キットは、生存能力色素結合アネキシンVを使用して、アポトーシスの初期マーカーであるリンファチジルセリン（PS）を細胞外膜に標識します。
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製品番号（カタログ番号）数量励起／発光コンジュゲート
88-8006-7250テスト405、546/450、647eFluor 450、7-AAD
88-8005-74200テスト488、535/520、617FITC、ヨウ化プロピジウム
88-8006-74200テスト405、546/450、647eFluor 450、7-AAD
88-8007-74200テスト650、535/660、617APC、ヨウ化プロピジウム
88-8008-7250テストPCP-eFluor 710
88-8008-74200テストPCP-eFluor 710
BMS500FI-100100テスト488、535/520、617FITC、ヨウ化プロピジウム
BMS500FI-2020テスト488、535/520、617FITC、ヨウ化プロピジウム
BMS500FI-300300テスト488、535/520、617FITC、ヨウ化プロピジウム
88-8102-7250テストPE、7-AAD
88-8102-74200テストPE、7-AAD
88-8103-7250テストPE/Cy7
88-8103-74200テストPE/Cy7
BMS500BT-100
または、製品番号BMS500BT/100
100テストNA、535/ NA、617ビオチン、ヨウ化プロピジウム
BMS500BT-20
または、製品番号BMS500BT/20
20テストNA、535/ NA、617ビオチン、ヨウ化プロピジウム
BMS500BT-300
または、製品番号BMS500BT/300
300テストNA、535/ NA、617ビオチン、ヨウ化プロピジウム
88-8005-7250テスト488、535/520、617FITC、ヨウ化プロピジウム
88-8007-7250テスト650、535/660、617APC、ヨウ化プロピジウム
製品番号（カタログ番号） 88-8006-72
価格（JPY）
29,400
キャンペーン価格
Ends: 26-Dec-2025
49,100
割引額 19,700 (40%)
Each
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数量:
50テスト
励起／発光:
405、546/450、647
コンジュゲート:
eFluor 450、7-AAD
フローサイトメトリー解析用のeBioscienceおよびAnnexin Vアポトーシス検出キットを使用して、早期および後期アポトーシスの細胞を簡単に識別できます。これらのキットは、生存能力色素結合アネキシンVを使用して、アポトーシスの初期マーカーであるリンファチジルセリン（PS）を細胞外膜に標識します。後期アポトーシスでは、細胞の完全性が失われるとアネキシンVと生存色素の両方が通過し、細胞膜の内部でPSが結合します。
アネキシンは、ホスファチジルセリン（PS）を優先的に結合するカルシウム依存リン脂質結合タンパク質のファミリーです。正常な生理学的条件下では、PSは主にプラズマ膜の内側のリーフレットに配置されています。アポトーシスが開始されると、PSはリン脂質二重膜全体の非対称分布を失い、細胞外膜のリーフレットに移動し、細胞を食作用の標的としてマーキングします。膜の外面にPSを置くと、蛍光標識アネキシンVによりカルシウム依存法で検出できます。

初期のアポトーシスでは、細胞膜は、ヨウ化プロピジウム（PI）、7-AAD、eFluor 450などのFixable Viability色素などの生存色素を除外します。これらの細胞はアネキシンVで染色されますが、生存色素では染色されないため、初期のアポトーシスで細胞を識別します。しかし、後期アポトーシスでは細胞膜の完全性が失われるため、アネキシンVで細胞内部のPSにもアクセスできます。生存色素は、初期段階のアポトーシスを起こしている細胞（アネキシンV陽性、生存色素陰性）からこれらの後期アポトーシスを起こしている細胞および壊死細胞（アネキシンV、生存色素陽性）を分離するために使用できます。

eBioscience annexin Vアポトーシス検出キットで現在利用できる生存解析用染色色素には、FITC、eFluor 450、allophyocyanin（APC）、フィコエリトリン（PE）、PE-シアン7、ビオチンが挙げられます。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
概要Annexin V Apoptosis Detection Kit eFluor 450
励起／発光405、546/450、647
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡、フローサイトメーター
キット内容• Annexin V Binding Buffer（10X）、1ボトル（30 mL）
• Annexin V eFluor 450、1バイアル（0.25 mL）
• 7-AAD生存染色液、1バイアル（0.5 mL）

注：Fixable Viability Dye eFluor 450は、Annexin V Apoptosis Detection Kitでの使用には推奨されません。
製品ラインeBioscience
製品タイプアポトーシス検出キット
数量50テスト
出荷条件湿氷
コンジュゲートeFluor 450、7-AAD
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
2～8℃温度変動を回避します。

よくあるご質問（FAQ）

Can I use eFluor 450-conjugated antibodies with eBioscience Annexin V Apoptosis Detection kits?

Yes, eFluor 450-conjugated antibodies are compatible with eBioscience Annexin V Apoptosis Detection kits.

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I trypsinized my adherent cells and labeled with annexin V, and now my flow data is showing a high percentage of apoptotic cells even for control, untreated cells. What is the problem?

Trypsinization or mechanical scraping of cells temporarily disrupts the plasma membrane, allowing annexin V to bind phosphatidylserine on the cytoplasmic surface of the cell membrane and thus leading to false positive staining. Allow the cells to recover for about 30 minutes in optimal cell culture conditions and medium after trypsinizing/scraping so that they can recover their membrane integrity before staining. For lightly adherent cell lines, such as HeLa and NIH 3T3, another option is to use non-enzyme treatments like Gibco Cell Dissociation Buffer (Cat. No. 13151014).

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Can I detect annexin V staining in an imaging assay?

Annexin V staining is not typically used in imaging experiments; it is a better reagent for flow cytometry analysis. All cells will stain to some extent, so it can be difficult to distinguish a relatively bright annexin V-stained cell from a dimmer non-apoptotic cell. Caspase activation, detected using our CellEvent Caspase 3/7 or Image-iT LIVE Caspase detection kits, is a better method for detecting apoptosis in an imaging assay.

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When should I stain adherent cells with annexin V for flow cytometric analysis? Before or after I trypsinize them?

Trypsinize first and then allow the cells to recover about 30 minutes in optimal cell culture conditions and medium before staining with annexin V conjugates. Trypsinization or mechanical scraping of cells temporarily disrupts the plasma membrane, allowing for annexin V to bind phosphatidylserine on the cytoplasmic surface of the cell membrane and thus leading to false positive staining. For lightly adherent cell lines such as HeLa and NIH 3T3, you could use a less harsh (non-enzymatic) dissociation product like Gibco Cell Dissociation Buffer (Cat. No. 13151014).

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Can I fix my cells after annexin V labeling?

Annexin V staining is best analyzed on live cells. If you need to fix your cells for analysis, then fix in 3.7% formaldehyde in PBS containing calcium and magnesium to maintain binding during fixation. The signal will not be retained after permeabilization, thus annexin V staining is not compatible with internal antibody labeling.

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引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
The Culture Dish Surface Influences the Phenotype and Cytokine Production of Human Monocyte-Derived Dendritic Cells.
Authors:Sauter A, Yi DH, Li Y, Roersma S, Appel S
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31632415
Monocyte-derived dendritic cells (moDC) are an important scientific and clinical source of functional dendritic cells (DC). However, the optimization of the generation process has to date mainly been limited to the variation of soluble factors. In this study, we investigated the impact of the cell culture dish surface on phenotype ... More
Label-free impedance flow cytometry for nanotoxicity screening.
Authors:Ostermann M, Sauter A, Xue Y, Birkeland E, Schoelermann J, Holst B, Cimpan MR
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31924828
The development of reliable and cost-efficient methods to assess the toxicity of nanomaterials (NMs) is critical for the proper identification of their impact on human health and for ensuring a safe progress of nanotechnology. In this study, we investigated the reliability and applicability of label-free impedance flow cytometry (IFC) for ... More