Conjunto de reactivos de etiqueta isobárica TMT10plex™
Conjunto de reactivos de etiqueta isobárica TMT10plex™
Thermo Scientific™

Conjunto de reactivos de etiqueta isobárica TMT10plex™

Los sets Thermo Scientific TMT10plex™ de reactivos de etiquetado de masas isobárico de reactivos a la amina permiten la identificaciónMás información
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Número de catálogoCantidadTipo de producto
9011010 reaccionesJuego de reactivos de etiquetas isobáricas
9011130 reaccionesJuego de reactivos de etiquetas isobáricas
9040660 reaccionesJuego de reactivos de etiquetas isobáricas
903098 x 0,2 mgJuego de reactivos de etiquetas isobáricas
9011330 reaccionesKit de etiquetado de etiquetas de masa isobáricas
Número de catálogo 90110
Precio (USD)
-
Cantidad:
10 reacciones
Tipo de producto:
Juego de reactivos de etiquetas isobáricas
Pedido a granel o personalizado
Los sets Thermo Scientific TMT10plex™ de reactivos de etiquetado de masas isobárico de reactivos a la amina permiten la identificación y el análisis cuantitativo de proteínas multiplexadas mediante espectrometría de masas (MS) en tándem.

Este set de reactivos de etiquetado masivo en tándem Tandem Mass Tag™ (TMT™)10-plex contiene diez compuestos isobáricos diferentes con la misma masa y estructura química (es decir, isopoméricos), compuesta por un grupo de éster NHS de reactivo a la amina, un agente separador y una etiquetado de masas. El conjunto de reactivos permite marcar hasta diez muestras de péptidos diferentes preparadas a partir de células o tejidos en paralelo y, a continuación, combinarlas para su análisis. Para cada muestra se utiliza una masa informadora única (es decir, TMT10 126-131Da) en la región de masa baja del espectro MS/MS de alta resolución para medir los niveles de expresión de proteínas relativas durante la fragmentación de péptidos y la espectrometría de masas en tándem.

Características de este conjunto de reactivos de etiqueta isobárica TMT10plex:

Potente: el análisis simultáneo de varias muestras aumenta el rendimiento de las muestras y permite la cuantificación relativa de hasta diez muestras diferentes derivadas de células, tejidos o fluidos biológicos.
Coherente: Gracias a que se mantiene la misma estructura y el mismo rendimiento de los reactivos de TMTZero™, TMTduplex™, TMTsixplex™ y TMT10plex™ se posibilita una transición eficiente del desarrollo de métodos a la cuantificación multiplex, lo que permite la investigación de los descubrimientos de bioetiquetadores en plataformas y conjuntos de datos.
Fiable: A partir de una mayor capacidad para multiplexar se reduce la falta de valores cuantitativos entre las muestras y aumenta la fiabilidad de las réplicas.
Eficaz: Los reactivos activados por el éster NHS garantizan un etiquetado eficaz de todos los péptidos, independientemente de la especificidad de la secuencia de proteínas o de la enzima proteolítica.
Compatible: El sistema está optimizado para su uso con plataformas de Thermo Scientific MS/MS de alta resolución, como los instrumentos Q Exactive, Orbitrap Elite™ y Orbitrap Fusion™ Tribrid™ con análisis de datos totalmente compatibles con Proteome Discoverer™ 1.4

Aplicaciones:
• Identificación y cuantificación de proteínas a partir de múltiples muestras de células, fluidos tisulares o biológicos
• Definición de los perfiles de expresión de proteínas de estado normal frente a estado enfermo o de control frente a tratado
• Posibilidad de multiplexar hasta diez muestras diferentes simultáneamente en un solo experimento
• Análisis cuantitativo de proteínas para las que no hay anticuerpos disponibles
• Identificación y cuantificación de proteínas de membranas modificadas después de la traslación
• Identificación y cuantificación de entre cientos y miles de proteínas en un solo experimento

Los reactivos de etiquetado de masas en tándem (TMT, Tandem Mass Tag) están especialmente diseñados para permitir la identificación y cuantificación de proteínas en diferentes muestras mediante la espectrometría de masas en tándem. Los reactivos de etiquetado TMT10plex tienen una estructura idéntica a la de los reactivos TMTzero, TMTduplex y TMTsixplex, pero contienen diferentes números y combinaciones de isótopos 13C y 15N en el informador de masas. Los diferentes isótopos dan como resultado un conjunto de etiquetado de 10-plex que tiene diferencias de masa en el informador que se pueden detectar mediante los instrumentos Orbitrap MS de alta resolución.

Entre las ventajas de los reactivos de etiquetado TMT10plex se incluyen una mayor cuantificación relativa multiplex, un mayor procesamiento de las muestras y una reducción de la falta de valores cuantitativos en las muestras. Los reactivos de etiquetado TMT10plex son idóneos para el análisis de múltiples muestras de proteínas a partir de experimentos de respuesta a dosis de inhibidores, experimentos de tiempo de ejecución o réplicas biológicas.

Los reactivos TMT están comp
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Referencias generales:

  1. Thompson, A., et al.(2003). Tandem mass tags: a novel quantification strategy for comparative analysis of complex protein mixtures by MS/MS. Anal. Chem.75(8), 1895-1904.
  2. Dayon, L., et al.(2008). Relative quantification of proteins in human cerebrospinal fluids by MS/MS using 6-plex isobaric tags. Anal. Chem. 80(8), 2921 -2931.
Especificaciones
Tipo de producto finalPÉPTIDO de proteína
Para utilizar con (equipo)Espectrómetro de masas
Etiqueta o tinteEtiquetas Tandem Mass Tag™ (TMT)
Cantidad10 reacciones
Suficiente para10 Reactions
Paso del flujo de trabajoEtiquetado de proteínas
Método de detecciónEspectrometría de masas
Línea de productosTMT10plex
Tipo de productoJuego de reactivos de etiquetas isobáricas
Material de partidaLisado celular
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Suficiente para: Un experimento 10-plex (1 x 10 vías)
• Reactivo de etiqueta TMT10-126, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-127N, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-127C, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-128N, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-128C, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-129N, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-129C, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-130N, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-130C, 1 x 0,8 mg
• Reactivo de etiqueta TMT10-131, 1 x 0,8 mg

Almacenar a –20 °C.

Citations & References (8)

Citations & References
Abstract
Autophagy Regulates Plant Tolerance to Submergence by Modulating Photosynthesis.
Authors:Yang M,Wei J,Xu Y,Zheng S,Yu B,Ming Y,Jin H,Xie L,Qi H,Xiao S,Huang W,Chen L
Journal:Plant, cell & environment
PubMed ID:39575938
The increase in global climate variability has increased the frequency and severity of floods, profoundly affecting agricultural production and food security worldwide. Autophagy is an intracellular catabolic pathway that is dispensable for plant responses to submergence. However, the physiological role of autophagy in plant response to submergence remains unclear. In ... More
Downregulation of STAT1 improved learning and memory impairments in aging mice.
Authors:Li X,Xu Y,Li T,Xiong B,Yang X,Feng Y
Journal:Neuroscience letters
PubMed ID:39933634
Cognitive impairment is a typical hallmark of aging in mice and humans. Here, we reported that downregulation of STAT1 improved learning and memory impairments in aging mice by enhancing the expression of synaptic protein and inhibiting the expression of inflammatory factors. Proteomic analysis revealed 139 differentially expressed proteins (DEPs) in ... More
Tandem Mass Tags for Comparative and Discovery Proteomics.
Authors:Pagel O,Kollipara L,Sickmann A
Journal:Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
PubMed ID:33950487
Relative or comparative proteomics provides valuable insights about the altered protein abundances across different biological samples in a single (labeled) or series (label-free) of LC-MS measurement(s). Chemical labeling of peptides using isobaric mass tags for identification and quantification of different proteomes simultaneously has become a routine in the so-called discovery ... More
A conserved germline-specific Dsn1 alternative splice isoform supports oocyte and embryo development
Authors:Ly J, Blengini CS, Cady SL, Schindler K, Cheeseman IM.
Journal:Curr Biol
PubMed ID:39178843
The chromosome segregation and cell division programs associated with somatic mitosis and germline meiosis display dramatic differences such as kinetochore orientation, cohesin removal, or the presence of a gap phase.(1)(,)(2)(,)(3)(,)(4)(,)(5)(,)(6) These changes in chromosome segregation require alterations to the established cell division machinery.(5)(,)(6) It remains unclear what aspects of kinetochore ... More
A Proteomic Approach for the Quantification of Posttranslational Protein Lysine Acetylation in Candida albicans.
Authors:Shivarathri R,Chauhan M,Mazumdar R,Trinh PC,Reiter W,Hartl M,Kuchler K,Chauhan N
Journal:Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
PubMed ID:36008655
Candida albicans is a normal component of the human microflora that colonizes mucosal/epithelial surfaces and the gastrointestinal tract as a commensal organism. However, in an immunocompromised host, it can cause life-threatening infections of high mortality and morbidity. Virulence as well as antifungal drug resistance of C. albicans is often regulated ... More