Reactivos de química clínica para los sistemas Indiko™ y Konelab™, de fosfatasa ácida a creatinina
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Thermo Scientific™

Reactivos de química clínica para los sistemas Indiko™ y Konelab™, de fosfatasa ácida a creatinina

Estandarice el rendimiento con los reactivos de química clínica para sistemas Thermo Scientific™ Indiko™ y Konelab™, que ofrecen las mejores metodologías de su categoría.
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Número de catálogoCantidadAnalitos detectables
9819564 x 24 mLColesterol LDL
9813617 x 50mLALT/GPT
9813637 x 50mLAST/GOT
9813676 x 60mLcalcio
9817678 x 20mLalbúmina
9817698 x 20mLALT/GPT
9817718 x 20mLAST/GOT
9818106 x 60mLLa creatinina
9818118 x 20mLLa creatinina
98183215 x 5mLFosfatasa alcalina
98183310 x 20 mlFosfatasa alcalina
9818394 x 5 mlFosfato de piridoxal
9818454 x 60mLLa creatinina
9818964 x 30mLCreatinina (enzimática)
9818895 x 10 mLbicarbonato
9818884 x 4 mlbicarbonato
9819094 x 25 mLBilirrubina directa
9819103 x 25 mLColinesterasa
9819504 x 25 mLAmilasa
98195312 x 20 mLCalcio
Número de catálogo 981956
Precio (MXN)
-
Cantidad:
4 x 24 mL
Analitos detectables:
Colesterol LDL
Estandarice el rendimiento con los reactivos de química clínica para sistemas Thermo Scientific™ Indiko™ y Konelab™, que ofrecen las mejores metodologías de su categoría, en las que se incluyen más de 30 métodos. Todos los reactivos están listos para usar y vienen envasados en kits que ocupan poco espacio e incluyen un código de barras. La evaluación interna y la optimización de los reactivos garantizan una asistencia continua y resultados óptimos.
Características:
  • Las aplicaciones Indiko™ y Konelab™ emplean métodos cuidadosamente seleccionados y acordes con la norma IFCC y otras recomendaciones de uso generalizado.
  • Los analizadores Indiko y Konelab, de alta tecnología, son sistemas integrados para química clínica de rutina, ISE, proteínas específicas, TDM y DAT.
  • Los kits con marcado CE cumplen la directiva IVDD.
  • Se suministran métodos de química clínica con multicalibradores y controles específicos con trazabilidad a los materiales de referencia internacionales.
Información para pedidos: No disponible en EE. UU., excepto la glucosa hexocinasa.

Para uso diagnóstico in vitro
For In Vitro Diagnostic Use.  
Especificaciones
Certificaciones/conformidadMarcado CE
ConcentraciónReagent A: 0.98 mmol/l 4-Aminoantipyrine, ≥4 kU/I Ascorbic oxidase ( AOD, Acremonium spec.), ≥10 kU/I Peroxidase (recombinant of Basidiomycetes), 4.0 g/l Bovine Serum Albumin, 20.1 mmol/l Bis-Tris buffer, pH 7.0 (bis(2‑hydroxyethyl)‑amino‑tris‑(hydroxymethyl)‑methane); Reagent B: ≥2.0 kU/I Cholesterol esterase (Pseudomonas spec.), ≥1.9 kU/I Cholesterol oxidase (Recombinant from E.coli), ≥20 kU/I Peroxidase (Recombinant from Basidiomycetes), 4.0 g/l BSA, 2.16 mmol/l EMSE (N‑ethyl‑N‑(3‑methylphenyl)‑N‑succinylethylenediamine), 20.1 mmol/l MOPS buffer, pH 7.0 (3‑morpholinopropane‑1‑sulfonic acid)
Para utilizar con (aplicación)Indiko and Konelab
FormulaciónReady for use
Incluye4 vials of 18 ml Reagent A; 4 vials of 6 ml Reagent B
Tipo de empaquetadoKit
Cantidad4 x 24 mL
Tipo de muestraSerum, Plasma
Marcado CESí
Analitos detectablesColesterol LDL
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Stable at 2 to 8 °C until the expiration date stated on the label