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Diethylmalonat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: A15468.36
500 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Diethylmalonat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: A15468.36
500 g, Each
Menge
Katalognummer: A15468.36
auch als A15468-36 bezeichnet
Preis (EUR)
32,13 Online-Preis
35,70
Each
Menge
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS
105-53-3
IUPAC Name
1,3-diethyl propanedioate
Molecular Formula
C7H12O4
InChI Key
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCOC(=O)CC(=O)OCC
Spezifikationen
DatenblattAssay (GC)
≥98.5%
Water Content (Karl Fischer Titration)
≤0.5%
Appearance (Color)
Clear colorless
Identification (FTIR)
Conforms
Refractive Index
1.4125-1.4155 @ 20?C
Beschreibung
Diethyl malonate is used in organic synthesis for the preparation of alpha-aryl malonates, mono-substituted and di-substituted acetic acid, barbiturates and artificial flavorings. It is also involved in the synthesis of pharmaceuticals like chloroquine, butazolidin and barbital. It acts as intermediate in the synthesis of vitamin B1, vitamin B6, non-steroidal anti-inflammatory agents agrochemicals and perfumes. In Knoevenagel condensation reaction, it reacts with benzaldehyde to get diethyl benzylidenemalonate.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Diethylmalonat wird in der organischen Synthese zur Herstellung von Alpha-Arylmalonaten, mono-substituierter und di-substituierter Essigsäure, Barbituraten und künstlichen Aromastoffen verwendet. Ist auch an der Synthese von Pharmazeutika wie Chloroquin, Butazolidin und Barbital beteiligt. Dient als Zwischenprodukt bei der Synthese von Vitamin B1, Vitamin B6, nicht steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen Agrochemikalien und Parfüms. Bei Knoevenagel-Kondensationsreaktion reagiert es mit Benzaldehyd, wodurch Diethylbenzylidenemalonat entsteht.
Löslichkeit
Mischbar mit Ethylalkohol, Äther, Chloroform und Benzol. Leicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Säuren, Basen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.
Diethylmalonat wird in der organischen Synthese zur Herstellung von Alpha-Arylmalonaten, mono-substituierter und di-substituierter Essigsäure, Barbituraten und künstlichen Aromastoffen verwendet. Ist auch an der Synthese von Pharmazeutika wie Chloroquin, Butazolidin und Barbital beteiligt. Dient als Zwischenprodukt bei der Synthese von Vitamin B1, Vitamin B6, nicht steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen Agrochemikalien und Parfüms. Bei Knoevenagel-Kondensationsreaktion reagiert es mit Benzaldehyd, wodurch Diethylbenzylidenemalonat entsteht.
Löslichkeit
Mischbar mit Ethylalkohol, Äther, Chloroform und Benzol. Leicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Säuren, Basen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.
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