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Zitierungen und Referenzen (1)
Invitrogen™

LentiArray™ CRISPR Negative Control Lentivirus, human, non-targeting, with GFP

gRNAs zur Negativkontrolle: sind für Screening-Anwendungen zur Festlegung von Schwellenwerten für die Bestimmung positiver Ergebnisse unerlässlich. Das Invitrogen™ LentiArray™ CRISPRWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A32063100 μl
A328311 ml
Katalognummer A32063
Preis (EUR)
522,00
Each
Menge:
100 μl
Preis (EUR)
522,00
Each

gRNAs zur Negativkontrolle: sind für Screening-Anwendungen zur Festlegung von Schwellenwerten für die Bestimmung positiver Ergebnisse unerlässlich. Das Invitrogen™ LentiArray™ CRISPR Negativkontroll-Bibliothek, human, chiffriert, enthält eine gRNA-Sequenz ohne Sequenzhomologie für eine bestimmte Region des menschlichen Genoms. Dieses Konstrukt exprimiert auch emGFP, um einen visuellen Readout der erfolgreichen Transduktion zu liefern, der zur Bestimmung der Multiplicity of Infection (MOI) verwendet werden kann.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
LiefertypLentiviral
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genom-Editierung
ProduktlinieLentiArray
ProdukttypgRNA
PromoterU6
Menge100 μl
VersandbedingungTrockeneis
RegelungsartNegativkontrolle
FormatRörchen
RNAi TypegRNA
SpeziesHuman
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 x 100 µl (bei –68 °C bis –85°C lagern)

Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A functional screening of the kinome identifies the Polo-like kinase 4 as a potential therapeutic target for malignant rhabdoid tumors, and possibly, other embryonal tumors of the brain.
Authors:Sredni ST, Suzuki M, Yang JP, Topczewski J, Bailey AW, Gokirmak T, Gross JN, de Andrade A, Kondo A, Piper DR, Tomita T
Journal:Pediatr Blood Cancer
PubMed ID:28398638
Malignant rhabdoid tumors (MRTs) are deadly embryonal tumors of the infancy. With poor survival and modest response to available therapies, more effective and less toxic treatments are needed. We hypothesized that a systematic screening of the kinome will reveal kinases that drive rhabdoid tumors and can be targeted by specific ... More