SUPERase·In™ RNase Inhibitor (20 U/μl)

Der SUPERase•In RNase Inhibitor ist ein Protein-basierter RNase-Hemmer nicht humanen Ursprungs, der die häufigsten und problematischsten RNasen, darunter RNase A, B, C, 1 und T1, nicht kovalent bindet und hemmt.

Der SUPERase•In RNase Inhibitor kann überall dort eingesetzt werden, wo eine RNase-Kontamination problematisch sein könnte. Da hiermit ein breiteres Spektrum an RNasen als mit herkömmlichen RNase-Inhibitoren gehemmt werden kann, ist SUPERase•In der wirksamste verfügbare RNase-Hemmer und bietet besseren Schutz vor Abbauprozessen.

SUPERase•In beeinträchtigt nicht die Aktivität anderer Enzyme (z. B. RNA-Polymerasen), der reversen Transkriptase oder der Taq DNA-Polymerase. Darüber hinaus verträgt SUPERase•In Temperaturen bis zu 65 °C und pH-Werte von 5,5 bis 8,5.

Wenn Sie dieses Produkt bei Standardmethoden zur Antikörperaufreinigung verwenden möchten, sollten Sie sich mit unserem technischen Support in Verbindung setzen, um den experimentellen Aufbau zu besprechen.

Einheitendefinition
SUPERase•In RNase Inhibitor mit 1 E/µl blockiert die Degradierung von 0,1 µg/µl markierter RNA durch 2,5 pg/µl RNase A, 2,5 pg/µl RNase I und 0,0075 E/µl RNase T1 für 4 Stunden bei 37 °C in 20 mm Tris-HCl mit pH 7,5, 50 mm NaCl, 1 mM EDTA. Die Analyse erfolgt durch denaturierende Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese (PAGE). SUPERase•In ist derzeit der einzige Ribonukleasehemmer, dessen Aktivität durch einen derart funktionalen Assay definiert ist.