Dextran, Fluorescein, 2,000,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Invitrogen™

Dextran, Fluorescein, 2,000,000 MW, Anionic, Lysine Fixable

Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebendenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
D713710 mg
Katalognummer D7137
Preis (EUR)
546,65
Exklusiv online
564,00
Ersparnis 17,35 (3%)
Each
Menge:
10 mg
Preis (EUR)
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Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebenden Zellen und zur Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix verwendet werden. Markiertes Dextran wird häufig per Mikroinjektion in die Zellen eingebracht.

Benötigen Sie ein anderes Emissionsspektrum oder ein längeres Tracking? Hier finden Sie unsere übrigen Tracking-Produkte für Säugetier-Zellkulturen.

Dextran-Spezifikationen:

Markierung (Anregung/Emission): Fluorescein (494/521)
Größe: 2.000.000 MW
Ladung: Anionisch
Fixierbar: Mit Lysin fixierbar

Hohe Fertigungsstandards für Molecular Probes™ Dextrans
Wir bieten über 50 fluoreszierende und biotinylierte Dextran-Konjugate in mehreren Molekulargewichtsbereichen an. Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die sich durch ein mittleres bis hohes Molekulargewicht, eine gute Wasserlöslichkeit und geringe Toxizität auszeichnen. Zusätzlich weisen sie im Allgemeinen eine niedrige Immunogenität auf. Dextrane sind biologisch inert aufgrund ihrer ungewöhnlichen Poly-(α-D-1,6-Glucose)-Bindungen, die eine Spaltung durch die meisten endogenen zellulären Glykosidasen verhindern.

In den meisten Fällen sind die fluoreszierenden™ In den meisten Fällen leuchten fluoreszierende Molecular Probes Dextrane viel heller und haben eine höhere negative Ladung als Dextrane anderer Lieferanten. Darüber hinaus verwenden wir strikte Verfahren zur Entfernung von so viel unkonjugiertem Farbstoff wie praktisch möglich und testen unsere Dextran-Konjugate anschließend mittels Dünnschichtchromatographie, um sicherzustellen, dass keine Kontaminanten mit niedrigem Molekulargewicht vorhanden sind.

Eine breite Auswahl an Substituenten und Molekulargewichten
Molecular Probes™ Dextrane sind mit Biotin oder einer Vielzahl von Fluorophoren konjugiert, darunter sieben unserer Alexa Fluor™ Farbstoffe (Molecular Probes Dextran-Konjugate – Tabelle 14.4), und in folgenden nominalen Molekulargewichten (MW) erhältlich: 3.000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 und 2.000.000 Dalton.

Dextran Nettoladung und Fixierbarkeit
Wir verwenden die Succinimidyl-Kopplung unserer Farbstoffe an das Dextran-Molekül. Dies führt in den meisten Fällen zu einem neutralen oder anionischen Dextran. Die bei der Herstellung der Rhodamin Green™ und Alexa Fluor 488 Dextrane verwendete Reaktion ergibt ein neutrales, anionisches oder kationisches Endprodukt. Die Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, Fluorescein und Oregon Green Dextrane sind an sich anionisch, während die meisten Dextrane, die mit den zwitterionischen Farbstoffen Rhodamin B, Tetramethylrhodamin und Texas Red™ markiert werden, im Wesentlichen neutral sind. Um mehr hoch anionische Dextrane zu produzieren, haben wir ein geschütztes Verfahren entwickelt, um an den Dextranträger negativ geladene Gruppen hinzuzufügen; diese Produkte werden als “polyanionische” Dextrane bezeichnet.

Bei einigen Anwendungen muss die Dextran-Markierungssubstanz vor der Analyse mit Formaldehyd oder Glutaraldehyd behandelt werden. Für diese Anwendungen bieten wir “Lysin-fixierbare” Versionen der meisten unserer Dextran-Konjugate mit Fluorophoren oder Biotin. Diese Dextrane besitzen kovalent gebundene Lysin-Reste, die die Bindung der Dextran-Tracer an umgebende Biomoleküle durch eine Aldehyd-vermittelte Fixierung mit umliegenden Biomolekülen und hierdurch den nachfolgenden Nachweis durch immunhistochemische und ultrastrukturelle Verfahren ermöglicht. Wir haben auch gezeigt, dass alle unsere 10.000 MW Alexa Fluor Dextran-Konjugate mit aldehydbasierten Fixiermitteln fixierbar sind.

Hauptanwendungen für markierte Dextrane
In der Fachliteratur wird eine Vielzahl von Anwendungsfällen für markierte Dextrane beschrieben. Zu den häufigsten Anwendungen gehören:

Neuronales Tracing (anterograd und retrograd) in lebenden Zellen
Zelllinienverfolgung in lebenden Zellen
Neuroanatomisches Tracing
Untersuchung interzellulärer Kommunikationswege (z. B von Gap Junctions, während der Wundheilung und bei der embryonalen Entwicklung)
Untersuchung der vaskulären Permeabilität und der Integrität der Blut–Hirn-Schranke
Verfolgung von Endozytose
Überwachung der Azidifikation (einige Dextran–Farbstoffkonjugate sind pH-empfindlich)
Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Marker oder FarbstoffKlassische Farbstoffe
ProdukttypDextran
Menge10 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
Excitation/Emission494/518 nm.
ProduktlinieInvitrogen
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (16)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
T-cell priming by dendritic cells in lymph nodes occurs in three distinct phases.
Authors:Mempel TR, Henrickson SE, Von Andrian UH
Journal:Nature
PubMed ID:14712275
'Primary T-cell responses in lymph nodes (LNs) require contact-dependent information exchange between T cells and dendritic cells (DCs). Because lymphocytes continually enter and leave normal LNs, the resident lymphocyte pool is composed of non-synchronized cells with different dwell times that display heterogeneous behaviour in mouse LNs in vitro. Here we ... More
Transport in lymphatic capillaries. II. Microscopic velocity measurement with fluorescence photobleaching.
Authors:Berk DA, Swartz MA, Leu AJ, Jain RK
Journal:Am J Physiol
PubMed ID:8769769
'Despite its relevance to the physiology of lymph formation and propulsion, the instantaneous flow velocity in single lymphatic capillaries has not been measured to date. The method of fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) was adapted for this purpose and used to characterize flow in the lymphatic capillaries in tail skin ... More
Optimization of a microfluidic mixer for studying protein folding kinetics.
Authors:Hertzog DE, Ivorra B, Mohammadi B, Bakajin O, Santiago JG
Journal:Anal Chem
PubMed ID:16808436
'We have applied an optimization method in conjunction with numerical simulations to minimize the mixing time of a microfluidic mixer developed for protein folding studies. The optimization method uses a semideterministic algorithm to find the global minimum of the mixing time by varying the mixer geometry and flow conditions. We ... More
Contribution of early cells to the fate map of the zebrafish gastrula.
Authors:Helde KA, Wilson ET, Cretekos CJ, Grunwald DJ
Journal:Science
PubMed ID:8036493
Previously, a tissue-specific fate map was compiled for the gastrula stage of the zebrafish embryo, indicating that development subsequent to this stage follows a reproducible pattern. Here it is shown that each early zebrafish blastomere normally contributes to a subset of the gastrula and thus gives rise to a limited ... More
Structure and composition of aggregates in two large European rivers, based on confocal laser scanning microscopy and image and statistical analyses.
Authors:Luef B, Neu TR, Zweimüller I, Peduzzi P,
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:19633114
Floating riverine aggregates are composed of a complex mixture of inorganic and organic components from their respective aquatic habitats. Their architecture and integrity are supplemented by the presence of extracellular polymeric substances of microbial origin. They are also a habitat for virus-like particles, bacteria, archaea, fungi, algae, and protozoa. In ... More