Geles de agarosa E-Gel™ SizeSelect™ II, 2 %
Geles de agarosa E-Gel™ SizeSelect™ II, 2 %
Invitrogen™

Geles de agarosa E-Gel™ SizeSelect™ II, 2 %

La electroforesis mediante geles de agarosa E-Gel SizeSelect II es un método práctico para seleccionar de forma precisa el tamañoMás información
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Número de catálogoCantidad
G66101210 gels
Número de catálogo G661012
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 gels
La electroforesis mediante geles de agarosa E-Gel SizeSelect II es un método práctico para seleccionar de forma precisa el tamaño de las bibliotecas de ADN en aplicaciones de secuenciación de última generación (NGS). Con los geles E-Gel SizeSelect II, podrá separar y recuperar ADN para la construcción de bibliotecas en tres sencillos pasos: cargar, procesar y recuperar.

Los geles de agarosa E-Gel SizeSelect II le permiten:
Ahorre tiempo: no es necesario preparar un gel y purificarlo después de la electroforesis
Simplifique la recuperación de ADN: recupere el ADN purificado directamente del pocillo de recuperación con una pipeta
Mejore la coherencia de los resultados: consiga una selección del tamaño precisa y uniforme

Selección rápida y precisa del tamaño del ADN en tres sencillos pasos
La selección del tamaño de la biblioteca de fragmentos de ADN con geles prefabricados E-Gel SizeSelect II es un procedimiento sencillo de tres pasos que elimina la purificación convencional del gel. Para extraer la banda de ADN de interés, cargue la muestra en los pocillos de carga, procese el gel hasta que la banda alcance los pocillos de recuperación y recupere la muestra. La biblioteca de fragmentos resultante mostrará un corte de fragmento preciso y estará lista para su uso en el flujo de trabajo de secuenciación de última generación sin necesidad de repetir la purificación. Se pueden recuperar varias bandas de un solo pocillo de carga durante el mismo procesamiento de gel.

Las bibliotecas de fragmentos de ADN extraídas mediante los geles E-Gel SizeSelect II son compatibles con el flujo de trabajo de secuenciación de Ion Torrent.

Control en tiempo real de la muestra
La tinción de gel de ADN SYBR Gold II viene incorporada en el propio gel, por lo que le permite supervisar visualmente el progreso de la migración de la banda de ADN en el transiluminador de luz azul del dispositivo de electroforesis E-Gel Power Snap. El gel tiene marcas de referencia para mejorar el control de la muestra antes del paso de recuperación de la muestra. Si el ADN objetivo sobrepasa el pocillo de recuperación, el protocolo de gel inverso permite volver a capturar la banda de ADN.

Marcadores de ácido nucleico
Más información sobre nuestras escaleras de ADN de E-Gel ›

Permite obtener mejores resultados
Incluso una breve exposición de la muestra de ADN a la luz UV durante la visualización puede dañar el ADN. Al utilizar los geles E-Gel SizeSelect II con el transiluminador de luz azul, se minimiza el riesgo de daños provocados por la luz UV en comparación con el flujo de trabajo de purificación de geles convencional. El acceso directo a la muestra desde el pocillo de recuperación le permite evitar escindir las porciones de banda del gel y el riesgo de perder el ADN durante un paso de purificación de gel.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Compatible LaddersEstándar de ADN para dimensionamiento E-Gel™
Tipo de productoGel de agarosa
Cantidad10 gels
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de tinciónSYBR™ Gold
Porcentaje del gel2%
Tipo de gelE-Gel
Pocillos7 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

I accidentally allowed my DNA to run past the collection wells for my E-Gel SizeSelect II or E-Gel CloneWell II agarose gels. What should I do?

You can use the Reverse E-Gel Program to run the band back into the collection gel.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

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My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

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I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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