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Citations & References (4)
Thermo Scientific™
GeneJET Plasmid Maxiprep Kit
Thermo Scientific GeneJETプラスミド最大プレップキットは、25回分に十分に対応しており、便利なスピンカラム形式でシリカベースの膜テクノロジーを利用しています。1回の調製で、制限エンドヌクレアーゼ消化、PCR、クローニング、形質転換詳細を見る
製品番号（カタログ番号） K0492
価格（JPY）
95,500
Each
反応数:
25プレップ
Thermo Scientific GeneJETプラスミド最大プレップキットは、25回分に十分に対応しており、便利なスピンカラム形式でシリカベースの膜テクノロジーを利用しています。1回の調製で、制限エンドヌクレアーゼ消化、PCR、クローニング、形質転換、自動シーケンシング、in vitro転写、および堅牢な細胞株のトランスフェクションなど、さまざまな分子生物学的手順で使用できる最大750 µgの高コピープラスミドDNAを回収します。
特長
• 高効率 — 250 mLの細菌培養からの高品質なプラスミドDNAの最高750 µµgの高収量
• 浄化された高濃度のDNA—> 400 ng/ µL以上
• 便利 — スピンカラムフォーマット、遠心分離機または真空プロトコル
• 高速 — この手順は60分で、重力フローカラムを使用するよりもはるかに高速です
アプリケーション
• 単離されたプラスミドDNAは、以下のような従来のすべての分子生物学的手順に適しています。
•堅牢な細胞株のトランスフェクション
• FastDigest制限酵素消化
• 自動蛍光シーケンシング
• PCR
• クローニング
• 形質転換
• in vitro転写
特長
• 高効率 — 250 mLの細菌培養からの高品質なプラスミドDNAの最高750 µµgの高収量
• 浄化された高濃度のDNA—> 400 ng/ µL以上
• 便利 — スピンカラムフォーマット、遠心分離機または真空プロトコル
• 高速 — この手順は60分で、重力フローカラムを使用するよりもはるかに高速です
アプリケーション
• 単離されたプラスミドDNAは、以下のような従来のすべての分子生物学的手順に適しています。
•堅牢な細胞株のトランスフェクション
• FastDigest制限酵素消化
• 自動蛍光シーケンシング
• PCR
• クローニング
• 形質転換
• in vitro転写
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
カラムタイプスピンカラム
濃度400 ng/μL
使用対象（アプリケーション）リアルタイムの定量PCR（qPCR）、トランスフェクション、クローニング、シーケンシング、In Vitro転写、形質転換、核酸標識、PCR
高スループット適合性ハイスループット非対応（手動）
反応数25プレップ
調製スケール200 µg超（大規模）プラスミドDNA
製品ラインGeneJET
製品タイプPlasmid MaxiPrep Kit
数量25プレップ
サンプルタイプ細菌
スケールMaxi
ターゲットプラスミドDNA
検査時間60分
フォーマットスピンカラム
Isolation Technologyシリカカラム
Unit SizeEach
よくあるご質問（FAQ）
Can I use water instead of Elution Buffer in the elution step of GeneJET and MagJET nucleic acid purification kits?
Are MagJET and GeneJET plasmid purification kits compatible with EndA+ bacterial strains?
Can I use a vacuum manifold with GeneJET kits?
At what temperature should I perform centrifugation steps in the GeneJET kits?
Are GeneJET spin columns or MagJET magnetic beads available separately?
引用および参考文献 (4)
引用および参考文献
Abstract
Biochemical characterization of the human ubiquitous glucose-6-phosphatase in neutrophil granulocytes.
Journal:FEBS open bio
PubMed ID:39548727
Glucose‐6‐phosphatase‐β (G6PC3) is a ubiquitous phosphatase present in the endoplasmic reticulum, which, unlike G6PC1, is not responsible for maintaining blood glucose level under starvation. Recently, G6PC3 has been shown to play an important role in neutrophil granulocytes, eliminating the toxic metabolite 1,5‐anhydroglucitol‐6‐phosphate. The present study aimed to look for alternative
Universal Glycosyltransferase Continuous Assay for Uniform Kinetics and Inhibition Database Development and Mechanistic Studies Illustrated on ST3GAL1, C1GALT1, and FUT1.
Journal:ACS omega
PubMed ID:38645360
[Image: see text] Chemical systems glycobiology requires experimental and computational tools to make possible big data analytics benefiting genomics and proteomics. The impediment to tool development is that the nature of glycan construction and mutation is not template driven but rests on cooperative glycosyltransferase (GT) catalytic synthesis. What is needed
Inhibition of a lower potency target drives the anticancer activity of a clinical p38 inhibitor.
Journal:Cell chemical biology
PubMed ID:37827156
The small-molecule drug ralimetinib was developed as an inhibitor of the p38α mitogen-activated protein kinase, and it has advanced to phase 2 clinical trials in oncology. Here, we demonstrate that ralimetinib resembles EGFR-targeting drugs in pharmacogenomic profiling experiments and that ralimetinib inhibits EGFR kinase activity in vitro and in cellulo.
Low dietary fiber intake impairs small intestinal Th17 and intraepithelial T cell development over generations.
Journal:Cell reports
PubMed ID:37768824
Dietary fiber strongly impacts the microbiota. Here, we show that a low-fiber diet changes the small intestinal (SI) microbiota and impairs SI Th17, TCRαβ( )CD8αβ( ) and TCRαβ( )CD8αα( ) intraepithelial T cell development. We restore T cell development with dietary fiber supplementation, but this defect becomes persistent over generations