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Invitrogen™
Easy-DNA™ gDNA-Aufreinigungskit
Das Easy-DNA™ Kit ist eine schnelle und einfache Möglichkeit, hochwertige, hochmolekulare genomische DNA (gDNA) aus einer Vielzahl von Zellen undWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| K180001 | 1 Kit |
Katalognummer K180001
Preis (EUR)
650,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
650,00
Each
Das Easy-DNA™ Kit ist eine schnelle und einfache Möglichkeit, hochwertige, hochmolekulare genomische DNA (gDNA) aus einer Vielzahl von Zellen und Gewebetypen zu isolieren. Die Probengrößen reichen von einem einzelnen Haarfollikel bis hin zu 1 Gramm Säugetiergewebe. Weitere getestete Proben sind Mausschwänze, Pflanzenblätter, Hefe und E. coli-Zellen. Diese Proben liefern hochwertige DNA mit einer durchschnittlichen Größe zwischen 100 kb und 200 kb, die für PCR, DNA-Hybridisierung, genomische DNA-Bibliothekserstellung und andere Anwendungen geeignet ist. Vorteile des Easy-DNA™ Kits:
• Zuverlässigkeit —hochwertige genomische DNA aus großen oder kleinen Proben von Zellen, Gewebe, Pflanzen, Hefen, E. coli, Blut und sogar Haarfollikeln
• Einfachheit —Für die meisten Probentypen sind nur 4 Schritte in durchschnittlich weniger als 90 Minuten erforderlich, um hochwertige DNA zu isolieren
• Vielseitigkeit — ein einziges Kit wird durch optimierte Protokolle für eine Vielzahl von Zell- und Gewebetypen unterstützt
Einfacher Arbeitsablauf, hochwertige Ergebnisse
Optimierte Protokolle für eine Vielzahl von Zell- und Gewebetypen sind in der mit dem Kit gelieferten Bedienungsanleitung enthalten. Im Allgemeinen werden kleine gDNA-Präparate in Mikrozentrifugenröhrchen durchgeführt, in denen Proben mit Lyselösung gemischt und 10 Minuten lang bei 65 °C inkubiert werden. Nach Extraktion mit Chloroform (nicht im Kit enthalten), Fällung und Rekonstitution des DNA-Pellets ist die Vorbereitung abgeschlossen. Das Kit enthält eine Proteinabbaureagenz (zur Verwendung mit hochproteinhaltigen Proben wie Bindegewebe), Muschelglykogen zur Verwendung als Ko-Präzipitant für verdünnte DNA-Proben und eine RNase Lösung.
• Zuverlässigkeit —hochwertige genomische DNA aus großen oder kleinen Proben von Zellen, Gewebe, Pflanzen, Hefen, E. coli, Blut und sogar Haarfollikeln
• Einfachheit —Für die meisten Probentypen sind nur 4 Schritte in durchschnittlich weniger als 90 Minuten erforderlich, um hochwertige DNA zu isolieren
• Vielseitigkeit — ein einziges Kit wird durch optimierte Protokolle für eine Vielzahl von Zell- und Gewebetypen unterstützt
Einfacher Arbeitsablauf, hochwertige Ergebnisse
Optimierte Protokolle für eine Vielzahl von Zell- und Gewebetypen sind in der mit dem Kit gelieferten Bedienungsanleitung enthalten. Im Allgemeinen werden kleine gDNA-Präparate in Mikrozentrifugenröhrchen durchgeführt, in denen Proben mit Lyselösung gemischt und 10 Minuten lang bei 65 °C inkubiert werden. Nach Extraktion mit Chloroform (nicht im Kit enthalten), Fällung und Rekonstitution des DNA-Pellets ist die Vorbereitung abgeschlossen. Das Kit enthält eine Proteinabbaureagenz (zur Verwendung mit hochproteinhaltigen Proben wie Bindegewebe), Muschelglykogen zur Verwendung als Ko-Präzipitant für verdünnte DNA-Proben und eine RNase Lösung.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Elutionsvolumen10 to 150 μL
EndprodukttypgDNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Southern Blotting, PCR
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Menge1 Kit
ProbentypBakterien, Zellen, Pilze, Pflanze, Pflanze, Gewebe, Virus, Whole Blood, Hefe
VersandbedingungRaumtemperatur
AusgangsmaterialmengeBacteria: ≤109 cells
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
Prüfzeit< 90 min
Ertrag≤850 μg
Isolation TechnologyOrganische Extraktion
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das Easy-DNA™ Kit enthält genügend Reagenzien für 15–200 Proben, je nach Probengröße und -typ.
Dieses Kit enthält:
• 55 ml Lösung A (Lyselösung)
• 25 ml Lösung B (Fällungslösung)
• 100 ml TE-Puffer
• 750 µl Mussellglycogen (2 mg/ml in sterilem Wasser)
• 750 µl RNase (2 mg/ml in sterilem Wasser)
• 750 µl Proteindegrader (5 mg/ml in sterilem Wasser)
Das Kit bei Raumtemperatur lagern. Für die Langzeitlagerung können Muschelglykogen, RNase und Proteindegrader bei -20 °C gelagert werden.
Dieses Kit enthält:
• 55 ml Lösung A (Lyselösung)
• 25 ml Lösung B (Fällungslösung)
• 100 ml TE-Puffer
• 750 µl Mussellglycogen (2 mg/ml in sterilem Wasser)
• 750 µl RNase (2 mg/ml in sterilem Wasser)
• 750 µl Proteindegrader (5 mg/ml in sterilem Wasser)
Das Kit bei Raumtemperatur lagern. Für die Langzeitlagerung können Muschelglykogen, RNase und Proteindegrader bei -20 °C gelagert werden.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What type of samples can be used for the isolation of DNA using the Easy-DNA Kit?
Zitierungen und Referenzen (20)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Strand-specific libraries for high throughput RNA sequencing (RNA-Seq) prepared without poly(A) selection.
Journal:Silence
PubMed ID:23273270
'High throughput DNA sequencing technology has enabled quantification of all the RNAs in a cell or tissue, a method widely known as RNA sequencing (RNA-Seq). However, non-coding RNAs such as rRNA are highly abundant and can consume >70% of sequencing reads. A common approach is to extract only polyadenylated mRNA;
Participation of fad and mbt genes in synthesis of mycobactin in Mycobacterium smegmatis.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:14702306
'Colonies of Mycobacterium smegmatis LR222 on iron-limiting (0.1 micro M Fe) minimal medium agar fluoresce under UV light due to the accumulation in the cells of the deferri form of the siderophore mycobactin. Two mutants with little or no fluorescence, designated LUN8 and LUN9, were isolated by screening colonies of
Resistance to murine AIDS in offspring of mice infected with LP-BM5. Role of CD8 T cells.
Journal:J Immunol
PubMed ID:8648122
'The murine-acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is caused by a mixture of murine leukemia viruses (LP-BM5 MuLV). The influence of perinatal contact with retroviruses or their Ags on the response to infection was tested by infecting with LP-BM5 (MuLV) the adult offspring of mice with MAIDS. These offspring were resistant to
Inducible expression of a dominant negative DNA polymerase-gamma depletes mitochondrial DNA and produces a rho0 phenotype.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12645575
'We report the inducible, stable expression of a dominant negative form of mitochondria-specific DNA polymerase-gamma to eliminate mitochondrial DNA (mtDNA) from human cells in culture. HEK293 cells were transfected with a plasmid encoding inactive DNA polymerase-gamma harboring a D1135A substitution (POLGdn). The cells rapidly lost mtDNA (t1/2 = 2-3 days)
Characterization and sequencing of prototypic human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) from and HTLV-1/2 seroindeterminate patient.
Journal:J Virol
PubMed ID:10666247
'Serological screening for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) parallels the standard screening process for human immunodeficiency virus (HIV), in which samples found positive by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are confirmed with a modified Western blot procedure. There are a significant number of cases in which HTLV-1/2 ELISA-positive specimens demonstrate