PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit
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PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit
Invitrogen™

PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit

PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter 및 Precipitator) Maxiprep Kit는 세포 팰릿에서 초순수 DNA로 1시간 내에 plasmid DNA를 분리합니다. 키트에 제공되는자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
K21002610 Preps
K21002725 Preps
카탈로그 번호 K210026
제품 가격(KRW)
396,000
온라인 행사
Ends: 31-Dec-2025
465,000
할인액 69,000 (15%)
Each
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수량:
10 Preps
제품 가격(KRW)
396,000
온라인 행사
Ends: 31-Dec-2025
465,000
할인액 69,000 (15%)
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PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter 및 Precipitator) Maxiprep Kit는 세포 팰릿에서 초순수 DNA로 1시간 내에 plasmid DNA를 분리합니다. 키트에 제공되는 HiPure Filter Column과 HiPure Precipitator를 사용하여 기존 분리 protocol에서 필요한 원심분리 단계를 거치지 않고 plasmid DNA를 정제할 수 있습니다. 정제된 plasmid DNA의 품질은 현재 가장 우수한 DNA 정제법인 cesium chloride gredient를 통해 2번 반복하여 얻은 것과 동등하여 고순도 plasmid DNA를 요하는 transfection 및 기타 어플리케이션에 적합합니다. PureLink™ HiPure Plasmid FP Maxiprep Kit (표 1)은 다음을 제공합니다.
• 간편한 protocol - 원심분리없이 박테리아 용해물 정제 및 isopropanol 침전
• 신속한 결과 - E. coli 세포 팰릿에서 고순도의 transfection 등급 plasmid DNA를 약 60분 내에 얻을 수 있습니다.
• 높은 수율 - high-copy plasmid에서 최대 850 μg 획득

작동 방식
PureLink™ HiPure Plasmid FP Maxiprep Kit는 alkaline 용해법을 사용하여 원심분리 없이 박테리아 용해물을 준비하고 빠르게 세척할 수 있습니다(그림 1). 고유한 HiPure Filter Column에는 음이온 교환 컬럼에 통합된 용해물 여과 카트리지가 들어있어 용해물 정제와 plasmid DNA 결합을 한 단계에서 실시할 수 있습니다. RNA, 단백질, 기타 오염물 등의 불순물이 한 번의 세척으로 제거되어 고염 buffer로 초순수 plasmid DNA가 용출됩니다. DNA 침전과 탈염을 위해 isopropanol을 용출된 DNA에 첨가하고 이 혼합물을 큰 syringe를 사용해 HiPure Precipitator에 넣습니다. 추가 세척과 건조 단계를 거치면 plasmid DNA가 TE buffer 또는 물로 HiPure Precipitator에서 쉽게 용출됩니다. Precipitator를 사용하면 원심분리를 할 필요가 없어 상층액 제거 중 DNA 팰릿이 손실될 위험이 없으며 시간이 절약됩니다. 이렇게 얻은 DNA는 까다로운 어플리케이션에도 바로 이용할 수 있습니다. E. coli 세포 팰릿에서 초순수 transfection 등급 plasmid DNA까지 전체 protocol을 약 1시간 내에 완료할 수 있습니다.

최고의 수율과 바로 사용 가능한 농도
HiPure Precipitator는 적은 용출량(500 μl까지)으로 수율이 크게 감소되지 않고 고농도 DNA를 얻을 수 있도록 최적화되어 있습니다. 사실 고농도 수율이 경쟁사 타 키트보다 일관적으로 높습니다(그림 2). 여러분의 downstream 어플리케이션에 맞게 수율과 농도를 조정할 수 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
컬럼 유형Filter Column
용리량15 mL
최종 제품 유형Plasmid DNA
용도(애플리케이션)Next-Generation Sequencing, Transfection, Cloning, Sequencing, Transformation, Nucleic Acid Labeling, PCR, In Vitro Transcription
고처리량 호환성Not High-throughput Compatible (Manual)
반응 수10 Preps
플라스미드<40kb, Low Copy Plasmid, High Copy Plasmid, BAC
프렙 스케일> 200 μg (Large-Scale) Plasmid DNA
제품라인PureLink
제품 유형Plasmid FP MaxiPrep Kit
순도Transfection Grade
수량10 Preps
샘플 종류Bacterial Culture
배송 조건Room Temperature
시스템 유형PureLink™
타겟Plasmid DNA
테스트 시간1 hr.
수율1000 μg
형식Column
Isolation TechnologyAnion Exchange Resin
Unit SizeEach
구성 및 보관
The PureLink™ HiPure Plasmid FP Maxiprep Kit includes Equilibration Buffer, Resuspension Buffer, Lysis Buffer, Precipitation Buffer, RNase A, Wash Buffer, Elution Buffer, TE Buffer, HiPure Filter Columns, and a PureLink™ HiPure Precipitator Module. The PureLink™ HiPure Precipitator Module includes HiPure Precipitators, and 5 mL and 30 mL syringes. Store all components at room temperature.

자주 묻는 질문(FAQ)

I'm getting low/no plasmid DNA after purification using a PureLink HiPure kit, even though there was measurable absorbance. Do you have any suggestions for what I can do?

A common problem encountered with absorbance measurements is turbidity of samples. (This could be caused by residual resin from the column.) If there is insoluble material in the cuvette (not often detected by the naked eye), much of the UV light is not absorbed but scattered, leading to an artificially high UV absorbance reading (at 260 or 280 nm, for example.) If your A260 is high, we recommend that you check the A320 to determine if there is resin in the sample. You can also try to centrifuge or filter (0.2 µm filter) your sample to remove any resin and then recheck the concentration.

I've run out of buffer when using the PureLink HiPure Plasmid Purification Kit (Cat. No. K210018). Can I purchase the buffers separately?

Yes, we would recommend purchasing the PureLink HiPure BAC Buffer Kit (Cat. No. K210018). This kit includes Resuspension Buffer (R3) (250 ml), Lysis Buffer (L7) (250 ml), Precipitation Buffer (N3) (250 ml), and RNase A (20 µg/ml) (5 ml).
You will need to add less RNase A than stated on the bottle label of the R3 buffer in this kit. It says to add 5.6 mL of RNase A. This is the correct amount for the BAC protocol; however, if you are performing standard plasmid isolation, 1.4 mL RNase A should be added.

Plasmid DNA isolated using a PureLink column-based purification kit from an endA+ strain is degraded after a restriction digest. Do you have a suggestion for this?

The HiPure kits should remove all protein from the DNA including endonucleases. For the silica-based PureLink Quick Plasmid Miniprep Kit, we recommend an extra wash with the optional Wash Buffer W10 to remove endonucleases. This solution is not compatible with the HiPure system and should not be used with those kits. Alternatively, heat the eluted DNA in TE for 10 min at 70 degrees C. This should heat-inactivate any contaminating nucleases.

I'm seeing extra bands present after plasmid purification using your PureLink column-based system. What could cause this to happen?

Extra bands can occur when plasmid DNA is nicked and/or permanently denatured. Plasmid DNA that has been nicked (covalently opened) will run slower than supercoiled DNA during electrophoresis. A small amount of this species of DNA is common and is suitable for downstream applications. Permanently denatured DNA will migrate ahead of the supercoiled DNA and may not be suitable for downstream applications. Do not allow the lysis reaction to proceed longer than 5 minutes.

My purified DNA has particles in it after column-based plasmid purification. Any suggestions?

We have seen this on occasion. The particles do not affect quality of the DNA. Remove the particles by performimg a 1 minute centrifugation at 12,000 x g.

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