Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining
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Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining

Mit Vybrant Apoptose-Assay-Kits, die Farbstoffe wie YO-PRO-1 und Hoechst 33342 für die apoptotische und nekrotische Zellfärbung bieten, können Sie Zellen, die eine Apoptose durchlaufen, einfach unterscheiden.
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KatalognummerMarker oder FarbstoffBeschreibung
V13243YO-PRO-1, PropidiumiodidVybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 4
V13244Hoechst 33342, PropidiumiodidVybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 5
V23200Alexa Fluor™ 350 Streptavidin, Propidiumiodid, Biotin-X-Annexin VVybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 6
Katalognummer V13243
Preis (EUR)
522,00
200 assays
Marker oder Farbstoff:
YO-PRO-1, Propidiumiodid
Beschreibung:
Vybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 4
Preis (EUR)
522,00
200 assays
Apoptotische Zellen durchlaufen mehrere physiologische Prozesse, einschließlich Änderungen der Zellmembranpermeabilität und Chromatinkondensation, die sich mit verschiedenen Farbstoffen in apoptotischen und nekrotischen Zellfärbeprotokollen unterscheiden lassen. Vybrant Apoptose-Assay-Kits bieten Streptavidin-Biotin-Annexin V, Propidiumiodid (PI), YO-PRO-1 und Hoechst 33342 Farbstoffe zur Differenzierung apoptotischer oder nekrotischer Zellen, die sich dann mit der Durchflusszytometrie visualisieren lassen.
Vybrant Apoptose-Assay-Kits bieten schnelle und bequeme Methoden zur Färbung von Zellen auf Farbstoffbasis zur Differenzierung apoptotischer und nekrotischer im Vergleich zu gesunden Zellen, die sich dann mithilfe der Durchflusszytometrie visualisieren lassen.

Das Vybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 4 erkennt Apoptose über Veränderungen, die in der Zellmembranpermeabilität auftreten. Dieses Kit enthält gebrauchsfertige Lösungen der Nukleinsäure-Farbstoffe YO-PRO-1 und Propidiumiodid (PI). YO-PRO-1 Farbstoff passiert selektiv die Plasmamembranen apoptotischer Zellen und markiert diese Zellen anhand einer moderaten grünen Fluoreszenz. Nekrotische Zellen werden mit PI fluoreszierend rot gefärbt.

Das Vybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 5 oder das Chromatin-Kondensation/Totzellen-Apoptose-Kit mit Hoechst 33342 und PI für die Durchflusszytometrie bietet einen schnellen und praktischen Assay für die Apoptose basierend auf der Fluoreszenzdetektion des verdichteten Chromatins in apoptotischen Zellen. Dieses Kit enthält gebrauchsfertige Lösungen aus blau fluoreszierendem Hoechst 33342 Farbstoff, der das kondensierte Chromatin von apoptotischen Zellen heller färbt als das Chromatin von nicht apoptotischen Zellen, sowie rot fluoreszierenden Propidiumiodid-Farbstoff, der tote Zellen färbt.

Das Vybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 6 bietet einen schnellen und praktischen Assay für die Apoptose mit dem hellen, blau fluoreszierenden Alexa Fluor 350 Konjugat von Streptavidin in Verbindung mit Biotin-X-Annexin V, um apoptotische Zellpopulationen entweder durch Durchflusszytometrie oder Bildgebung zu erkennen. Darüber hinaus enthält das Kit eine gebrauchsfertige Lösung des fluoreszierenden roten PI-Nukleinsäure bindenden Farbstoffs. PI ist undurchlässig für lebende Zellen und apoptotische Zellen, färbt aber tote Zellen mit roter Fluoreszenz, die fest an ihre Nukleinsäure binden. Das Kit enthält alle Reagenzien in für etwa 50 Durchflusszytometrie-Assays ausreichenden Mengen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün, rot
BeschreibungVybrant Apoptose-Assay-Kit Nr. 4
Anregung/EmissionYO-PRO-1: 491/509
Propidiumiodid: 535/617
Durchflusszytometer-Laserlinien488
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
KitinhaltEnthält 1 Fläschchen YO-PRO-1 und 1 Fläschchen Propidiumiodid.
MarkertypAndere Labels oder Farbstoffe
Marker oder FarbstoffYO-PRO-1, Propidiumiodid
ProduktlinieVybrant
ProdukttypApoptose-Assay-Kit
Menge200 assays
VersandbedingungRaumtemperatur
LagerungsbedingungenIm Kühlschrank (2 bis 8 °C) und lichtgeschützt lagern
NachweisverfahrenFluoreszenz
FormatRörchen
Unit Size200 assays

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What are the fluorescence excitation/emission maxima for the dyes in the Membrane Permeability/Dead Cell Apoptosis Kit with YO-PRO-1 and PI for Flow Cytometry aka Vybrant Apoptosis Assay Kit #4, YO-PRO-1/Propidium Iodide)?

YO-PRO-1: 491/509 nm, bound to DNA
Propidium iodide: 535/617 nm, bound to DNA

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What is the relative time-frame of apoptosis progression, and what products can I use to detect the different apoptotic events?

See Table 1 in this article (http://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/migration/en/filelibrary/support/bioprobes/bioprobes-65.par.61751.file.dat/bioprobes-65-cellevent.pdf) where a Jurkat model system was induced with 10 µM camptothecin for time periods of 0 to 4 hours. It is important to note that these results were studied using a single cell type and induction system; results may differ for other experimental systems. Increased membrane permeability in apoptotic cells can be discriminated from dead cells using YO-PRO-1 dye in combination with propidium iodide or the SYTOX dead cell indicators. Other mid-apoptotic events are increased ROS production (detected with CellROX reagents, H2DCFDA), changes in cellular pH (BCECF, SNARF-1) and calcium release (Fluo-4, Fura-2, Indo-1). No single parameter defines apoptosis under any condition, so it is best to employ a multi-parametric approach when studying apoptosis.

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Zitierungen und Referenzen (8)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Contribution of membrane localization to the apoptotic activity of PUMA.
Authors:Yee KS, Vousden KH,
Journal:Apoptosis
PubMed ID:17968660
'The BH3-only protein PUMA plays an important role in the activation of apoptosis in response to p53. In different studies, PUMA has been described to function by either directly activating the pro-apoptotic proteins Bax and Bak, or by neutralizing anti-apoptotic members of the Bcl2 family. We have examined the contribution ... More
Release of hypoacetylated and trimethylated histone H4 is an epigenetic marker of early apoptosis.
Authors:Boix-Chornet M, Fraga MF, Villar-Garea A, Caballero R, Espada J, Nuñez A, Casado J, Largo C, Casal JI, Cigudosa JC, Franco L, Esteller M, Ballestar E
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16531610
'Nuclear events such as chromatin condensation, DNA cleavage at internucleosomal sites, and histone release from chromatin are recognized as hallmarks of apoptosis. However, there is no complete understanding of the molecular events underlying these changes. It is likely that epigenetic changes such as DNA methylation and histone modifications that are ... More
Chlorophenols and chlorocatechols induce apoptosis in human lymphocytes (in vitro).
Authors:Michalowicz J, Sicinska P,
Journal:Toxicol Lett
PubMed ID:19766705
In this work the effect of 2,4,5-trichlorophenol (2,4,5-TCP), pentachlorophenol (PCP), 4,6-dichloroguaiacol (4,6-DCG), tetrachloroguaiacol (TeCG), 4,5-dichlorocatechol (4,5-DCC) and tetrachlorocatechol (TeCC) on the induction of apoptosis in human peripheral blood lymphocytes was examined. The analysis of the changes in mitochondrial transmembrane potential (DeltaPsi(m)) was performed using JC-9 fluorescent probe. It was noted ... More
Comparison of apoptosis and mortality measurements in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using multiple methods.
Authors:Glisic-Milosavljevic S, Waukau J, Jana S, Jailwala P, Rovensky J, Ghosh S,
Journal:Cell Prolif
PubMed ID:16202038
Death through apoptosis is the main process by which aged cells that have lost their function are eliminated. Apoptotic cells are usually detected microscopically by changes in their morphology. However, determination of early apoptotic events is important for in vitro (and ex vivo) studies. The main objective of the present ... More
Relocalization of STIM1 for activation of store-operated Ca(2+) entry is determined by the depletion of subplasma membrane endoplasmic reticulum Ca(2+) store.
Authors:Ong HL, Liu X, Tsaneva-Atanasova K, Singh BB, Bandyopadhyay BC, Swaim WD, Russell JT, Hegde RS, Sherman A, Ambudkar IS,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17298947
STIM1 (stromal interacting molecule 1), an endoplasmic reticulum (ER) protein that controls store-operated Ca(2+) entry (SOCE), redistributes into punctae at the cell periphery after store depletion. This redistribution is suggested to have a causal role in activation of SOCE. However, whether peripheral STIM1 punctae that are involved in regulation of ... More