Gibco™

Rat (Wistar) Cryopreserved Hepatocytes, Plateable Male

Katalognummer	Menge
WICP10	1 ml

Katalognummer WICP10

Preis (EUR)

644,00

Menge:

Preis (EUR)

644,00

Diese plattierbaren kryokonservierten Hepatozyten aus männlichen Ratten (Wistar) wurden für die allgemeine Enzymaktivität im Phase-I- und Phase-II-Stoffwechsel von Medikamenten charakterisiert.

Zellen pro Fläschchen: 4–8 Millionen

Erhalten Sie die Ergebnisse, die Sie benötigen, mit GIBCO Hepatozyten
Qualitativ hochwertige Hepatozyten mit hoher Lebensfähigkeit, In-vivo-ähnlichen Enzymexpressionsniveaus und einer korrekten Zellmorphologie, die die Möglichkeit verbessern, In-vitro⁄In-vivo-Korrelationen zu zeichnen und fundierte Entscheidungen über das Schicksal einer Verbindung zu treffen. Erfahrene Techniker und firmeneigene Isolierungstechniken in Kombination mit strengen Freigabespezifikationen gewährleisten, dass Sie eine der hochwertigsten kryokonservierten Hepatozyten erhalten.

Jede Charge wird auf Folgendes getestet:

• Enzymaktivitäten der Phase I und II
• Korrekte Morphologie
• Viabilitäten im Allgemeinen > 75 %
• Adhäsionseffizienz
• Monolayer-Bildung und -Integrität

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den therapeutischen oder diagnostischen Gebrauch bei Menschen oder Tieren bestimmt.

Weiterführende Links:

Erfahren Sie mehr über unsere kryokonservierten Hepatozyten

Erfahren Sie mehr über unsere vollständige Hepatozyten-Produktlinie,

Hinweis:
Diese Produkte müssen in LN₂-Dampfdewars ausgeliefert werden, daher können zusätzliche Gebühren anfallen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

SpenderquelleGepoolte Proben

Anzahl Zellen4 bis 8 Millionen

ProduktlinieGibco

ProdukttypHepatozyt

Menge1 ml

ZelltypHepatozytenzelle

FormKryokonserviert

GeschlechtMännlich

SpeziesRatte

Unit Size1 mL

Inhalt und Lagerung

Kryokonservierte Hepatozyten werden in Flüssigstickstoff (LN2) gelagert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Who can I call if I have technical questions regarding cryopreserved hepatocytes?

Thermo Fisher Scientific has a dedicated team to answer questions regarding hepatocytes. You can send a question by email (hepaticproducts@thermofisher.com) or contact us by phone: US toll-free: (866) 952 3559

With my hepatocytes, I'm seeing rounding up of the cells, cellular debris, and/or holes in the monolayer, indicating dying cells. What should I do?

This could be due to the toxicity of the test compound. Here are other potential causes and recommendations:

-Sub-optimal culture medium: Use Williams Medium E with Plating and Incubation Supplement Packs; refer to our plating protocol
-Hepatocyte lot not characterized as plateable: Check lot specifications to ensure it is qualified for plating
-Cells were cultured for too long: In general, plateable cryopreserved hepatocytes should not be cultured for more than five days

I'm getting unexpected induction results with my hepatocytes. What could be causing this?

First of all, we recommend comparing results to those reported on our lot-specific characterization specification sheet (human cells) and also referring to our enzyme induction protocol. Here are other potential causes and recommendations:

-Sub-optimal monolayer confluency: Please see our recommendations for 'I have a sub-optimal monolayer confluency for my hepatocytes. What should I do?'
-Poor monolayer integrity: Please see our recommendations for 'With my hepatocytes, I’m seeing rounding up of the cells, cellular debris, and/or holes in the monolayer, indicating dying cells. What should I do?'
-Inappropriate positive control: Check positive control to ensure suitability
-Incorrect concentration of positive control: Use the correct concentration of positive control

I'm seeing sub-optimal bile canlicular formation with my hepatocytes. What should I do?

Please see the following causes and recommendations:

-Hepatocyte lot not transporter-qualified: Check lot specifications to ensure it is transporter-qualified
-Sub-optimal culture medium: Use Williams Medium E with Plating and Incubation Supplement Packs; refer to our plating protocol
-Not enough time for bile canaliculi to form: In general, at least 4-5 days in culture is required for bile canalicular network formation

I'm getting a loss of membrane integrity or cuboidal cell shape with my hepatocytes. What should I do?

Please see the following causes and recommendations:

-Hepatocyte lot not characterized as plateable: Check lot specifications to ensure it is qualified for plating
-Sub-optimal culture medium: Use Williams Medium E with Plating and Incubation Supplement Packs; refer to our plating protocol
-Cells were cultured for too long: In general, plateable cryopreserved hepatocytes should not be cultured for more than five days

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