Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 606639 MIM: 609305 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
GFM1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
|
YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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GFM1 - G elongation factor mitochondrial 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001308164.1 | 402 | Intron | NP_001295093.1 | |||
NM_001308166.1 | 402 | Intron | NP_001295095.1 | |||
NM_024996.5 | 402 | Intron | NP_079272.4 | |||
XM_006713795.1 | 402 | Intron | XP_006713858.1 |
LXN - latexin | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_020169.3 | 402 | Missense Mutation | CAC,CGC | H,R 53 | NP_064554.3 | |
XM_017006876.1 | 402 | Missense Mutation | CAC,CGC | H,R 53 | XP_016862365.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |