Search Thermo Fisher Scientific
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AACACCGCTCTTCTAGAAGACAAGA[C/G]TAAGAGGGACAGATTATGTTCTCTC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603193 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ATP5G2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ATP5G2 - ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial Fo complex subunit C2 (subunit 9) | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001002031.2 | Intron | NP_001002031.1 | ||||
NM_005176.5 | Intron | NP_005167.2 | ||||
XM_017019460.1 | Intron | XP_016874949.1 | ||||
XM_017019461.1 | Intron | XP_016874950.1 | ||||
XM_017019462.1 | Intron | XP_016874951.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |