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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 613715 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
POLR1D PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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POLR1D - RNA polymerase I subunit D | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001206559.1 | 1214 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 55 | NP_001193488.1 | |
NM_015972.3 | 1214 | Intron | NP_057056.1 | |||
NM_152705.2 | 1214 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 83 | NP_689918.1 | |
XM_005266412.1 | 1214 | Intron | XP_005266469.1 | |||
XM_005266414.2 | 1214 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 83 | XP_005266471.1 | |
XM_017020622.1 | 1214 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 86 | XP_016876111.1 | |
XM_017020623.1 | 1214 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 83 | XP_016876112.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |