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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600397 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
KCNB1 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Japanese
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CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Chinese
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JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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KCNB1 - potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_004975.3 | 3660 | UTR 3 | NP_004966.1 | |||
XM_006723784.3 | 3660 | UTR 3 | XP_006723847.1 | |||
XM_011528799.2 | 3660 | UTR 3 | XP_011527101.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |