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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 601269 MIM: 614405 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
C1QBP PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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C1QBP - complement C1q binding protein | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
DHX33 - DEAH-box helicase 33 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001199699.1 | 2113 | Silent Mutation | TAC,TAT | Y,Y 518 | NP_001186628.1 | |
NM_020162.3 | 2113 | Silent Mutation | TAC,TAT | Y,Y 691 | NP_064547.2 | |
XM_017024877.1 | 2113 | Silent Mutation | TAC,TAT | Y,Y 263 | XP_016880366.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |